MSweb forum

[QUOTE=Hanna71;n472125]Ik weet niet zeker of de eerste 20 behandelingen van het eigen risico af gaan, maar wat ik zo in mijn eigen overzicht zie is dat niet zo. Bij de lijst met vergoedingen voor 2020 bij mijn Zilveren Kruis (3 sterren aanvullend) verzekering staat het volgende: . Dit gaat over de c...

ongeveer 2 jaar vanaf een echt duidelijke klacht

Verstuurd vanaf mijn SM-A505FN met Tapatalk

[QUOTE=r_de_ruiter;n471558]maar ms is niet erfelijk toch??
ik ben de enige van de familie die ms heeft....[/QUOTE]nu ken ik een familie waarbij beide ouders en hun kind op jonge leeftijd alle 3 MS hebben dus....

Verstuurd vanaf mijn SM-A505FN met Tapatalk

[QUOTE=Klick;n471552][USER="25623"]Dango[/USER] ja ok maar een EV is niet te vergelijken met de medische wereld waarbij alles wetenschappelijk enz onderbouwd moet worden. Er zit ook geen industrie achter die er flink geld mee gaat verdienen, nee de industrie verdiend meer als we ziek zijn....

[QUOTE=Dango;n432726]ik denk dat het niets uitmaakt gebaseerd op de verschillende bloedgroepen hier.

voeding lijkt mij een betere richting[/QUOTE]oh ja , ik ben O-positief

Verstuurd vanaf mijn SM-A505FN met Tapatalk

[QUOTE=Toeter;n471546] Zou mooi zijn, maar ik verwacht niets sneller dan over 10/15 jaar... [/QUOTE] 10 a 15 jaar geleden dachten wij ook niet dat er een EV op de markt zou komen die in een half uur op te laden is van 0 naar 80 % en waar je dan een kilometer of 350 mee kan rijden. De verwachting is...

amandelen zijn er op 6 jarige leeftijd bij mij uit gegaan.

Ik kan jij niet voorstellen dat dit met MS te maken heeft maar goed wie weet.

Verstuurd vanaf mijn SM-A505FN met Tapatalk

de vermoeidheid !! , het lopen gaat goed maar ik moet er meer "moeite" voor doen , een soort van een beetje aangeschoten zijn. voor de werkende MS'er zou deze extra energie zeer welkom zijn , nu moet je echt slecht zijn maar de 2 a 3 km lopende MS'er kan zeer veel baat hebben bij Fampyra e...

[QUOTE=Iris J.;1125396]Dango, nee ik heb het nog even opgezocht en Aubagio heeft inderdaad geen extra eigen bijdrage. [emoji4][/QUOTE][QUOTE=Toeter;1125398]Nee toevallig heb ik gisteren de declaratie ingediend. Van de ms-medicijnen zag ik alleen tecfidera en fampyra in het rijtje medicijnen staan.[/...

Bedankt voor jouw antwoord Iris , Aubagio heeft geen eigen bijdrage zover ik weet maar ik zal mijn MS-verpleegkundige even een mail sturen.

Bedankt

Verstuurd vanaf mijn SM-A505FN met Tapatalk