Ik heb net een interessant filmpje gezien, die wellicht helpend kan zijn voor je https://youtu.be/ajuwiV8Dtxk MS is geen eenduidige ziekte, maar heel persoonlijk en qua verloop heel divers. Ga voor jezelf goed na wat je nodig hebt en overleg dit met de MS vpke of de neuroloog. En ja .... het is een ...

Thx voor je reactie, Toeter. Mijn eigen onderzoek zegt dat het wel meevalt. Ik heb dit jaar alle nachtverzorging van een baby gedaan en geen shubs gehad. Dat laatste is mooi om te lezen! Ik mis mn sportconditie...😪. Mss daarom ook de late diagnose, ben altijd topfit geweest. Goede regelmatige slaap ...

Hoi allen, Ik heb gekeken of dit topic al eerder besproken is, vergeef me als ik dit nieuw inzet en het is als ergens besproken. Weet iemand of MS ook van invloed is op je hele slaappatroon (fases, HF, RR)? Uitleg: ik heb een HF-rust (=hartslag in rust) van 55 en lager (sporthart) en normaliter slaa...

Hoi Daffiedaf, Zelf heb ik vorig jaar op 49-jarige leeftijd de diagnose MS gekregen en na een jaar van schubs, prednisolon en eerstelijns medicatie zit ik inmiddels al op tweedelijnsmedicatie. In juni vorig jaar gestart met Tecfidera, wat me op zich prima beviel. Maar mijn MS blijft hardnekkig aanwe...

Ik heb hier ook over gelezen, maar het gaat nog om een eerste studie. Er zullen meerdere studies nodig zijn voordat deze uitkomst daadwerkelijk bevestigd kan worden.

Maar een beetje hoop kan geen kwaad, toch???

Vandaag ook in het nieuws op de RTL4 website: https://www.rtlnieuws.nl/nieuws/artikel/5208255/biontech-vaccin-ms-multiple-sclerosis-pfizer-doorbraak-medicijn Het wordt gebracht als groot nieuws, maar er is inderdaad nog jaren onderzoek te gaan als iets op muizen blijkt te werken. Verder kan het woo...

Bij mij is de diagnose vrij vlot gesteld, afgelopen april 2020, maar dat kwam ook omdat ik tijdens de opbouw van mijn hardlooptrainingen ineens het gevoel had "klapvoeten" te hebben. Naar de huisarts gegaan omdat ik ook ineens tintelingen in voeten en benen kreeg (opstijgende klachten, zo ...

Hoi allemaal, Ik lees regelmatig over revalidatie trajecten, maar bij mij is deze nog niet opgestart. Ik heb sinds april 2020 de diagnose RRMS, maar nog altijd is mijn MS nog niet stabiel (MRI laat dit ook zien). Ben inmiddels al aan 2e lijnsmedicatie begonnen (Tsyabri) wat wel iets verlichting geef...

De drukte om me heen wordt te veel 😥 Hoi Tom, Heel herkenbaar hoor, het lijkt alsof "leven" ineens veel meer moeite kost. En dat is natuurlijk ook niet raar, MS doet heel veel met je lichaam. Ik heb zelf een gezin thuis, en zeker met corona en de lockdowns valt het allemaal niet mee. Ik s...

Ik ben ook verbonden aan de GGZ en ontvang daar psychologische hulp. Ik zit nog maar sinds kort in het MS traject, maar mijn psychologe heeft in elk geval kenbaar gemaakt dat het psychologische stuk bij MS (rouwverwerking, omgang met gedachtengangen, schematherapie etc) niet anders zal zijn qua beha...