Per 1 februari is dit forum niet meer actief. Je account en bijbehorende gegevens op dit forum zijn daarom verwijderd. Oude berichten kun je nog wel nalezen. We zien je eind februari graag terug in de nieuwe community van MS.nl. Meer informatie lees je op MS.nl of in dit topic.

Tecfidera en bijwerkingen

MS medicatie en gerelateerde andere medicatie, hulp en hulpmiddelen
NielsStas

Bericht door NielsStas »

[QUOTE=Klick;1121679]welkom nielsstas!

wat ik heb begrepen zou het kunnen dat een bijwerking opeens begint ook al gebruik je een medicijn al wat langer.

ik ken misselijkheid niet als bijwerking van de tec.

ik heb het zelf wel (misselijk en zelfs overgeven..) als ik over mijn grenzen ga.. als ik nog even door doe als mijn energie al op is.
je energie kan ook opeens minder zijn geworden, daardoor sneller op.. of misschien stress..

je zou even kunnen bellen met je mspleeg...[/QUOTE]

Bedankt Klick.

Ik heb reeds met mijn professor het probleem afgelopen week aangekaart en ze hebben me pillen voor de maag voorgeschreven maar alsnog werd ik afgelopen nacht wakker met het gedacht dat ik ging overgeven. Heb ook reeds een afspraak bij de darm/maag specialist maar dit is pas binnen een kleine maand.
Bedankt voor de reactie.
Iris J.

Bericht door Iris J. »

Heb vandaag de brief binnen gekregen van Brocasef over de
Eigen bijdragen van 250 euro en de terugbetaalregeling via TBR.
Je kunt het gewoon declareren via de website van TBR.
Weer een zorg minder!:D
Tevy

Bericht door Tevy »

Ik heb ook zojuist de brief van Brocacef uit de brievenbus gehaald, alles in orde :thumbup:
Klick

Bericht door Klick »

ikke ook
Roadrunner

Bericht door Roadrunner »

Brocacef is bij mij ook sneller dan antwoord van de MS VP, brief ook binnen. Gelukkig!
Tevy

Bericht door Tevy »

Heb meteen maar een account aangemaakt, dan is dat maar gedaan. Is zo gepiept, want heel voor de hand liggend allemaal.
Carla71

Tecfidera?

Bericht door Carla71 »

Tecfidera?

Ben 48 jaar, sinds 2002 MS, alles redelijk stabiel. Laatste jaren geen schubs gehad.
Ben al 15 jaar gebruiker van copaxone. Maar ik ben het elke dag spuiten een beetje moe😔
Neuroloog stelde daarom voor om tecfidera te proberen. Maar begin nu enorm te twijfelen omwille van de bijwerkingen.
Dus graag wat ervaringen van tecfidera gebruikers 😁
Klick

Bericht door Klick »

hoi Carla71
welkom hier ;)

zie [url]https://www.msweb.nl/forum/showthread.php?t=34714[/url]

ik ben vorig jaar overgestapt van rebif naar Tec en enorm stuk stabieler in mn energie. ook ik was het spuiten zat.

ik ervaar wel haaruitval, maar zou niet willen stoppen. heb verder nergens last van.

om de 3 maanden bloed en urine test, de boel wordt strak in de gaten gehouden en er zijn eigenlijk geen heel enge dingen meer tegenwoordig.

het middel is (onder een andere naam) al jaren op de markt voor psoriasis.

ik heb mijn neuroloog vorig jaar gevraagd wat hij zelf zou kiezen, ook Tec.
Carla71

Bericht door Carla71 »

Bedankt voor je reactie😊
Ik vind het vooral moeilijk om over te schakelen naar iets totaal onbekend voor mij. Met de copaxone ben ik altijd goed geweest, dus net dat maakt de keuze zo lastig 🙂
Klick

Bericht door Klick »

snap ik helemaal!

en ik vond het stoppen met de rebif ook eng..
voelde me na de stop gelijk opknappen en daarbij de wetenschap nooit meer die griepachtige dingen :D

heb even twee weken ofzo zonder meds gedaan (ook eng maar voelde bevrijdend)

daarna was het starten met tec eng en het overgaan van halve naar volle dosis weer eng..

de eerste bloedtest ook weer.. (de daarop volgende minder spannend maar toch steeds een twijfelend iets..)

normaal ben ik heel nuchter maar dit soort dingen zijn gewoon een grote stap.
ik heb geen moment spijt gehad!
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp