[QUOTE=Dannifan;1117785]Dit topic hoort dus niet hier thuis maar in "zoekende in diagnose land"[/QUOTE]
Nou nee, want ik zoek naar mensen die tumefactieve MS hebben, of hier bekend mee zijn.
Tumefactieve MS?
[QUOTE=Kiki-26;1117777]Dat is dus precies mijn vraag. Dat het geen uitzaaiingen zijn maar MS-laesies. [/QUOTE]
dat kan enkel een specialist zeggen na het nodig bloedwerk, mri, evtl punctie, ...
[QUOTE] chemo is alweer 2,5 jaar geleden dus lijkt me sterk dat ik daar nu pas nog de late effecten van zou ondervinden.
[/QUOTE]
[url]http://www.cancernetwork.com/mbcc-2013/ ... ast-cancer[/url]
dr google verklaart je meestal dood na 3 klikken maar dit is ook gewoon op zoek drukken.
ik weet niet in welke fase jouw borstkanker was, we weten niet welk soort chemo ze op je los hebben gelaten,...
maar ongeneeslijke gevoelsstoornissen zijn bv geen onbekend iets voor chemopatienten
dat kan enkel een specialist zeggen na het nodig bloedwerk, mri, evtl punctie, ...
[QUOTE] chemo is alweer 2,5 jaar geleden dus lijkt me sterk dat ik daar nu pas nog de late effecten van zou ondervinden.
[/QUOTE]
[url]http://www.cancernetwork.com/mbcc-2013/ ... ast-cancer[/url]
dr google verklaart je meestal dood na 3 klikken maar dit is ook gewoon op zoek drukken.
ik weet niet in welke fase jouw borstkanker was, we weten niet welk soort chemo ze op je los hebben gelaten,...
maar ongeneeslijke gevoelsstoornissen zijn bv geen onbekend iets voor chemopatienten
Hoi Kiki,
ik weet bijna zeker dat er nooit iemand op 't forum is geweest die tumefactieve MS heeft. Ook zojuist nog even met de zoekfunctie aan de slag geweest, maar niks anders dan een verwijzing naar een onderzoek. Geen forumdeelnemer dus.
Of je aan de hand van verschijnselen kan onderscheiden of 't uitzaaiingen of MS-laesies zijn in je hersenen, dat waag ik (als leek!) te betwijfelen. Ondanks 't feit dat ik véél positiever sta tegenover googlen dan enkele van m'n voorgangers denk ik dat je in dit geval inderdaad aangewezen bent op je artsen.
Het klinkt alsof ze serieus gaan kijken, en over een second opinion kun je prima met hén overleggen. Gewoon doen!
Hoewel je nooit iemand MS zou toewensen lijkt 't in dit geval haast een relatief gunstig scenario. Ik wens je veel sterkte!
ik weet bijna zeker dat er nooit iemand op 't forum is geweest die tumefactieve MS heeft. Ook zojuist nog even met de zoekfunctie aan de slag geweest, maar niks anders dan een verwijzing naar een onderzoek. Geen forumdeelnemer dus.
Of je aan de hand van verschijnselen kan onderscheiden of 't uitzaaiingen of MS-laesies zijn in je hersenen, dat waag ik (als leek!) te betwijfelen. Ondanks 't feit dat ik véél positiever sta tegenover googlen dan enkele van m'n voorgangers denk ik dat je in dit geval inderdaad aangewezen bent op je artsen.
Het klinkt alsof ze serieus gaan kijken, en over een second opinion kun je prima met hén overleggen. Gewoon doen!
Hoewel je nooit iemand MS zou toewensen lijkt 't in dit geval haast een relatief gunstig scenario. Ik wens je veel sterkte!