[QUOTE=M&MS;883803]Heb je weleens overwogen om een andere neuro te nemen in een ziekenhuis met een MS-centrum. Die hebben vaak oogartsen, die ook op MS-klachten gericht zijn.
Sterkte Moontje[/QUOTE]
Ik heb er inderdaad over na gedacht om een second opinion te vragen bij een neuroloog die gespecialiseerd is in MS. Maar omdat mijn klachten toen nog vrij mild waren (oogzenuwontsteking, vermoeidheid) en ik een beetje bang ben dat ze me een zeur vinden heb ik daar verder niks mee gedaan.
Heb me nu wel voorgenomen om me niet zomaar weg te laten sturen, mocht de neuroloog me weer niet serieus nemen dan ga ik vragen om een andere. Ik vindt de klachten best wel beangstigend, helemaal omdat ik niet weet waar het vandaan kt en wat ik nu kan verwachten, ik hoop daarom dat er morgen meer duidelijkheid zal komen.
toch MS na schone MRI?
-
MsApocalyps
[QUOTE=M&MS;883803][B]MsApocalyps[/B], Hoewel een oogzenuwontsteking vaak voorkomt bij beginnende MS, is het zeker geen MS-specifieke aandoening.
Maar neemt niet weg dat het goed is om, 1,5 jaar na de verdenking van MS en nieuwe klachten, toch voor een nieuwe MRI te gaan.
Op een MRI is een OZO eigenlijk niet goed zichtbaar, maar een oogarts kan het wel zien. Je neuro kan wel trots met een lampje in je oog schijnen, maar die kan je pupillen niet vergroten.
Heb je weleens overwogen om een andere neuro te nemen in een ziekenhuis met een MS-centrum. Die hebben vaak oogartsen, die ook op MS-klachten gericht zijn.
Sterkte Moontje[/QUOTE]
Wat bedoel je met geen specifieke MS-aandoening? Nee het is geen garantie dat als je eenmaal een OZO hebt gehad, je ook MS hebt. Heb ik ook nergens gezegd. Maar mijn neuroloog zei me nog dat eenmaal je een OZO hebt gehad je 70% kans hebt om MS te ontwikkelen, dit zijn de statistieken en daarom zijn oogartsen en dokters ook erg op hun hoede als de diagnose van een OZO gemaakt wordt.
En een OZO zie je altijd op een MRI, tis de oogzenuw die ontsteekt en dat zie je erg duidelijk op de beelden. 1 grote witte lijn die kruist in het chiasma opticum. Fascinerend!
@Moontje85: Een lumbale punctie geeft bijwerkingen? En is niet betrouwbaar? :???: Bij welke neuroloog zit jij in hemelsnaam?
Maar neemt niet weg dat het goed is om, 1,5 jaar na de verdenking van MS en nieuwe klachten, toch voor een nieuwe MRI te gaan.
Op een MRI is een OZO eigenlijk niet goed zichtbaar, maar een oogarts kan het wel zien. Je neuro kan wel trots met een lampje in je oog schijnen, maar die kan je pupillen niet vergroten.
Heb je weleens overwogen om een andere neuro te nemen in een ziekenhuis met een MS-centrum. Die hebben vaak oogartsen, die ook op MS-klachten gericht zijn.
Sterkte Moontje[/QUOTE]
Wat bedoel je met geen specifieke MS-aandoening? Nee het is geen garantie dat als je eenmaal een OZO hebt gehad, je ook MS hebt. Heb ik ook nergens gezegd. Maar mijn neuroloog zei me nog dat eenmaal je een OZO hebt gehad je 70% kans hebt om MS te ontwikkelen, dit zijn de statistieken en daarom zijn oogartsen en dokters ook erg op hun hoede als de diagnose van een OZO gemaakt wordt.
En een OZO zie je altijd op een MRI, tis de oogzenuw die ontsteekt en dat zie je erg duidelijk op de beelden. 1 grote witte lijn die kruist in het chiasma opticum. Fascinerend!
@Moontje85: Een lumbale punctie geeft bijwerkingen? En is niet betrouwbaar? :???: Bij welke neuroloog zit jij in hemelsnaam?
-
AngelNoa
[QUOTE=moontje85;883838]Nee deze heb ik niet gehad, volgens de neuroloog was dat onnodig omdat dit niet altijd betrouwbaar zou zijn, vaak bijwerkingen geeft.[/QUOTE]
als met alles; wat voor de één geldt, geldt niet voor de ander. zo heb ik to-taal geen pijn of last gehad tijdens of na de punctie. Maar de LB-punctie is echt wel één van de graadmeters om MS te kunnen testen... Vreemd wat jouw neuroloog zegt...vind ik dan hoor ;)
als met alles; wat voor de één geldt, geldt niet voor de ander. zo heb ik to-taal geen pijn of last gehad tijdens of na de punctie. Maar de LB-punctie is echt wel één van de graadmeters om MS te kunnen testen... Vreemd wat jouw neuroloog zegt...vind ik dan hoor ;)
-
moontje85
Ik vindt een aantal van zijn uitspraken ook erg vreemd, dat is ook een van de redenen waarom ik niet meteen gerustgesteld ben als hij zegt dat het niks kan zijn.
Zoals wat hij zegt over de MRI en Lumbaal punctie, ik lees dan op internet van mensen hele andere verhalen.
Ik kan ook echt niet inschatten wat hij morgen zal gaan zeggen over mijn klachten.
Zoals wat hij zegt over de MRI en Lumbaal punctie, ik lees dan op internet van mensen hele andere verhalen.
Ik kan ook echt niet inschatten wat hij morgen zal gaan zeggen over mijn klachten.
-
Ekster
[QUOTE]Het rare in jouw verhaal is dat diezelfde oogarts je niet heeft doorverwezen naar een neuro voor een mri... Een oogzenuwontsteking is namelijk de meest voorkomende naja typerende klacht dat kan wijzen op MS.
[/QUOTE]
Mijn oogarts stuurde mij ook niet meteen door na mijn oogzenuwontsteking. Het kan soms gewoon optreden bv. na een flinke griep (en die had ik net twee keer achter elkaar gehad) en verder niks te betekenen hebben.
Toen ik over mijn andere klachten vertelde, werd ik toch wel doorgestuurd en bleek het dus ms te zijn.
Ik zou ook altijd voor een lumbaal punctie gaan als ik jou was.
Misschien typ ik nu wel dingen die al gezegd zijn, maar kan even niet de puf opbrengen om alles door te lezen.
[/QUOTE]
Mijn oogarts stuurde mij ook niet meteen door na mijn oogzenuwontsteking. Het kan soms gewoon optreden bv. na een flinke griep (en die had ik net twee keer achter elkaar gehad) en verder niks te betekenen hebben.
Toen ik over mijn andere klachten vertelde, werd ik toch wel doorgestuurd en bleek het dus ms te zijn.
Ik zou ook altijd voor een lumbaal punctie gaan als ik jou was.
Misschien typ ik nu wel dingen die al gezegd zijn, maar kan even niet de puf opbrengen om alles door te lezen.
-
Luky
-
AngelNoa
-
elsepels
mijn ha stuurde me direct door naar een oogarts. Ik dacht dat ik gewoon een ooginfectie had. de 1e oogarts dacht dat ook, wel 2 weken lang:boos:
Mijn ha vertrouwde de zaak niet en stuurde me diezelfde ochtend naar een andere oogarts voor een second opnion. deze meneer zag niets raars aan het oog, het enige wat hij nog kon doen was een afspraak laten maken bij een neuroloog.
Tja, 1 dag later met mn kop in de scanner, en de radioloog wist mij na afloop te vertellen dat hij een ozon gezien had. ik zei nog, dat is fijn, valt toch wat aan te doen??
dat klopte, maar de beste man had ook nog witte vlekken op de hersenen gezien.
Daar zat ik dan, alleen in een ziekenhuis, in een ander land (woonde toen in het buitenland) en communicatie ging in een andere taal.
Om een lang verhaal kort te maken, de volgende ochtend zaten mijn man en ik bij de neurologe en voodat ik het wist lag ik op een bed met een infuus in m'n hand voor de eerste prednisonkuur.:eek:
Inmiddels weer terug in Nederland en onder behandeling bij het Erasmus in Rotterdam.
Het enige wat ik je mee kan geven; denk niet snel dat een arts alles weet. Helaas is dat niet het geval. Ik denk dat het goed is dat je voor een secondopnion naar een MS gespecialiseerd ziekenhuis gaat.
Het is vaak wel wat klinisch maar volgens mij hebben ze er echt meer verstand van
Mijn ha vertrouwde de zaak niet en stuurde me diezelfde ochtend naar een andere oogarts voor een second opnion. deze meneer zag niets raars aan het oog, het enige wat hij nog kon doen was een afspraak laten maken bij een neuroloog.
Tja, 1 dag later met mn kop in de scanner, en de radioloog wist mij na afloop te vertellen dat hij een ozon gezien had. ik zei nog, dat is fijn, valt toch wat aan te doen??
dat klopte, maar de beste man had ook nog witte vlekken op de hersenen gezien.
Daar zat ik dan, alleen in een ziekenhuis, in een ander land (woonde toen in het buitenland) en communicatie ging in een andere taal.
Om een lang verhaal kort te maken, de volgende ochtend zaten mijn man en ik bij de neurologe en voodat ik het wist lag ik op een bed met een infuus in m'n hand voor de eerste prednisonkuur.:eek:
Inmiddels weer terug in Nederland en onder behandeling bij het Erasmus in Rotterdam.
Het enige wat ik je mee kan geven; denk niet snel dat een arts alles weet. Helaas is dat niet het geval. Ik denk dat het goed is dat je voor een secondopnion naar een MS gespecialiseerd ziekenhuis gaat.
Het is vaak wel wat klinisch maar volgens mij hebben ze er echt meer verstand van
-
moontje85
Bedankt allemaal voor jullie reacties en adviezen!
Morgenochtend heb ik een afspraak bij de neuroloog, heb op advies van de huisarts een overzichtje gemaakt van mijn klachten van de afgelopen 2 weken. Ik wil de laatste tijd namelijk nog wel eens dingen vergeten :???: en zo heb ik alles bij de hand.
Ik laat morgen weten wat de neuroloog heeft gezegd en wat voor volgende stappen hij eventueel wil gaan nemen.
Morgenochtend heb ik een afspraak bij de neuroloog, heb op advies van de huisarts een overzichtje gemaakt van mijn klachten van de afgelopen 2 weken. Ik wil de laatste tijd namelijk nog wel eens dingen vergeten :???: en zo heb ik alles bij de hand.
Ik laat morgen weten wat de neuroloog heeft gezegd en wat voor volgende stappen hij eventueel wil gaan nemen.
-
eM.Cee.eL.Wee.