MS hackathon - wat hebben de teams allemaal bedacht

Alles omtrent werk en uitkeringen
MarcC
Berichten: 276
Lid geworden op: 01 feb 2004, 23:00
Locatie: Nijmegen

Team MooieSchedels

Bericht door MarcC »

Team MooieSchedels

Team MooieSchedels: De doelstelling van deze heren was om een bijdrage te leveren aan een positieve benadering van het leven door mensen met MS en zodoende het aantal depressies of de ernst van de depressie te verlagen. Dit bereiken zij door een applicatie te ontwikkelen die bijdraagt aan het (her)beleven van meerdere positieve dagen tijdens het verloop van de slopende ziekte MS.

Hierbij is bewust de keuze gemaakt om de applicatie te richten op het positieve aangezien de vragenlijsten, onderzoeken e.d. zich momenteel voornamelijk richten op de relapses en symptomen, die gepaard gaan met deze relapses. Door de koppeling te maken met één of meerdere wearables en api’s kunnen mensen met MS goede dagen linken aan slaapritme, beweging e.d..

Kort samengevat: niet kijken naar de oorzaken van slechte dagen, maar naar oorzaken van goede dagen om zo te proberen deze goede dagen weer te kunnen beleven.
MarcC
Berichten: 276
Lid geworden op: 01 feb 2004, 23:00
Locatie: Nijmegen

Team LadyDi

Bericht door MarcC »

Team LadyDi

Problemen
1) Dagtaken voor MS-patiënten zijn uitdagend
2) Het verzamelen van gegevens over mensen met MS is moeilijk voor wetenschappers.

Mensen met MS en wetenschappers zijn geïnteresseerd in het vinden van patronen die werken: patronen in voeding, patronen in de lichamelijke oefening, patronen in levensstijl, patronen in slaap.

Mensen met MS zijn best bereid om gegevens te verstrekken, maar daarbij moet wel hun privacy gerespecteerd worden. Daarnaast is deelname aan een dergelijk onderzoek saai, omdat er veel gegevens moeten verstrekt worden.

De oplossing hiervoor heeft het Team LadyDi gevonden: een open en een groeiend platform dat het mogelijk maakt om anoniem data te verzamelen ten behoeve van wetenschappers. Andere zaken die worden geïntegreerd in LadyDi:
• het aantrekkelijk maken voor patiënten om gegevens te verstrekken
• hardware integratie met thuis automatisering
• groei en uitbreiding van het systeem in de toekomst moet mogelijk zijn
• integratie met Apple Health Kit
• sensor integratie
• ondersteunen van externe apparaten
MarcC
Berichten: 276
Lid geworden op: 01 feb 2004, 23:00
Locatie: Nijmegen

Team LordNelson

Bericht door MarcC »

Team LordNelson

Momenteel zijn er alleen de traditionele testen en metingen die worden gebruikt om de symptomen en de progressie van MS-patiënten te meten. Zo wordt de maximale loopafstand bepaald en omgezet in statistische gegevens, die de progressie van MS beschrijven. Echter hebben deze statistieken geen betrekking op andere bewegingen.

Veel gevarieerdere data kunnen worden uit het smartphonegebruik worden gehaald. Daarom gaat Team LordNelson aan de slag met het verzamelen van gegevens van smartphone sensoren. Dit doen ze zowel bij mensen met MS als bij “gezonde mensen”. De focus ligt op arm- en vingerbewegingen, die gerelateerd zijn aan MS-symptomen en / of progressie. Deze gegevens kunnen worden vergeleken net de gegevens van gezonde mensen.

Uiteindelijk doel: het zou mogelijk moeten zijn om op persoonlijk niveau de progressie van MS op de korte en lange termijn te voorspellen.
MarcC
Berichten: 276
Lid geworden op: 01 feb 2004, 23:00
Locatie: Nijmegen

Team APS

Bericht door MarcC »

Team APS

Team APS (Action Potential Stimulators) heeft gevonden dat je met gelijkstroom van een bepaalde frequentie een actiepotentiaal Kunt stimuleren. Deze actiepotentiaal-simulatie heeft een opmerkelijk effect op mensen met MS: in klinische proefonderzoeken is aangetoond dat in 80% van de gevallen pijn en vermoeidheid worden verminderd. Mensen met MS zijn positief over de effecten van de behandeling en rapporteerden verbetering in algemeen welbevinden, pijn en vermoeidheid.

Momenteel zijn de Action Potential Stimulators grote, moeilijk te bedienen apparaten die alleen in het ziekenhuis kunnen worden gebruikt. Aangezien de behandeling herhaaldelijk moet gebeuren wilt team APS deze technologie verder ontwikkelen, zodat mensen met MS deze behandeling van pijn en vermoeidheid makkelijk thuis kunnen doen. Deze technologie moet dus worden omgezet van een groot apparaat naar een klein (zakformaat) behandelingsapparaat, dat via een app wordt bediend.

Deze app zal de volgende mogelijkheden krijgen:
• belangrijke informatie over het apparaat en de behandeling
• volgen van symptomen en behandelingen
• via een interactief menu de juiste behandeling kiezen
• chatten met mede-gebruikers
• contact opnemen met een arts
• uploaden van resultaten ten behoeve van onderzoek
MarcC
Berichten: 276
Lid geworden op: 01 feb 2004, 23:00
Locatie: Nijmegen

Team DrWatson

Bericht door MarcC »

Team DrWatson

Dr. Watson ondersteunt de behoeften van mensen met MS en brengt zorgverleners / partners zo dichtbij mogelijk. Het is erop gericht om de emoties van mensen met MS en de zorgverleners /partners zo goed mogelijk in kaart te brengen om zo een juiste afstemming te krijgen tussen beide partijen.

Dr. Watson is er om te helpen in het dagelijks leven met de strijd van patiënten en om hun kwaliteit van leven te verbeteren. Zij doet dit door het monitoren en ondersteunen van conditie van iemand met MS en de verzorger / partner. Dit gebeurt op een interactieve en intelligente wijze zodat er een dialoog ontstaat. Je kan als het ware praten met Dr. Watson en een gesprek voeren over je emotionele toestand. Zorgverleners /partners kunnen hier op inspelen!

Hoe gaat dat in zijn werk:
• Dr. Watson stelt vragen (gesproken of geschreven). De antwoorden worden geanalyseerd op inhoud, maar ook op emotie.
• Dr. Watson zal op een geschikte manier antwoorden geven en verdere vragen stellen.
• Op deze manier kan Dr. Watson het emotionele, dagelijkse leven van patiënten, zorgverleners en partners ondersteunen.
• In het geval van verslechtering kan de app op een kaart hulp laten zien uit de eigen omgeving of het professionele circuit, zodat daar contact mee kan worden opgenomen.
MarcC
Berichten: 276
Lid geworden op: 01 feb 2004, 23:00
Locatie: Nijmegen

Team LifeHack

Bericht door MarcC »

Team LifeHack

Zij hebben gekeken naar een hulpmiddel om de controle terug te krijgen als MS’er. In de eerste instantie richten zij zich daarbij op het oplossen van het koude voeten-probleem door middel van elektrostimulatie, beweging en voeding.
De combinatie van dieet en lichaamsbeweging met elektrostimulatie van de spieren zou positief kunnen werken bij MS (dat is de theorie van dr. Wahls). In de praktijk zien we dat het werkt. Maar het uitvoeren ervan kost veel tijd, inspanning en energie. Dat hebben mensen met MS niet. We hebben ons in de materie verdiept en hebben een methode bedacht om zowel dieet als elektrostimulatie eenvoudiger te maken. Dan is het makkelijker vol te houden.

De 'hardware' voor de elektrostimulatie hebben we nog niet kunnen herontwerpen en ook de app, die erbij hoort, is er nog niet. Grappig genoeg wordt er onafhankelijk van ons al wel een dergelijk apparaat ontwikkeld. Het werkingsprincipe kan echter al wel toegepast worden met bestaande elektrostimulatie apparaten. En voor het dieet zetten we alleen de belangrijkste richtlijnen op een rij, dat is eenvoudiger dan het dieet van Wahls.

Dit is onderdeel van een grotere visie, die Team LifeHack heeft: de ontwikkeling van een context-gevoelige zelflerende user-centered interface, die zich vanzelf aanpast aan de dagelijkse routine en de mogelijkheden van de gebruiker. Zij willen de oplossing goedkoop maken door hem geschikt te maken voor een grotere groep gebruikers dan alleen mensen met MS. Grootste uitdaging: Om de oplossing EAST te maken (Easy, Attractive, Social en Timely) voor de gebruikers met MS.
MarcC
Berichten: 276
Lid geworden op: 01 feb 2004, 23:00
Locatie: Nijmegen

team iCapps

Bericht door MarcC »

team iCapps

Probleem
We merken dat veel MS patiënten kampen met depressie. We gaan er van uit dat dit onder andere is omdat ze zich niet begrepen voelen en sociaal contact missen.
MS is ook een ziekte die 1000 gezichten heeft en daardoor zijn de ervaringen van patiënten heel uiteenlopend. Lotgenoten zijn niet makkelijk te vinden.

Oplossing
We willen patiënten met elkaar in contact brengen en dit doen op basis van matching. Zo kunnen patiënten praten (chatten) met iemand die in het zelfde schuitje zit.
We willen hier dan ook intelligent matchen, zodat gebruikers die negatiever zijn gekoppeld worden met gebruikers die positiever zijn. Zo kunnen de positieve patiënten hun positieve boodschap overbrengen.

Patiënten kunnen er ook (eventueel betalend) voor kiezen om te chatten met een professional. Die krijgt dan inzicht in de data van de patiënt en kan dan gericht antwoorden op vragen, bijvoorbeeld rondom medicatie of alternatieve therapieën.

In een latere versie kunnen we de mantelzorgers ook met elkaar laten chatten en ervaringen delen.

Hoe
We stellen per patiënt een mood-profiel samen, dat rekening houdt met zowel sensor-data als antwoorden op vragen om de mentale toestand te bepalen. Zo hebben we niet alleen objectieve data, maar ook informatie over hoe de patiënt zich voelt.
We analyseren ook de chat-gesprekken van patiënten, om hieruit de emotionele toestand te achterhalen. Deze informatie wordt dan gebruikt om het profiel aan te vullen.
Gebruikersavatar
Sharon
Berichten: 1563
Lid geworden op: 20 feb 2007, 23:00
Locatie: Noord Holland

Bericht door Sharon »

Jee MarcC, wat een werk. Ontzettend bedankt voor de heldere uiteenzetting :goed:

Wat hebben de teams mooie ideeën bedacht! Een aantal van die apps/ideeën lijken mij zeker een toevoeging voor in de toekomst.
MarcC
Berichten: 276
Lid geworden op: 01 feb 2004, 23:00
Locatie: Nijmegen

Bericht door MarcC »

Het Is niet allemaal door mij op papier gezet. Een beetje van de teams, een beetje van mij.

Verstuurd vanaf mijn D6603 met Tapatalk
Bixi
Berichten: 339
Lid geworden op: 25 jun 2007, 22:00

Bericht door Bixi »

[QUOTE=MarcC;1046741]Team APS (Action Potential Stimulators) heeft gevonden dat je met gelijkstroom van een bepaalde frequentie een actiepotentiaal Kunt stimuleren. Deze actiepotentiaal-simulatie heeft een opmerkelijk effect op mensen met MS: in klinische proefonderzoeken is aangetoond dat in 80% van de gevallen pijn en vermoeidheid worden verminderd. Mensen met MS zijn positief over de effecten van de behandeling en rapporteerden verbetering in algemeen welbevinden, pijn en vermoeidheid.

Momenteel zijn de Action Potential Stimulators grote, moeilijk te bedienen apparaten die alleen in het ziekenhuis kunnen worden gebruikt. Aangezien de behandeling herhaaldelijk moet gebeuren wilt team APS deze technologie verder ontwikkelen, zodat mensen met MS deze behandeling van pijn en vermoeidheid makkelijk thuis kunnen doen. Deze technologie moet dus worden omgezet van een groot apparaat naar een klein (zakformaat) behandelingsapparaat, dat via een app wordt bediend.

Deze app zal de volgende mogelijkheden krijgen:
• belangrijke informatie over het apparaat en de behandeling
• volgen van symptomen en behandelingen
• via een interactief menu de juiste behandeling kiezen
• chatten met mede-gebruikers
• contact opnemen met een arts
• uploaden van resultaten ten behoeve van onderzoek[/QUOTE]

Ik ben geïnteresseerd hierin en hoor het graag als jullie het apparaatje hebben.
Ik wil graag mee doen
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp