Wel of geen MS
Geplaatst: 16 aug 2020, 18:41
Door corona duurt diagnoses stellen nu een stuk langer. De wachttijden voor mri zijn gigantisch. Ook even eeen huisarts die je pas doorstuurt naar uitvalsverschijnselen.
Enfin:
Dec 2018 kreeg ik op het werk last van trillingen bij bepaalde werkzaamheden. Gaf de schuld aan vermoeidheid
Mei 2019 na dag werken een hele zware arm
Dec 2020 burn out
Jan 2020 dubbelzien. Leek of letters een schaduw hadden.
Feb 2020 tremor
Mei 2020 orthostatische hypotentie???
Jul 2020 uitvalsverschijnselen.
Nu vooral rechts een brandend gevoel in me arm en been. Alsof iemand tijgerbalsem binnenin smeert.
Trillen
Precieze taken lukken niet
Lang lopen gaat niet meer
Gevoel of ik op een boot zit
Heel erg moe
Pijn in bovenarmen en bovenbenen.
Neuroloog denkt aan auto immuun. Al is ms, wat de huisarts dacht, nog niet uitgesloten. Net als spierdystrofie, parkinson en iets genetisch nog wattes.
Allergoloog/immunoloog denkt weer iets anders.
Het maakt onzeker. Vooral als je lichaam je steeds meer in de steek laat.
MRI pas in september
Hoe gingen jullie hier mee om?
Enfin:
Dec 2018 kreeg ik op het werk last van trillingen bij bepaalde werkzaamheden. Gaf de schuld aan vermoeidheid
Mei 2019 na dag werken een hele zware arm
Dec 2020 burn out
Jan 2020 dubbelzien. Leek of letters een schaduw hadden.
Feb 2020 tremor
Mei 2020 orthostatische hypotentie???
Jul 2020 uitvalsverschijnselen.
Nu vooral rechts een brandend gevoel in me arm en been. Alsof iemand tijgerbalsem binnenin smeert.
Trillen
Precieze taken lukken niet
Lang lopen gaat niet meer
Gevoel of ik op een boot zit
Heel erg moe
Pijn in bovenarmen en bovenbenen.
Neuroloog denkt aan auto immuun. Al is ms, wat de huisarts dacht, nog niet uitgesloten. Net als spierdystrofie, parkinson en iets genetisch nog wattes.
Allergoloog/immunoloog denkt weer iets anders.
Het maakt onzeker. Vooral als je lichaam je steeds meer in de steek laat.
MRI pas in september
Hoe gingen jullie hier mee om?