SP MS: Ik lijk te moeten capituleren...
Even weer een berichtje. Zorgbelang helpt mij heel goed. Op alle fronten. En nu afwachten of er een verpleeghuis gevonden kan worden het liefst in mijn eigen voormalige woonplaats of dichtbij.
Heb de brief van de neuroloog ontvangen en daarin staat duidelijk beschreven wat er aan de hand van oude scans diagnose MS over duidelijk is. Maar dat wist ik al ..
Helaas verandert het mijn situatie niet dat de diagnose duidelijk is. En hier houd ik even bij.
Heb de brief van de neuroloog ontvangen en daarin staat duidelijk beschreven wat er aan de hand van oude scans diagnose MS over duidelijk is. Maar dat wist ik al ..
Helaas verandert het mijn situatie niet dat de diagnose duidelijk is. En hier houd ik even bij.
Ruitje, we hebben elkaar nooit 'gesproken' hier maar ik volg je berichten over dit topic wel.
Je teksten zijn zo helder en goed te volgen, en dat onder de fysieke omstandigheden waaronder jij leeft...dat vind ik bijzonder knap.
Ik hoop dat het delen van je ervaringen je enige verlichting biedt, voor mijzelf geldt (en volgens mij ook van de andere betrokkenen) dat ik je ervaringen graag hoor, hoe verdrietig ze ook zijn.
Ik kan me niet voorstellen hoe je de dagen door komt, maar ik sluit niet uit dat jouw heden mijn toekomst kan zijn gezien de flinke progressie die ik ondervind.
Dus op deze manier help je mij door je ervaringen te delen. Je ervaringsdeskundigheid is mij veel waard.
Ik hoop dat je een prettig verpleeghuis vindt, ook met die zoektocht volg ik je op de voet. Sterkte !
Je teksten zijn zo helder en goed te volgen, en dat onder de fysieke omstandigheden waaronder jij leeft...dat vind ik bijzonder knap.
Ik hoop dat het delen van je ervaringen je enige verlichting biedt, voor mijzelf geldt (en volgens mij ook van de andere betrokkenen) dat ik je ervaringen graag hoor, hoe verdrietig ze ook zijn.
Ik kan me niet voorstellen hoe je de dagen door komt, maar ik sluit niet uit dat jouw heden mijn toekomst kan zijn gezien de flinke progressie die ik ondervind.
Dus op deze manier help je mij door je ervaringen te delen. Je ervaringsdeskundigheid is mij veel waard.
Ik hoop dat je een prettig verpleeghuis vindt, ook met die zoektocht volg ik je op de voet. Sterkte !
De pijn is nog steeds heel erg. er wordt niets aan gedaan. Maandag spreek ik de arts maar dat zal weinig opleveren. Ik wacht op een andere arts. Ook de spasme blijft vervelend. Ook die medicatie niet teruggebracht naar de oude dosering en innametijden.
Zorgbelang is aan het kijken en heeft een verpleeghuis op het oog waar ik naartoe zou kunnen.
Wordt vervolgd.
Zorgbelang is aan het kijken en heeft een verpleeghuis op het oog waar ik naartoe zou kunnen.
Wordt vervolgd.
[QUOTE=Ruitje;1096059]De pijn is nog steeds heel erg. er wordt niets aan gedaan. Maandag spreek ik de arts maar dat zal weinig opleveren. Ik wacht op een andere arts. Ook de spasme blijft vervelend. Ook die medicatie niet teruggebracht naar de oude dosering en innametijden.
Zorgbelang is aan het kijken en heeft een verpleeghuis op het oog waar ik naartoe zou kunnen.
Wordt vervolgd.[/QUOTE]
Wat naar dat er niets aan de pijn gedaan wordt :boos: en dat ze ook niets aan de spasmen doen.
Heel veel sterkte!
Zorgbelang is aan het kijken en heeft een verpleeghuis op het oog waar ik naartoe zou kunnen.
Wordt vervolgd.[/QUOTE]
Wat naar dat er niets aan de pijn gedaan wordt :boos: en dat ze ook niets aan de spasmen doen.
Heel veel sterkte!
Ik krijg voorlopig geen andere arts want ze zijn te druk.
De arts kwam vorige week en sloeg een andere toon aan. Ik was verbaasd. Maar ik mocht weer starten met fentanyl pleisters. 12 mg. Ik ben vorige week woensdag begonnen. Maar het heeft geen effect op de zenuwpijn. Wel een beetje op pijn Bij mijn gewrichten van het liggen. Maar niet genoeg.
Nadeel van de pleisters is dat ik weer obstipatie. Al drie dagen ellende. Neem extra Movicolon...
Volgende week wordt het geëvalueerd.
Ik heb deze keer de Baclofen Niet genoemd. Ik weet ook niet waarom de neuroloog niet het beleid bepaalt. Ik zou haar nog eens een mailtje kunnen sturen.
De rest gaat momenteel niet snel. Er is een verpleeghuis dat mij de
zorg kan bieden maar vanuit hier is informatie nodig. De cliënt ondersteuner van zorgbelang zit er bovenop maar baalt er ook van dat ze geen informatie krijgt. Wordt vervolgd.
De arts kwam vorige week en sloeg een andere toon aan. Ik was verbaasd. Maar ik mocht weer starten met fentanyl pleisters. 12 mg. Ik ben vorige week woensdag begonnen. Maar het heeft geen effect op de zenuwpijn. Wel een beetje op pijn Bij mijn gewrichten van het liggen. Maar niet genoeg.
Nadeel van de pleisters is dat ik weer obstipatie. Al drie dagen ellende. Neem extra Movicolon...
Volgende week wordt het geëvalueerd.
Ik heb deze keer de Baclofen Niet genoemd. Ik weet ook niet waarom de neuroloog niet het beleid bepaalt. Ik zou haar nog eens een mailtje kunnen sturen.
De rest gaat momenteel niet snel. Er is een verpleeghuis dat mij de
zorg kan bieden maar vanuit hier is informatie nodig. De cliënt ondersteuner van zorgbelang zit er bovenop maar baalt er ook van dat ze geen informatie krijgt. Wordt vervolgd.