Per 1 februari is dit forum niet meer actief. Je account en bijbehorende gegevens op dit forum zijn daarom verwijderd. Oude berichten kun je nog wel nalezen. We zien je eind februari graag terug in de nieuwe community van MS.nl. Meer informatie lees je op MS.nl of in dit topic.

MS x Migraine

Diagnose MS, symptomen, medische onderzoeken, behandelingen (ja of nee) en revalidatie
Clowntje77

MS x Migraine

Bericht door Clowntje77 »

Toch benieuwd, weet iemand of MS migraine, of hevige hoofdpijn kan veroorzaken? of wellicht een verband?

Ik loop voor mij hoofd bij het LUMC aangezien ik een vervelende combi chronisch migraine x clusterhoofdpijn heb, maar voor de MS bij een rampenneuroloog in een plaatselijk streekziekenhuis, hij verteld mij zo weinig over de MS, en dus heb ik besloten naar een MS centrum te gaan, maar heeft iemand meer info voor mij? misschien soort gelijke klachten?

Ik zit sinds kort in een scootmobiel ik heb zoveel pijn, dat het niet meer ging, ik moet er erg aan wennen, en vind het vreselijk hoe men ineens anders tegen mij aan kijkt, alsof ik ineens niet meer kan denken..want ze spreken mij man aan! over mij terwijl ik gewoon bij zit! uiteraard open ik dan mij mond wel, maar ik vind de acceptatie nog maar moeilijk!:(

Groetjes Clowntje
Candy † 2-12-2016

Bericht door Candy † 2-12-2016 »

Clowntje,

Ms sluit migraine niet uit en andersom ook niet.
Helaas kunnen verschillende ziekten en/of aandoeningen naast elkaar bestaan.

Er zijn hier velen op het forum die net als jij en ik dat ervaren.

Accepteren van een ziekte die zoveel impact op je leven heeft valt volgens mij niet te accepteren. Je kunt er wel mee leren omgaan. Maar ook dat kost tijd.
Giechel

Bericht door Giechel »

ik heb tientallen jaren last gehad van migraine voor ik de diagnose ms kreeg.
voor mijn gevoel heeft het met elkaar te maken, mijn neuro zegt van niet.

ik ben vergeten te kijken of je man of vrouw bent, maar sinds ik de pil Yasmn gebruik (DE pil) en die doorslik, heb ik geen migraine meer gehad.
nu zo'n jaar of 10.

wens je sterkte.
poppeke

Bericht door poppeke »

hai
ik heb ook al enkele jaren migraine en ben er ook van overtuigd dat het met de ms te maken heeft


het gaat bij mij met de migraine wel beter als ik goed met m,n energie omga ,dus op tijd rust neem

ik heb een keer gebeld met de ms-telefoon en de vrouw die ik aan de lijn kreeg ,had ook altijd migraine gehad en dacht ook dat het van de ms kwam

maar volgens mij geloven ze in de medische wereld niet in de connectie ms-migraine maar het zit wel allebei in je hoofd,nietwaar

nou zet m op en zoek vooral een betere neuroloog want ze zijn er echt!en het helpt enorm als je een goede hebt!!!

groetjes en sterkte gewenst liefs poppeke
Clowntje77

Bericht door Clowntje77 »

Bedankt voor jullie reacties,

Voor mij hoofd loopt ik bij het beste: Het Lumc ik word daar voor mij migraine en clusterhoofdpijn uitstekend begelijd, ik heb mij arts daar meerdere malen om advies gevraagd en of hij denkt dat het met elkaar in verband staat? Hij zegt van niet.

Ik heb sinds mij 11de migraine en lag daar toen 1 a 2 keer per week gevloerd mee, in de loop der jaren door letsel(ongeluk)en nekhernia sinds 2 jaar de diagnose chronische migraine(iedere dag) en sinds dit jaar ook nog eens de clusterhoofdpijn en MS.

Ik denk dat acceptatie juist moet, om verder te komen! als ik het immers niet zou accepteren dan zou ik mij zelf vor de gek houden, dan zegt men ok in LUMC accepteer dat u nooit meer van u hoofdpijnen afkomt..probeer er zo goed mogelijk mee om te gaan..ja doe dat maar eens he? daarom ga ik naar het MS centrum ik moet verder!

Ik slik geen pil, ik heb een mirena spiraaltje en ben dus een vrouwtje het is een enorme zoektocht en ik ben dus nog enorm zoekende..

Dus nogmaals dank voor jullie reacties
Candy † 2-12-2016

Bericht door Candy † 2-12-2016 »

Ik denk dat het "woord" accepteren door iedereen anders geinterpreteert wordt.

Als je iets accepteert ben je er tevreden of blij mee.
Je accepteert cadeautjes of excuses b.v.

Daarom accepteer ik geen ziekte.
Ik heb er wel goed mee leren 'omgaan'. Als ik het weg zou kunnen geven, zou ik het doen.

Maar niemand wil het immers accepteren. ;)
Luca76

Bericht door Luca76 »

Allereerst heb jij wel de "jackpot" gewonnen zeg jemig de pemig; clusterhoofd, migraine (dat is voor een gezond mens al slopend!) maar jij krijgt er ook nog MS bij...:boos:

toevallig heb ik eerder vandaag dit stukje geplaatst in een topic over CCSVI

[QUOTE]volg dit topic sinds kort, en moet zeggen ik en mijn vriend vinden het bereinteressant en blijf dit topic zeker volgen!

nou ben ik waarschijnlijk een spuit elf maar vaatvernauwingen zetten mij wel aan het denken....

want is migraine ook niet een tijdelijke vorm daar van, en zijn er niet een hoop MS patienten die ook last van migraine hebben (dacht dat weleens ergens opgepikt te hebben...)

Enne de poolgangers keep up the good work!!jullie zijn pattrioten[/QUOTE]

enne GIECHEL
[QUOTE]maar sinds ik de pil Yasmn gebruik (DE pil) en die doorslik, heb ik geen migraine meer gehad.[/QUOTE]
dat is op zijn zachts gezegd SUPER, is het ook duidelijk waarom dat zo is? gebruik zelf al jaren Marvelon, maar ben hier niet mee getrouwd....;)
Bixi

Bericht door Bixi »

Volgens CCSVI onderzoek heeft MS als oorzak of gevolg problemen met aders.
Ook ten minste een soort migraine is veroorzaakt door de (kramp in?) aders.

Ik heb migraine ook.

Volgens mij hebben ze wel iets gezamenlijk...
Giechel

Bericht door Giechel »

Luca76:
voor de diagnose ms gebruikte ik Ministat.
ik merkte toen al dat ik rare klachten had tijdens de stopweek.
flitsen voor de ogen, duizeligheid, tintelende tong.
de artsen dachten toen aan epileptie en daar heb ik ook jare medicatie voor geslikt wat niks deed.

na mijn diagnose las ik de bijsluiter van Ministat en daarin stond: niet gebruiken als je last hebt van.... (van alles en nog wat) EN MS.

ik ben meteen gestopt met ministat en heb pil na pil geprobeerd.
heb verschillende levels van hormonen laten testen. uit die testen kwam niks.
ook omdat ik ervan overtuigd ben dat hormonen van invloed zijn op mijn ms.
wat overigens door huisarts en neuro stellig wordt ontkent, want geen bewijs.

ik heb onder andere ook dat spiraaltje gehad wat jij hebt, en ook de onderhuidse pil.
pas bij yasmin merkte ik direct verschil, dus ben dat blijven gebruiken.

overigens is er nogal wat te doen geweest over yasmin een aantal jaar terug. het risico op trombose zou groter zijn.

voor mij is migraineloos en me iets beter voelen voor wat betreft de ms belangrijker.

de pil is heel persoonlijk, wat bij de ene goed uitpakt hoeft dat bij de ander niet te doen.

ik hoop toch dat je wat aan mn uiteenzetting hebt.
Clowntje77

Bericht door Clowntje77 »

Vandaag ben ik naar het LUMC geweest..heb het weer bij mij specialist neer gelegd (en nu moet ik zeggen dat het LUMC het neusje van de zalm is met migraine/ cluster)en hij beweerd dat er geen verband is tussen Migraine en MS. Laatg ik hem geloven want als ik erop terug kijk? Ik heb migraine vanaf mij 11de,en de klachten van MS ontwikkelde. zich bij mij 1 jaar terug.

Hij zei: Cluster en migraine zullen beide meer overeenkomsten samen hebben dan MS.

Nu wacht ik op mij afspraak bij het MS Centrum in het Erasmus dan kon vrij snel! volgende week heb ik mij Intake... ben benieuwd....

Dank jullie wel voor jullie reacties.
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp