[QUOTE=Roely;1076267]9 van de 10 keer ben ik de dag van het infuus en de dag erna ook uitgeblust dus dat is waarschijnlijk blijvend. maar ja als het de ms maar onder controle houdt ;)
heeft jouw neuroloog je wel eens geadviseerd om te gaan revalideren ?
ik heb hier een hoop baat bij gehad !![/QUOTE]
Hallo Roely,
Ik lees jou bericht net pas. Ik heb in 2016 een revalidatie traject gevolgd.
Voelde mij hier veel beter door maar na een paar maanden een zware schub gehad, waardoor ik achteruit ben gegaan.
De MS is rustig, maar ben nu jc postief getest waardoor ik moet stoppen met tysabri.
Ik ben mij nu aan het verdiepen in ander medicatie en wat is dit toch lastig
ook aan de tysabri deel 5
-
Roely
-
greyde
-
NaaNaa90
[QUOTE=greyde;1079256]Jammer dat je moet stoppen. Ik ben al 6 jaar positief, maar mag doorgaan omdat het voor mij echt goed werkt.[/QUOTE]
Wauw! Jouw reactie doet zoveel voor mij! Ik gebruik al acht jaar Tysabri, maar ben altijd bang dat ik moet stoppen ivm jc.
Verzonden vanaf mijn iPhone met Tapatalk
Wauw! Jouw reactie doet zoveel voor mij! Ik gebruik al acht jaar Tysabri, maar ben altijd bang dat ik moet stoppen ivm jc.
Verzonden vanaf mijn iPhone met Tapatalk
-
Miss Me
[QUOTE=Roely;1079236]over pech gesproken zeg :(
ik hoop dat je hier op het forum goed advies kan krijgen over andere medicatie van ervaringsdeskundigen.
heel veel succes met het maken van een keus !![/QUOTE]
Thanks, ik ben hier op het forum aan het rondneuzen over andere medicijnen.
Ik hoop dat ik gauw een keuze kan maken!!!
ik hoop dat je hier op het forum goed advies kan krijgen over andere medicatie van ervaringsdeskundigen.
heel veel succes met het maken van een keus !![/QUOTE]
Thanks, ik ben hier op het forum aan het rondneuzen over andere medicijnen.
Ik hoop dat ik gauw een keuze kan maken!!!
-
Miss Me
-
greyde
Naanaa kan me er iets bij voorstellen. Heel veel mensen stoppen zodra ze jc positief zijn.
Mijn neuro staat er nog steeds volledig achter. Volgens hem werkt Tysabri echt het best om de boel te remmen. Elke 4 maanden mri en voor volgende infuus gesprek met neuro of ms verpleegkundige.
Hij verzekert me dat ze heel nauwkeurig alles in de gaten houden. Zelf meld ik het ook als er iets bijzonders is. Bijv. als ik nieuwe medicijnen voor iets anders dan ms krijg.
Nov. 2007 begonnen en sindsdien geen schubs meer.
Mijn neuro staat er nog steeds volledig achter. Volgens hem werkt Tysabri echt het best om de boel te remmen. Elke 4 maanden mri en voor volgende infuus gesprek met neuro of ms verpleegkundige.
Hij verzekert me dat ze heel nauwkeurig alles in de gaten houden. Zelf meld ik het ook als er iets bijzonders is. Bijv. als ik nieuwe medicijnen voor iets anders dan ms krijg.
Nov. 2007 begonnen en sindsdien geen schubs meer.
