MSweb forum

Persoonlijk kan en heb ik niets met verhalen van anderen. Ze hebben het erger, of minder erg dan ik maar wat moet ik er mee? Elke MS'er heeft zijn eigen vorm en de problemen die daarbij horen denk ik.

Het klinkt misschien hard maar ik kan gewoon niets met de MS van een ander.

Gezien de klachten die je opnoemt als laatste herken ik die niet als MS klachten (de meeste althans), al die technische termen zeggen mij totaal niets.

Ik moest 6 glazen water drinken en als die op waren kon ik weg. De andere dag weer gewoon mijn werk gedaan en nooit ergens last van gehad.

Vraag om een second opinion, ook het eerste ziekenhuis neemt je serieus maar zij zien geen MS bij je. Vraag een ander ziekenhuis eens te kijken en misschien hoor je hetzelfde maar misschien zien zij toch wat anders.

Misschien Raimonnea duidelijk maken wat ze schrijft. Welke risico's?

Zelf heb ik nooit een lumbaalpunctie gehad, alleen de mri. Ik weigerde de lumbaalpunctie wegens de risico's.

Maar waarom kom je dan op een MS forum?

Je schrijft niets van je klachten, ben je al bij een arts of in het ziekenhuis geweest. Met jouw informatie kunnen we echt helemaal niets namelijk.

Van weken tot vele vele jaren. Maar heb je MS of denk je dat je het hebt?

Je heb altijd 50% kans, het is het wel of het is het niet. Zelf denk ik van niet op dit moment maar ik ben ook geen arts. Wacht rustig de onderzoeken af zou ik zeggen en blijf rustig tot die tijd.

Ik heb, te lang, Venlafaxine gebruikt. Het was een prima middel in de laagste dosering voor mij maar er afkomen was een drama. Ik heb er bijna een jaar over gedaan om er af te komen en de terugvallen die ik had waren niet prettig.

Pas op met dit soort middelen is mijn advies want ze zijn verslavend.

Ok ken ik niet maar is het proberen waard.