Colloïdaal zilver
Verwachten doe ik niks, ben te sceptisch.
Maar google het in combo met multiple sclerosis en als een fractie waar is van wat je over positieve invloeden kunt lezen dan beschouw ik mezelf als een flink rund als ik geen €100 durf te riskeren voor de aanschaf van benodigde materialen.
Tot nu toe heb ik enorm veel baat bij producten wat volgens geleerden niet de impact zou moeten hebben wat het heeft, dus tot ik die smurfenmuts ga kopen kan iedereen die CS demoniseert m'n rug op.
Maar google het in combo met multiple sclerosis en als een fractie waar is van wat je over positieve invloeden kunt lezen dan beschouw ik mezelf als een flink rund als ik geen €100 durf te riskeren voor de aanschaf van benodigde materialen.
Tot nu toe heb ik enorm veel baat bij producten wat volgens geleerden niet de impact zou moeten hebben wat het heeft, dus tot ik die smurfenmuts ga kopen kan iedereen die CS demoniseert m'n rug op.
Even dit draadje een schopje geven.
Ik had zelf de tip van iemand gekregen en ben eens gaan googelen.
En aangezien er bij de reguliere remmende middelen ook de acceptatie is dat +/- een kleine 40 % er baat bij heeft wil ik dit "ondersteunende" middel ook wel eens een kans geven.
Zijn er nog mensen ( smurfen :D ) hier die het al een tijdje hebben gebruikt?
Ik had zelf de tip van iemand gekregen en ben eens gaan googelen.
En aangezien er bij de reguliere remmende middelen ook de acceptatie is dat +/- een kleine 40 % er baat bij heeft wil ik dit "ondersteunende" middel ook wel eens een kans geven.
Zijn er nog mensen ( smurfen :D ) hier die het al een tijdje hebben gebruikt?
WoW, CS. Lang geleden. Recent heb ik het een vriendin afgeraden, maar het komt me bekend voor dat je alles doet aan wat je hebt en dat je lak hebt aan negatieve berichten erover. Het was dat ze haar eigen dhz pakket al besteld had, anders mocht ze de mijne hebben.
Ik heb het zonder resultaat een poosje gebruikt indertijd.
Een half jaar later heeft 'The Wahls Diet' m'n leven terug op de rails geholpen icm wekelijkse B12 injecties, ben notabene terug aan het hardlopen geweest zomer '12. Maar voorjaar '13 kreeg ik een relapse chain waar ik zonder Tysabri niet uit kwam. Tysabri aan de kant geschoven door bijwerkingen; over op Gilenya na volgende relapse. Gilenya aan de kant geschoven door bijwerking: nog niet eens een maand geleden ben ik een Lemtrada behandeling ondergaan. Met tot nu toe enkel positieve resultaten.
Op dit moment geniet ik na van de spierpijn die m'n wandeling eergisteren opgeleverd heeft :goed:
Ik heb het zonder resultaat een poosje gebruikt indertijd.
Een half jaar later heeft 'The Wahls Diet' m'n leven terug op de rails geholpen icm wekelijkse B12 injecties, ben notabene terug aan het hardlopen geweest zomer '12. Maar voorjaar '13 kreeg ik een relapse chain waar ik zonder Tysabri niet uit kwam. Tysabri aan de kant geschoven door bijwerkingen; over op Gilenya na volgende relapse. Gilenya aan de kant geschoven door bijwerking: nog niet eens een maand geleden ben ik een Lemtrada behandeling ondergaan. Met tot nu toe enkel positieve resultaten.
Op dit moment geniet ik na van de spierpijn die m'n wandeling eergisteren opgeleverd heeft :goed:
bedankt voor de reactie.
Inderdaad lastig en alles wat de farmaceutische industrie geen geld oplevert wordt bij voorbaat de kop in gedrukt.
Ik vond het wel een interessant verhaal aangezien er tegenwoordig ook zilver (!) in diverse merken sokken verwerkt zit wat tegen schimmels en bacterieën helpt en van oudsher het "zilver water" al gebruikt werd als antibiotica.
Ik krijg telkens een gevoel van "wat als ik.........."
p.s Lemtrada ff gegoogled :eek:
Mooi dat het jou positieve resultaten oplevert want daar gaat het tenslotte om.
Inderdaad lastig en alles wat de farmaceutische industrie geen geld oplevert wordt bij voorbaat de kop in gedrukt.
Ik vond het wel een interessant verhaal aangezien er tegenwoordig ook zilver (!) in diverse merken sokken verwerkt zit wat tegen schimmels en bacterieën helpt en van oudsher het "zilver water" al gebruikt werd als antibiotica.
Ik krijg telkens een gevoel van "wat als ik.........."
p.s Lemtrada ff gegoogled :eek:
Mooi dat het jou positieve resultaten oplevert want daar gaat het tenslotte om.
Het zou m.i. een goed idee zijn als de gebruiksvoorwaarden van het forum het aanprijzen van kwakzalverij zouden verbieden. Soms is het onschuldig, het doet helemaal niks of je gaat er alleen maar van stinken, maar soms is het echt schadelijk. Geen idee of bacteriën zich veel aantrekken van een minuscule hoeveelheid zilver, maar het is beslist slecht voor je gezondheid.
Dat de pharmaceutische industrie achter al het kwaad in de wereld zit is trouwens ook een fabeltje, maar gelukkig krijg je daar niks ergs van.
Dat de pharmaceutische industrie achter al het kwaad in de wereld zit is trouwens ook een fabeltje, maar gelukkig krijg je daar niks ergs van.
Om het voorbeeld van rijk(er) worden in de farmaceutische industrie maar even aan te slingeren van het middel Lemtrada.
Werd/wordt gebruikt bij mensen met leukemie.
En wordt nu ook gebruikt bij MS alleen is het nu 40 maal duurder geworden.
[url]http://www.nationalezorggids.nl/zorgver ... orden.html[/url]
Zolang dit vergoed wordt door de zorgverzekeraar zal het de patiënt een zorg zijn (:D) maar dit soort fabrikanten maken er wel een potje van en zorgen dat hierdoor de premiestijging onvermijdelijk is.
Kwakzalverij ben ik ook tegen maar ik heb niets tegen onafhankelijk "onderzoek" en ervaringen van anderen.
Werd/wordt gebruikt bij mensen met leukemie.
En wordt nu ook gebruikt bij MS alleen is het nu 40 maal duurder geworden.
[url]http://www.nationalezorggids.nl/zorgver ... orden.html[/url]
Zolang dit vergoed wordt door de zorgverzekeraar zal het de patiënt een zorg zijn (:D) maar dit soort fabrikanten maken er wel een potje van en zorgen dat hierdoor de premiestijging onvermijdelijk is.
Kwakzalverij ben ik ook tegen maar ik heb niets tegen onafhankelijk "onderzoek" en ervaringen van anderen.
Lemtrada
Lemtrada
Ik ben blij een MS specialist te hebben als neuroloog en daarmee aan Lemtrada heb kunnen komen. Wat die achterlijke prijsstijging betreft, dan wil ik nu even de advocaat van de duivel zijn. Wat kosten 'normale' medicijnen? Tussen €1500 en €2000 p/m.
Lemtrada: €70.000. Dat is een krappe drie jaar aan medicatie van €2000. En met Lemtrada ben je als het goed gaat na twee behandelingen voor de rest van je leven klaar.
Sterker nog, gerapporteerd herstel is verbluffend.
Spreek je een woordje Engels en heb je Facebook? Er is een wereld aan informatie van plm 2.500 ervaringsdeskundigen inclusief ondergetekende beschikbaar aldaar.
[url]https://m.facebook.com/groups/1723792797845130?refid=18[/url]
Ik ben blij een MS specialist te hebben als neuroloog en daarmee aan Lemtrada heb kunnen komen. Wat die achterlijke prijsstijging betreft, dan wil ik nu even de advocaat van de duivel zijn. Wat kosten 'normale' medicijnen? Tussen €1500 en €2000 p/m.
Lemtrada: €70.000. Dat is een krappe drie jaar aan medicatie van €2000. En met Lemtrada ben je als het goed gaat na twee behandelingen voor de rest van je leven klaar.
Sterker nog, gerapporteerd herstel is verbluffend.
Spreek je een woordje Engels en heb je Facebook? Er is een wereld aan informatie van plm 2.500 ervaringsdeskundigen inclusief ondergetekende beschikbaar aldaar.
[url]https://m.facebook.com/groups/1723792797845130?refid=18[/url]