Wel of geen MS?
Geplaatst: 09 mei 2020, 12:55
Deel je ervaringen over dit onderwerp op MS.nl.
Ga naar: https://www.ms.nl/gesprekken/klachten-en-diagnose
Hallo allemaal,
Ik ben een vrouw van 31 jaar en heb nu al een paar jaar diverse klachten. Ik ben erg benieuwd naar jullie oordeel, of jullie denken dat ik MS zou kunnen hebben.
Mijn klachten zijn begonnen in najaar 2017. Het begon met pijn rondom de oog, gevolgd door slecht zien/donkere vlek (ik zag haast niks met dat oog). Bij uitgebreide bloedonderzoeken kwam er niks bijzonders naar voren. De oogarts zegt er ook niks mee te kunnen. De oog problemen wisselen zich af met linker en rechter oog. Neuroloog zegt op dit punt dat het MS zou kunnen zijn maar vind het opvallend dat de oogproblemen zich zo kort achter elkaar wisselen tussen linker en rechter oog. Zo kort achter elkaar wisselen zou "ongewoon" zijn voor MS dus er word niks bevestigd.
Uit een MRI hersenscan kwam ook niks uit. Ik heb in februari 2018 een Methylprednisolon behandelingskuur gekregen die toen heeft geholpen. Er word geen diagnose gesteld.
In najaar 2018 kwamen de oogproblemen weer terug. Opnieuw een MRI hersen scan gekregen en wederom waren er geen opvallende bevindingen. Uiteindelijk zijn de oogproblemen vanzelf weer weg gegaan.
In januari dit jaar heb ik voor de derde keer een MRI hersen scan gekregen omdat de oogproblemen toch blijven terug komen, dit keer mijn linkeroog. Deze zag er in principe goed uit op iets minimaals na, welke in mijn dossier omschreven word als: " Minimaal witte stofafwijkingen periventriculair links".
De oogproblemen verdwijnen dit keer snel.
Vanaf maart krijg ik last van tintelingen/verlamming in de voeten welke uitstraalt naar de benen. Na een paar dagen word lopen een probleem omdat het al snel verergert. Inmiddels wisselen de dagen zich af met de ene dag(en) loop ik (bijna) normaal en de andere dag(en) gaat lopen gewoon haast niet of gaat lopen met moeite en ziet het er heel raar uit (mensen kijken je zo na pfff)
Bij een warme douche/bad verergeren de tintelingen. De oogklachten werden dan ook altijd erger.
Ook heel veel last van duizelingen. Alles draait. Soms zo erg dat ik dan stil plat moet gaan liggen. Ik ben ook heel veel moe.
Toch zegt de neuroloog nu niet direct aan MS te denken want tijdens de testjes die hij deed met mijn voeten, verergeren de tintelingen bij aanraking. Volgens hem zouden de tintelingen bij aanraking hetzelfde moeten blijven als er sprake zou zijn van MS. Bij mij worden de tintelingen juist erger bij aanraking. Daarom zegt hij niet direct aan MS te denken. Wat het dan wel is, geen idee, hij weet het niet.
Toch vind ik het vreemd dat hij dit zegt, omdat ik allerlei symptomen heb die overeenkomen met MS; oog problemen, moe, duizelingen, en nu de tintelingen,..de witte stofafwijkingen op de scan, ook al zijn ze (nog) minimaal...Moet er dan inmiddels geen lampje gaan branden of geven jullie de neuroloog gelijk en denken jullie niet direct aan MS? Natuurlijk zou ik het oordeel van de neuroloog niet in twijfel moeten trekken, hij is de expert. Maar toch denk ik er veel aan. Ik ben zo benieuwd wat jullie denken van mijn omschrijving.
In ieder geval heel erg bedankt voor het nemen van de tijd van het lezen van mijn verhaal.
(Eind mei heb ik weer een MRI hersenscan.)
Ga naar: https://www.ms.nl/gesprekken/klachten-en-diagnose
Hallo allemaal,
Ik ben een vrouw van 31 jaar en heb nu al een paar jaar diverse klachten. Ik ben erg benieuwd naar jullie oordeel, of jullie denken dat ik MS zou kunnen hebben.
Mijn klachten zijn begonnen in najaar 2017. Het begon met pijn rondom de oog, gevolgd door slecht zien/donkere vlek (ik zag haast niks met dat oog). Bij uitgebreide bloedonderzoeken kwam er niks bijzonders naar voren. De oogarts zegt er ook niks mee te kunnen. De oog problemen wisselen zich af met linker en rechter oog. Neuroloog zegt op dit punt dat het MS zou kunnen zijn maar vind het opvallend dat de oogproblemen zich zo kort achter elkaar wisselen tussen linker en rechter oog. Zo kort achter elkaar wisselen zou "ongewoon" zijn voor MS dus er word niks bevestigd.
Uit een MRI hersenscan kwam ook niks uit. Ik heb in februari 2018 een Methylprednisolon behandelingskuur gekregen die toen heeft geholpen. Er word geen diagnose gesteld.
In najaar 2018 kwamen de oogproblemen weer terug. Opnieuw een MRI hersen scan gekregen en wederom waren er geen opvallende bevindingen. Uiteindelijk zijn de oogproblemen vanzelf weer weg gegaan.
In januari dit jaar heb ik voor de derde keer een MRI hersen scan gekregen omdat de oogproblemen toch blijven terug komen, dit keer mijn linkeroog. Deze zag er in principe goed uit op iets minimaals na, welke in mijn dossier omschreven word als: " Minimaal witte stofafwijkingen periventriculair links".
De oogproblemen verdwijnen dit keer snel.
Vanaf maart krijg ik last van tintelingen/verlamming in de voeten welke uitstraalt naar de benen. Na een paar dagen word lopen een probleem omdat het al snel verergert. Inmiddels wisselen de dagen zich af met de ene dag(en) loop ik (bijna) normaal en de andere dag(en) gaat lopen gewoon haast niet of gaat lopen met moeite en ziet het er heel raar uit (mensen kijken je zo na pfff)
Bij een warme douche/bad verergeren de tintelingen. De oogklachten werden dan ook altijd erger.
Ook heel veel last van duizelingen. Alles draait. Soms zo erg dat ik dan stil plat moet gaan liggen. Ik ben ook heel veel moe.
Toch zegt de neuroloog nu niet direct aan MS te denken want tijdens de testjes die hij deed met mijn voeten, verergeren de tintelingen bij aanraking. Volgens hem zouden de tintelingen bij aanraking hetzelfde moeten blijven als er sprake zou zijn van MS. Bij mij worden de tintelingen juist erger bij aanraking. Daarom zegt hij niet direct aan MS te denken. Wat het dan wel is, geen idee, hij weet het niet.
Toch vind ik het vreemd dat hij dit zegt, omdat ik allerlei symptomen heb die overeenkomen met MS; oog problemen, moe, duizelingen, en nu de tintelingen,..de witte stofafwijkingen op de scan, ook al zijn ze (nog) minimaal...Moet er dan inmiddels geen lampje gaan branden of geven jullie de neuroloog gelijk en denken jullie niet direct aan MS? Natuurlijk zou ik het oordeel van de neuroloog niet in twijfel moeten trekken, hij is de expert. Maar toch denk ik er veel aan. Ik ben zo benieuwd wat jullie denken van mijn omschrijving.
In ieder geval heel erg bedankt voor het nemen van de tijd van het lezen van mijn verhaal.
(Eind mei heb ik weer een MRI hersenscan.)