MSweb forum

"Maart 2020 stond de herstart gepland... Toen kwam Corona en werd het uitgesteld. Mei 2020 en juli 2020 heb ik schubs gehad. Toch soort reboundeffect, wel late rebound, maar neuro kon het het niet anders duiden. MRI liet ook veel nieuwe activiteit zien." oei, Mari, daar hoop ik toch niet o...

Tijdens mijn laatste consult bij de neuroloog benoemde hij mijn ziektebeeld:RRMS met subtiele progressieve kenmerken. Het wordt inderdaad over hele linie langzaam aan minder, maar dat is nog te kort om al van SPMS te spreken. Eigenlijk is het ook verstandiger om door te gaan met mijn medicatie maar ...

Dank voor het delen van je ervaringen, Toeter. Voordat ik startte met Gilenya heb ik ongeveer een jaar Copaxone gebruikt. Dit vond ik prima te doen, maar het werkte niet. Er waren op iedere nieuwe MRI nieuwe laesies en aankleuringen te zien. Met Gilenya kwamen er geen nieuwe laesies, maar er is wel ...

Na 3 jaar behandeld te zijn geweest met Gilenya heb ik het besluit genomen te stoppen. Ik heb voor de zoveelste keer een infectie en ik heb al sinds de start met Gilenya last van voetwratten die niet verdwijnen. Ik word hier wekelijks voor behandeld met monochloorazijnzuur. Dit is zo pijnlijk dat ik...

Ik denk dat je klachten voornamelijk veroorzaakt worden door stress. Tintelende handen en voeten worden meestal veroorzaakt door hyperventilatie. Tintelingen veroorzaakt door MS manifesteren zich meestal in 1 lichaamsdeel. Trillingen herken ik wel, maar vooral wanneer ik, tegen beter weten in, tevee...

Mijn neuroloog is de zoon van de neuroloog waar ik eind jaren tachtig het vak neurologie van kreeg in mijn opleiding tot verpleegkundige. In de les vond ik het lastig om op te letten. Ik viel steeds in, slaap, ondanks dat ik de stof heel boeiend vond. In retrospectief waren dat misschien wel de eers...

Enthousiasme

Vanmiddag begon plotseling mijn rechter onderarm en hand te tintelen en heel gemeen te prikken en binnen enkele minuten deed de hele rechterkant van mijn lijf en gezicht mee. Mijn rechterbeen functioneerde nauwelijks meer en ik was intens moe. Zo heftig heb ik eerder nog nooit gereageerd op deze hit...

Herkenbaar wat je hier beschrijft, Knillis, en dat voelt toch wezenlijk anders aan dan MS. Ik heb op latere leeftijd de diagnose autisme gekregen. Eigenlijk wist ik het al lang, maar ik redde me altijd wel. Toen er MS bij kwam zakte ik steeds dieper weg en had ik de ene woedeuitbarsting na de andere...

Duizelig worden bij snel opstaan kan voorkomen bij een lage bloeddruk.