Per 1 februari is dit forum niet meer actief. Je account en bijbehorende gegevens op dit forum zijn daarom verwijderd. Oude berichten kun je nog wel nalezen. We zien je eind februari graag terug in de nieuwe community van MS.nl. Meer informatie lees je op MS.nl of in dit topic.

Ocrelizumab

MS medicatie en gerelateerde andere medicatie, hulp en hulpmiddelen
Klaartje

Ocrelizumab

Bericht door Klaartje »

Na diverse medicijnen te hebben gebruikt (copaxone, gilenya, tysabri) gaat mijn neuroloog nu bekijken of ik in aanmerking kan komen voor Ocrelizumab.

Dit zou toegediend moeten worden in een andere vestiging van het ziekenhuis. Daarom eerst nog veel overleggen en kennismaken met een andere neuroloog.

Alle medicatie tot nu toe lijkt mijn actieve RRMS niet rustig te krijgen, vandaar dat dit nu wordt onderzocht.

Wat ik me nu zoal afvraag:
Is er iemand die hier recent mee gestart is? Hoe en wat wordt er besproken en getest voor men weet of je mag starten?

Ik hoor het graag.
nathalie1985

Bericht door nathalie1985 »

Op facebook is er een speciale groep. Ocrevus nederland ocrelizumab

Verstuurd vanaf mijn SM-G920F met Tapatalk
leeuwtje-nl

Bericht door leeuwtje-nl »

En ondanks Facebook is het ook fijn als hier op het forum ervaringen gedeeld worden, zodat deze waardevolle informatie ook later door andere deelnemers terug te vinden is. ;)
1207

Bericht door 1207 »

[QUOTE=Klaartje;1110952]
Wat ik me nu zoal afvraag:
Is er iemand die hier recent mee gestart is? Hoe en wat wordt er besproken en getest voor men weet of je mag starten?
Ik hoor het graag.[/QUOTE]
[url]https://www.fagg.be/sites/default/files ... ment_0.pdf[/url]

in het uza (a'pen) zijn al zeker heel wat ppms'ers aan dit medicament gegooid.
naar 't schijnt werkt het nog een stuk beter bij rrms

ik heb net m'n 2e infuus gehad maar het lijkt bij mij niet te werken
diorama

Bericht door diorama »

Ik heb RRMS en ben in juni begonnen met Ocrevus.
Ze hebben bij mij enkel een bloedtest gedaan. Geen screening voor borstkanker want volgens mijn neuroloog verhoogt O de kans niet op kanker maar of ik hem moet geloven weet ik niet ...

Ze deden het daar al voor PPMS, ik ben de eerste met RRMS.

Niet veel besproken geweest, Lemtrada en Tysabri Wou ik niet, dus zelf gekozen voor Ocrevus. Mijn eigen neuroloog zag het niet zitten om het toe te dienen omdat hij maar een algemeen neuroloog is, niet gespecialiseerd in MS, dus heeft hij mij doorverwezen naar een collega in een andere ziekenhuis.

Ik denk dat O op lange termijn ietsje minder gevaarlijk is dan die twee andere.
Klaartje

Bericht door Klaartje »

Dank je wel!

En Leeuwtje ik vind het ook fijn dat het hier komt te staan. Ik zit niet op Facebook en na weer een weekje ziekenhuis (afgelopen week) is mijn zicht niet zo bijster goed en kan ik me daar nu ook niet op richten.
Debby1971

Ocrevus

Bericht door Debby1971 »

Ocrevus

Hoi

Is er al iemand met PPms begonnen met ocrevus gisteren bloed afgegeven en volgende week een nieuwe RMI als alles in orde is mag ik voor de kerst de eerste helft ocrevus Ben blij dat er eindelijk wat gaat gebeuren

Groetjes Debby
1207

Bericht door 1207 »

Omdat de 1e 2 infusen niet aansloegen, blijf aftakelen, ernstige twijfel of ik voor een 3e sessie ga.
Jrs77

Bericht door Jrs77 »

[QUOTE=Debby1971;1115370]Hoi

Is er al iemand met PPms begonnen met ocrevus [/QUOTE]
Ik hoop komende week te horen of ik er mee mag beginnen. Nog even spannend dus.
Sara

Bericht door Sara »

Spannend hoor, mensen!

@1207, van Gavin Giovanni, een bekend (en veel bloggend) MS-neuroloog uit Groot-Brittanie, begrijp ik dat bij progressieve MS de behandeling pas na een hele tijd effect kan hebben, de zogenaamde "therapeutic lag": [url]http://multiple-sclerosis-research.blog ... c-lag.html[/url]

Ik hoop dat je 't goed bespreekt met je neuroloog!
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp