Op de site CCSVI: Behandelingen en Updates : Had ik een update geplaats ivm met mijn man zijn koude voeten.
Ik wil dat topic niet vervuilen met (on)zinnige vragen, vandaar een nieuw topic.
Daar meldde ik ook dat door het gebruiken van bloedverdunners en de CCSVI behandeling de koude voeten verleden tijd zijn.
Waarop ik een antwoord kreeg van een forumlid dat je een intolerantie op kunt bouwen van een bloedverdunner.
Nu is mijn vraag: wat voor alternatief is er voor een bloedverdunner?
In het geval van mijn man heeft ie zonder bloedverdunner grote kans op Trombose in zijn veneuze vaten, vanwege zijn Hughes Syndroom?
Hij heeft al Tavonin gebruikt als bloedverdunner, maar kreeg daar een intolerantie op.
Ook de Acetylsalicylzuur is niet je van het.
Wie oh wie kan hier iets zinnigs over zeggen?
Bloedverdunner en intolerantie
-
eve
Over bloedverdunners weet ik niets, maar heeft je man al eens Niacine (vitamine B3) geprobeerd? Ik weet niet of dat in zijn geval verstandig is want ik ben geen arts natuurlijk. Ik heb zelf geen CCSVI behandeling gehad maar sinds ik Niacine gebruik (met flush) heb ik een veel betere tolerantie tegen koude/warmte en heb ik zelden last van intens koude handen/voeten/neus. Ook heb ik enkele andere opmerkelijke verbeteringen, zo kon ik na een aantal weken gebruik van Niacine voor het eerst in jaren weer al mijn tenen bewegen. In deze draad staat veel info:
[url]http://www.msweb.nl/forum/showthread.ph ... ht=niacine[/url]
[url]http://www.msweb.nl/forum/showthread.ph ... ht=niacine[/url]
-
joge
[QUOTE=vrouwvan man;829728]Op de site CCSVI: Behandelingen en Updates : Had ik een update geplaats ivm met mijn man zijn koude voeten.
Ik wil dat topic niet vervuilen met (on)zinnige vragen, vandaar een nieuw topic.
Daar meldde ik ook dat door het gebruiken van bloedverdunners en de CCSVI behandeling de koude voeten verleden tijd zijn.
Waarop ik een antwoord kreeg van een forumlid dat je een intolerantie op kunt bouwen van een bloedverdunner.
Nu is mijn vraag: wat voor alternatief is er voor een bloedverdunner?
In het geval van mijn man heeft ie zonder bloedverdunner grote kans op Trombose in zijn veneuze vaten, vanwege zijn Hughes Syndroom?
Hij heeft al Tavonin gebruikt als bloedverdunner, maar kreeg daar een intolerantie op.
Ook de Acetylsalicylzuur is niet je van het.
Wie oh wie kan hier iets zinnigs over zeggen?[/QUOTE]
De huisarts?
Ik zou daar niet teveel zelf mee 'rommelen', gezien het hughes syndroom.
Van dr. Beelen kreeg ik een recept voor 160 mg aspirine, maar hij vond een glas rode wijn ook goed. Later heeft mijn natuurarts de aspirine afgeraden (daar wat iets mee... weet niet meer wat) en nu gebruik ik omega 3, visolie capsules. Schijnt ook een dergelijke werking te hebben...
Ik wil dat topic niet vervuilen met (on)zinnige vragen, vandaar een nieuw topic.
Daar meldde ik ook dat door het gebruiken van bloedverdunners en de CCSVI behandeling de koude voeten verleden tijd zijn.
Waarop ik een antwoord kreeg van een forumlid dat je een intolerantie op kunt bouwen van een bloedverdunner.
Nu is mijn vraag: wat voor alternatief is er voor een bloedverdunner?
In het geval van mijn man heeft ie zonder bloedverdunner grote kans op Trombose in zijn veneuze vaten, vanwege zijn Hughes Syndroom?
Hij heeft al Tavonin gebruikt als bloedverdunner, maar kreeg daar een intolerantie op.
Ook de Acetylsalicylzuur is niet je van het.
Wie oh wie kan hier iets zinnigs over zeggen?[/QUOTE]
De huisarts?
Ik zou daar niet teveel zelf mee 'rommelen', gezien het hughes syndroom.
Van dr. Beelen kreeg ik een recept voor 160 mg aspirine, maar hij vond een glas rode wijn ook goed. Later heeft mijn natuurarts de aspirine afgeraden (daar wat iets mee... weet niet meer wat) en nu gebruik ik omega 3, visolie capsules. Schijnt ook een dergelijke werking te hebben...
-
Jolande
-
eve
[QUOTE=Jolande;829772]Welke dosis neem jij voor niacin Eve?[/QUOTE]
Ik wissel het af, een maal per dag minimaal 100 mg. Het is mijn bedoeling een flush te krijgen. er treed gewenning op dus om een flush te krijgen moet de dosis regelmatig met 25-50 mg worden verhoogd. Als ik merk dat mijn tolerantie te groot word stop ik een paar dagen. Ik slik max 400 mg in een keer, dan stop ik sowieso een week of 2 en begin ik weer bij 100. Ik heb dit met mijn neuro overlegd en hij laat mijn leverwaardes ook altijd checken bij mijn jaarlijkse controle.
Ik wissel het af, een maal per dag minimaal 100 mg. Het is mijn bedoeling een flush te krijgen. er treed gewenning op dus om een flush te krijgen moet de dosis regelmatig met 25-50 mg worden verhoogd. Als ik merk dat mijn tolerantie te groot word stop ik een paar dagen. Ik slik max 400 mg in een keer, dan stop ik sowieso een week of 2 en begin ik weer bij 100. Ik heb dit met mijn neuro overlegd en hij laat mijn leverwaardes ook altijd checken bij mijn jaarlijkse controle.
-
joge
[QUOTE=Jolande;829779]Tavonin of asprine/wijn is een wereld van verschil en zou dit met een specialist bespreken en al helemaal niet rommelen met visolie capsules :moe:[/QUOTE]
joh, maak je om mij geen zorgen; ik ben gezond (heb alleen ms ;) ). Heb dus in principe geen verdunners nodig, getuige de reactie van Beelen toen ik om aspirine vroeg (neem maar een glas rode wijn..). Dus laat mij lekker visolie eten!
En zoals ik in de eerder post zei; als je Hughes hebt, ga dan niet zitten rommelen maar naar een arts.
joh, maak je om mij geen zorgen; ik ben gezond (heb alleen ms ;) ). Heb dus in principe geen verdunners nodig, getuige de reactie van Beelen toen ik om aspirine vroeg (neem maar een glas rode wijn..). Dus laat mij lekker visolie eten!
En zoals ik in de eerder post zei; als je Hughes hebt, ga dan niet zitten rommelen maar naar een arts.
-
Ditte/Astrid TB † okt. 2012
vrouwvanman: ik heb voor bloedverdunning: serrapeptase en hawthorn(seaminerals) verder is brandnetel(om thee van te maken) bloedverdunnend en mariadistelzaad, hier kun je op kauwen is even wennen in het begin, maar ik vind dit nu erg lekker. Het wennen was niet de smaak, maar de pulp, die kon ik niet wegslikken in het begin, dus spuugde deze weer uit, nu kan ik deze gemakkelijk wegslikken.
-
Jolande
-
Candy † 2-12-2016