MSweb forum

Ja klopt vind ik ook. Heb over een tijdje een afspraak bij de neuroloog en zal het hem voorleggen. Ik heb nu zoiets van ik zing mijn tijd uit bij de revalidatie en dan vogel ik zelf de dingen wel uit. Ben niet zo van het namen noemen maar heb het idee dat ze niet zo goed op de hoogte zijn van ms kla...

Ja ik voelde me al bijna een vreemde eend in de bijt :huh: ook bij revalidatie is alles gefocust op mijn lopen! Heb al zo vaak aangegeven dat ik me wil focussen op mijn spraak,slikken,armen enz maar nee hoor krijg weinig gehoor...ook niet bij de revalidatie arts zelf. Ik loop voor mij gevoel goed ma...

Ik denk dat Yoga wel wat kan doen maar mij fysiotherapeut zei tegen mij dat Yoga heel goed kan helpen bij een aanval van aangezichtspijn en daar geloof ik dus echt helemaal niets van. Hij vertelde dat wanneer ik dan de pijn ervaar deze weg kan denken door middel van Yoga of meditatie Ik denk dat de ...

Ok er zijn dus wel meer ms patienten die last hebben aan de bovenzijde van het lichaam. Ik lees er vrij weinig over dus daarom vroeg ik het me af.

Vaak als het over ms gaat lees je toch vaak over loop problemen.

Ik heb ook last van mijn armen heb ook pijn in een arm.

Ben erg onhandig en gooi dagelijks veel dingen om of ik laat dingen uit mijn handen vallen.

Liefs

Hoi Marijke, Je vertelde dat het een constante pijn is en volgens de neuroloog aangezichtspijn is. Helaas heb ik ook aangezichtspijn en bij mij zijn het pijnscheuten die niet constant zijn. Ik heb me ook laten vertellen dat aangezichtspijn komt met pijnsscheuten/flitsen die niet constant zijn. Ik tr...

Is niet erg hoor ligt aan mij de ene keer lukt het wel de andere keer weer niet.:ogen:

Voor mij betekend ms vermoeidheid een alles overheersend iets. De lappen tekst van Hanna71 bijv zijn voor mij te lang om te lezen op dit moment (sorry) ik haak dan op een gegeven moment af. De ms vermoeidheid is niet althans niet voor mij te regelen met meer slapen of minder acrtviteiten..het is er ...

Zijn we toch zo te zien een van de weinige hier waarbij de ms zich concentreert op het bovenlichaam. Mijn blaas doet ook mee darmen gelukkig niet. Ik heb wel het idee dat het vrij snel erger word allemaal. Prednison kuur heeft wel wat gedaan gelukkig maar voor mijn gevoel doet het steeds minder goed...

Ik lees veel mensen op dit forum die last hebben van hun benen, Ikzelf heb ook wel coordinatie problemen en loop wat lastig maar mijn probleem ligt tocht meer in de bovenste helft van mijn lichaam. Vooral mijn ene arm heeft weinig kracht meer en heb er veel last van ook van brandplekken pijn op mijn...