Yes, Fampyra......
Ik kreeg gisteren onderstaande mail van de MS verpleegkundige. Ook voor de patiënten die het dus al langer gebruiken zijn de nieuwe voorwaarden van toepassing. :(
Zoals je wellicht bekend is wordt met ingang van 1 september 2019 Fampridine onder voorwaarden vergoed.
Het is ons niet helemaal duidelijk of je de Fampyra nog gebruikt.
We hebben dan ook nog geen recept voor je verstuurd.
Voor jou zou dit indien je nog gebruikt betekenen dat:
Een nieuw recept voor je verstuurd wordt naar de Brocacefapotheek
Brocacef contact met je zal opnemen voor de levering bij je thuis
Belangrijke voorwaarde is:
1 keer per jaar 48 uur medicatie staken
looptest na deze 48 uur
medicatie na 48 uur herstarten
Na 2 weken looptest herhalen
Voor jou zal de looptest voorjaar 2020 worden ingepland
Onderzoeken vinden plaats op polikliniek neurologie in ons ziekenhuis.
Zoals je wellicht bekend is wordt met ingang van 1 september 2019 Fampridine onder voorwaarden vergoed.
Het is ons niet helemaal duidelijk of je de Fampyra nog gebruikt.
We hebben dan ook nog geen recept voor je verstuurd.
Voor jou zou dit indien je nog gebruikt betekenen dat:
Een nieuw recept voor je verstuurd wordt naar de Brocacefapotheek
Brocacef contact met je zal opnemen voor de levering bij je thuis
Belangrijke voorwaarde is:
1 keer per jaar 48 uur medicatie staken
looptest na deze 48 uur
medicatie na 48 uur herstarten
Na 2 weken looptest herhalen
Voor jou zal de looptest voorjaar 2020 worden ingepland
Onderzoeken vinden plaats op polikliniek neurologie in ons ziekenhuis.
alles valt te lezen op de website
[url]http://www.voorwaardelijketoelatingfamp ... ng-fampyra[/url]
en vergeet niet om ook op de linkjes in de tekst te klikken. bijv deze ...
[url]https://www.zorginstituutnederland.nl/a ... -patienten[/url]
Duidelijker vertellen en uitleggen als hier staat kunnen wij het ook niet............
Helaas lijken de ms-plegen en neuros de minimaal 48 uur stoppen van de huidige gebruikers wat ruimer te eisen bij hun patiënten. wat ik niet snap , want als neuro zou je al helemaal niet achter het idiote plan van medicatie stop moeten willen staan.......(mijn mening ;) )
[url]http://www.voorwaardelijketoelatingfamp ... ng-fampyra[/url]
en vergeet niet om ook op de linkjes in de tekst te klikken. bijv deze ...
[url]https://www.zorginstituutnederland.nl/a ... -patienten[/url]
Duidelijker vertellen en uitleggen als hier staat kunnen wij het ook niet............
Helaas lijken de ms-plegen en neuros de minimaal 48 uur stoppen van de huidige gebruikers wat ruimer te eisen bij hun patiënten. wat ik niet snap , want als neuro zou je al helemaal niet achter het idiote plan van medicatie stop moeten willen staan.......(mijn mening ;) )
Dank voor de aanvullende informatie Pokey. Ik wacht nog op een antwoord van de ms verpleegkundige en dan zien we wel weer verder.
Ik meen dat Jrs77 al een keer een opmerking heeft gemaakt over de stops en jaarlijkse testen: het verdoezelen van het in eerste instantie fout genomen besluit door het ZIN. Slaat inderdaad nergens op.
Als het niet mn gezondheid zou betreffen zou ik zeggen zoek het maar uit met jullie geklungel; helaas zullen we ons moeten voegen naar de regeltjes en procedures
Ik meen dat Jrs77 al een keer een opmerking heeft gemaakt over de stops en jaarlijkse testen: het verdoezelen van het in eerste instantie fout genomen besluit door het ZIN. Slaat inderdaad nergens op.
Als het niet mn gezondheid zou betreffen zou ik zeggen zoek het maar uit met jullie geklungel; helaas zullen we ons moeten voegen naar de regeltjes en procedures