Per 1 februari is dit forum niet meer actief. Je account en bijbehorende gegevens op dit forum zijn daarom verwijderd. Oude berichten kun je nog wel nalezen. We zien je eind februari graag terug in de nieuwe community van MS.nl. Meer informatie lees je op MS.nl of in dit topic.

ervaring tecfidera op lange termijn

MS medicatie en gerelateerde andere medicatie, hulp en hulpmiddelen
Mies74

ervaring tecfidera op lange termijn

Bericht door Mies74 »

Hallo,
iemand al langer ervaring met Tecfidera?
Hoe zijn de diagnoses?
Neuroloog wil graag, na mijn heftige schub, dat ik hier mee start,maar heb twijfels omdat er veel onzeker is over,uberhaupt alle, medicijnen voor MS

bedankt alvast
Toeter
Berichten: 1862
Lid geworden op: 06 jul 2012, 14:05
Locatie: Groene hart

Re: ervaring tecfidera op lange termijn

Bericht door Toeter »

Tecfidera wordt pas een paar jaar voorgeschreven voor MS.

De prognoses zijn goed. Het is 1 van de meest werkzame medicijnen die er zijn. Ongeveer de helft van de gebruikers stopt met het gebruik vanwege buikpijn. de andere helft doet het er vaak goed op.

Ik ben zelf enthousiast over het middel. er wordt ook onderzoek gedaan of Tecfidera cognitieve klachten vermindert.

De werkzame stof in Tecfidera dimethylfumaraat wordt al 10+ jaar voorgeschreven voor psoriasis, dus het is geen nieuw middel.

Er lijken geen rare lange termijn effecten
D-Cheryl

Re: ervaring tecfidera op lange termijn

Bericht door D-Cheryl »

Het is zelfs al zolang op de markt als medicijn, dat het originele patent is verlopen. In America is geneesmiddelenfabrikant Mylan (die eerder al een generieke variant van Copaxone maakte) nu bezig om dit middel ook (goedkoper) te mogen fabriceren.

Voor veel landen waar medicijnen een stuk duurder zijn, en waar mensen bv geen ziektekostenverzekering hebben is dat heel goed nieuws.
Laatst gewijzigd door D-Cheryl op 10 jul 2020, 11:35, 1 keer totaal gewijzigd.
Mies74

Re: ervaring tecfidera op lange termijn

Bericht door Mies74 »

dank [mention]Toeter[/mention]
Mies74

Re: ervaring tecfidera op lange termijn

Bericht door Mies74 »

D-Cheryl schreef: 10 jul 2020, 10:53 Het is zelfs al zolang op de markt als medicijn, dat het originele patent is verlopen. In America is geneesmiddelenfabrikant Mylan (die eerder al een generieke variant van Copaxone maakte) nu bezig om het middel ook (goedkoper) te mogen fabriceren.

Voor veel landen waar medicijnen een stuk duurder zijn, en waar mensen bv geen ziektekostenverzekering hebben is dat heel goed nieuws.
[mention]D-Cheryl[/mention] wordt het in nl ook niet vergoed? las hier ergens dat je dan via wat anders het terug kunt krijgen...?

bedankt Voor je reactie
Toeter
Berichten: 1862
Lid geworden op: 06 jul 2012, 14:05
Locatie: Groene hart

Re: ervaring tecfidera op lange termijn

Bericht door Toeter »

Het wordt zeker wel vergoedt! Er is naast je eigen risico wel nog een extra eigen bijdrage van 250 euro, maar die krijg je terug van het TBR
D-Cheryl

Re: ervaring tecfidera op lange termijn

Bericht door D-Cheryl »

In Nederland worden alle erkende behandelingen vergoed vanuit de basisverzekering. Je betaalt inderdaad wel de eigen bijdrage (385 euro) en daarnaast voor Tecfidera de eigen bijdrage medicijnen (250 euro), maar de eigen bijdrage krijg je via een terugbetalingsregeling medicijnen terug van de fabrikant Biogen (omdat hij het oneerlijk vind dat hier een eigen bijdrage voor geldt).
Laatst gewijzigd door D-Cheryl op 10 jul 2020, 11:35, 1 keer totaal gewijzigd.
Mies74

Re: ervaring tecfidera op lange termijn

Bericht door Mies74 »

aaah oke
dank [mention]D-Cheryl[/mention]
D-Cheryl

Re: ervaring tecfidera op lange termijn

Bericht door D-Cheryl »

Voor de andere MS-medicijnen geldt die eigen bijdrage niet, daarom betaalt de fabrikant van Tecfidera het aan je terug.
Toeter
Berichten: 1862
Lid geworden op: 06 jul 2012, 14:05
Locatie: Groene hart

Re: ervaring tecfidera op lange termijn

Bericht door Toeter »

D-Cheryl schreef: 10 jul 2020, 11:26 (omdat hij het oneerlijk vind dat hier een eigen bijdrage voor geldt).
Oneerlijk voor zijn eigen portemonnee. Hij wil niet dat patiënten een ander medicijn kiezen door deze extra bijdrage!
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp