‘Lotgenotencontact loont’

Over gezin, familie, vriendschappen, vervoer en andere dagelijkse zaken
MSweb
Berichten: 97
Lid geworden op: 21 sep 2007, 15:58
Contacteer:

‘Lotgenotencontact loont’

Bericht door MSweb »

Vandaag een aardig nieuwsbericht op MSweb wat ik graag hier ook even deel.

PGOsupport deed onderzoek naar de ‘opbrengst’ / de impact van lotgenotencontact.

MSweb werd tijdens het voortraject ook benaderd (ivm het forum) en onze moderator Leeuwtje-nl heeft daar toen haar medewerking aan verleend! :goed:

Nu presenteert PGO het resultaat.

En heeft onze vrijwilliger Tiety hier een interessant nieuwsbericht van gemaakt: ‘Lotgenotencontact loont’
Je vindt het hier:

https://msweb.nl/actueel/nieuws/lotgeno ... act-loont/

‘Loont’ het forum ook voor jou? Dat klinkt misschien weer zo zakelijk.
Maar ben benieuwd of jullie je herkennen in hetgeen Leeuwtje-nl in het bericht zegt.
Met vriendelijke groet,
Redactie MSweb

Afbeelding
Gebruikersavatar
Qanuk00
Berichten: 33
Lid geworden op: 25 apr 2020, 15:53

Re: ‘Lotgenotencontact loont’

Bericht door Qanuk00 »

Ik zie dat nog niemand hierop gereageerd heeft, ik heb het artikel idd gelezen.

Ik ben er voor mezelf nog niet helemaal uit of lotgenotencontact voor mij nut heeft of juist voor extra overprikkeling zorgt.
Ik ben vorig jaar op het MS web begonnen en moet er nog elke dag aan wennen om er iets te plaatsen (nu dus ook). Bang dat ik afgewezen wordt op wat ik schrijf, zeg en doe. Dan komen we ook direct uit op mijn andere late diagnose, ASS (voorheen syndroom v Asperger), die samen met MS mij NOG gevoeliger maakt voor omgevingsinvloeden.

Vanuit een ander perspectief, mijn ex-zorgverleners-rol en moeder van 2 kids, vind ik het maar wat belangrijk dat dit er is om ervaringen te delen. Dus ja, ik denk dat het zeker loont, alleen denk ik niet voor mij. Dit is dus ook een ervaring die ik nu toch wel ff wil delen :)
Accept what is,
Let go of what was,
Have faith in what will be.
Marina
Berichten: 770
Lid geworden op: 04 okt 2019, 11:07

Re: ‘Lotgenotencontact loont’

Bericht door Marina »

Inderdaad nog maar weinig reacties op dit bericht. Voor mij persoonlijk spreekt de zakelijke benadering mij niet zo aan eerlijk gezegd. Voor mij is het kunnen overleggen, vragen kunnen stellen, ervaringen kunnen delen en ontvangen en zo mogelijk anderen kunnen helpen meer dan voldoende "loon".

Overigens Qanuk, heb ik nog nooit een bericht gelezen van jouw kant waarover ik negatieve gedachten had, integendeel. Jammer dat je het zo ervaart!
Gebruikersavatar
Klick
Berichten: 5065
Lid geworden op: 15 apr 2016, 09:42
Locatie: leeftijd = jaar ms

Re: ‘Lotgenotencontact loont’

Bericht door Klick »

het loont zeker!

ik heb vooral net na de diagnose een heel donkere tijd gehad, een tijd met veel vragen waar niemand een antwoord op had, niemand begreep mijn gevoel echt, behalve lotgenoten.

lotgenoten weten dat de vermoeidheid geen gewone vermoeidheid is, snappen het gevoel van een schub die altijd ongelegen komt, die altijd net dat treft wat onhandig is enz enz
het onbegrepen worden, mensen die teveel rekening met je houden of te weinig. het is moeilijk om altijd maar je grens aan te moeten geven als die grens voor jezelf ook nooit duidelijk is. mensen kunnen dealen met iets wat afwijkt als het maar gelijk blijft. net als dat mensen een handicap pas echt zien als hij zichtbaar is.

lotgenoten begrijpen wat dit gevoel is, mensen om je heen niet, gelukkig niet... anders hebben ze ook ms..
Gebruikersavatar
D-Cheryl
Berichten: 1553
Lid geworden op: 22 nov 2011, 13:24
Locatie: Achterhoek

Re: ‘Lotgenotencontact loont’

Bericht door D-Cheryl »

Als ik het zo lees wordt vooral de 'haal'-kant van het verhaal benadrukt. Naast dat ik hier op het forum vroeger veel 'haalde', 'breng' ik nu ook veel. Die waarde werkt dan (hoop ik) twee kanten op: voor de vraagsteller omdat ik hem/haar de weg wijs, voor mezelf omdat het voldoening geeft om mijn ervaring te delen. Andere mensen hoeven niet het wiel opnieuw uit te vinden, en doorlopen de molen misschien net een tredje sneller, of met een rustiger hoofd, als ik af en toe op hun schouder zit.

Zoals we op Twitter zeggen: #geendorhout.
'Cuz they can // call me crazy if I fail // All the chance that I need // Is one-in-a-million // And they can call me brilliant // If I succeed
Gebruikersavatar
Klick
Berichten: 5065
Lid geworden op: 15 apr 2016, 09:42
Locatie: leeftijd = jaar ms

Re: ‘Lotgenotencontact loont’

Bericht door Klick »

dat halen deed ik in het begin heel vaak, nu breng ik er ook meer en juist dat geeft mij ook voldoening.

ik hoop inderdaad ook dat het mensen die in onzekerheid zitten ermee te helpen, het hun een beetje rust geeft. het zijn soms kleine dingen, wat mij geholpen heeft in het begin was een opmerking.. dat ik het waarschijnlijk al jaren had en zelf niet verandert ben door een diagnose.. dat opende mijn ogen en gaf me rust iets wat ik nu anderen probeer te geven.
Gebruikersavatar
raimonnea
Berichten: 1401
Lid geworden op: 21 okt 2018, 15:00
Locatie: Besef Geweten

Re: ‘Lotgenotencontact loont’

Bericht door raimonnea »

Merk dat er minder mensen actief zijn op deze forum, minder inbreng op MSweb. Kan ook lekker rustig overkomen.

Voor mezelf is het meer afschrijven op forum wat me op het hart ligt, zoals een 'dagboek' ongeacht of er mensen reageren of niet, of het me raakt of niet.

Leuke/nuttige informatie delen kan als een speelplaats zijn.

Afbeelding
Laatst gewijzigd door raimonnea op 18 mei 2021, 16:34, 1 keer totaal gewijzigd.
Vegetariër🍏 www.pleegzorg.nl Autarkie☀️ www.ikzoekbaas.nl Empathie dieren/natuur🌳 www.proefdiervrij.nl
1207
Berichten: 763
Lid geworden op: 20 dec 2014, 16:36

Re: ‘Lotgenotencontact loont’

Bericht door 1207 »

Klick schreef: 30 apr 2021, 22:16 lotgenoten weten dat de vermoeidheid geen gewone vermoeidheid is, snappen het gevoel van een schub die altijd ongelegen komt, die altijd net dat treft wat onhandig is enz enz
misschien nieuwe woorden verzinnen :)

vermoeidheid is een lachertje als MS zijn hamer bovenhaalt

krampen zal hetzelfde zijn.
vroeger, als jongere, deed een kramp toen pijn maar die is, vergeleken met krampen en spasmes nu, maximaal een beetje jeuk
Tegen ziektes kun je niet vechten. Je geeft het een plaats, ondergaat en maakt er het beste van
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp