Per 1 februari is dit forum niet meer actief. Je account en bijbehorende gegevens op dit forum zijn daarom verwijderd. Oude berichten kun je nog wel nalezen. We zien je eind februari graag terug in de nieuwe community van MS.nl. Meer informatie lees je op MS.nl of in dit topic.

Diagnose MS

Diagnose MS, symptomen, medische onderzoeken, behandelingen (ja of nee) en revalidatie
Suzan

Diagnose MS

Bericht door Suzan »

Ms is niet besmettelijk, dus er zal geen sprake zijn van incubatietijd. Dat is alleen bij infectieziektes.

En ik weet niet sinds wanneer er sprake is van dat "de ms uitbreekt". Wel de meest aparte uitdrukking die ik in tijden gehoord heb.
1207

Bericht door 1207 »

[QUOTE=raimonnea;1121032]
Wil graag weten hoelang het duurt voordat je MS krijgt.[/QUOTE]

hoelang heb je al ms voor je het weet?
l'hermitte in mijn nek heb ik al sinds m'n pubertijd

toen vond ik dat gewoon grappig omdat ik niet beter wist :)
diagnose op mijn 36e gekregen
Hanna71

Bericht door Hanna71 »

MS uit zich in zo veel verschillende vormen en op zoveel verschillende manieren, dat er geen pijl op te trekken is.

Bij sommige mensen ontstaat er ineens een heftige schub, waarna binnen enkele dagen de diagnose al gesteld kan worden.

Bij anderen duren de klachten jaren voor er uiteindelijk een diagnose gesteld kan worden.
En dan nog van alles daar tussen in.

Ikzelf heb ik 2003 een MRI gehad, om te kijken of er mogelijk sprake zou zijn van MS. Dat bleek niet het geval. Pas in 2014 kwam ik weer bij de neuroloog terecht met neurologische klachten en vervolgens werd een half jaar later (2015) alsnog de diagnose gesteld (voor mij volkomen onverwachts, want ik had totaal niet meer aan MS gedacht).

Het heeft bij mij dus 12 jaar geduurd voor ik een diagnose kreeg (want in die 12 jaar had ik met enige regelmaat milde neurologische klachten, waarmee ik meestal niet naar de huisarts ging). Achteraf kan ik duidelijk zien dat de MS zich manifesteerde (qua klachten) vanaf 2003, maar ik heb dat in al die jaren zelf nooit in de gaten gehad.
Saara35

Bericht door Saara35 »

Klopt er zijn vele vormen van Ms.

Ik heb sinds 2009 klachten😏vorig jaar kwam er een arts naar mij kijken en zag eindelijk dat mijn réflexen niet oke waren. Vervolgens scan en lumbale punctie had. Bleek dat ik ppms heb, en waarschijnlijk door nalatigheid de milde vorm heb overgeslagen.

Na jarenlang slecht lopen weet ik nu eindelijk wat ik heb. Ben ook sinds januari dit jaar actief met revalidatie, ergothérapie, psylogie, maatschappelijk werker.

Nu hopen dat ik niet hard achteruit zal gaan😔
Dannifan

Bericht door Dannifan »

"Bleek dat ik ppms heb, en waarschijnlijk door nalatigheid de milde vorm heb overgeslagen."

Deze snap ik niet goed, welke nalatigheid en wie is nalatig geweest dan?

Ik kreeg de diagnose toen ik 52 was en ik was gelijk al PP, ik had nooit klachten voor de diagnose maar de statistieken zeggen dat als je op latere leeftijd MS krijgt je meer kan hebt op de progressieve vorm.

MS is geen ziekte die zich volgens boekjes gedraagt, niet iedereen begint mild en door je jaren heen meer klachten en een andere vorm.

De milde vorm, door nalatigheid, overgeslagen is een uitdrukking die, voor mij, nergens op slaat.
Saara35

Bericht door Saara35 »

Tijdens een second upinion in het Vu hebben ze dat tegen mij gezegd. En ik ben pas 35, dus wat u zegt slaat ook nergens op. Ik heb het ook maar te horen gekregen.

Ik ging ieder jaar in jaar uit naar het ziekenhuis, daarom is er door de médische arts van mijn advocaat gezegd dat ze nalatig zijn geweest.

Vanaf 2009 heb ik blaasklachten en kreeg ik ook krachtverlies in de benen. De arts en gooiden het steeds op stress. Sindsdien werd het steeds verergerd.
1207

Bericht door 1207 »

Saara

de arts van je advocaat?

1 goede raad
maak er geen juridische strijd van, dat kost nodeloos veel energie, tijd, geld en stress. Levert op het einde vd rit totaal niets op.
ik snap dat je een schuldige zoekt maar daar stop je best mee want er zijn geen schuldigen

de energie en het geld zul je nodig hebben voor je ziekte en alles wat erbij hoort.

de artsen hebben, om welke reden ook, niet aan ms gedacht.
dat is GEEN nalatigheid, je kunt MS niet genezen of lamleggen. ze kunnen remmers geven en dan hopen dat die bij u aanslaan (wat ze bij mij bv niet doen).
Dannifan

Bericht door Dannifan »

Sterkte in je strijd dan maar, ik persoonlijk geef je 0,0% kans maar je wil een schuldige aanwijzen dus ga er voor.

Het komt zeer regelmatig voor dat een ziekte te laat, of soms helemaal niet wordt herkent voor het zich openbaart. (o.a. bij mijzelf)

Om daar de artsen voor aansprakelijk te stellen?
Saara35

Bericht door Saara35 »

Ik begrijp jullie, maar als advies door de jurdisch loket ben ik verwezen.

Ik geef een voorbeeld, ik heb al mijn médische dossiers opgevraagd. En blijkt dat de huisarts mij in 2009 verwezen heeft naar een neuroloog met verdenking ms.

Ik heb sinds 2014 ook geen inkomen, omdat ik na mijn ziektewetuitkering 100% arbeidsgeschikt was verklaard terwijl ik niet lang kon lopen, staan en zitten.

Het UWV heeft de verhalen overgenomen van ziekenhuis, terwijl er sinds 2009 geen scan, bloedonderzoek etc uitgevoerd is. Maar als jonge vrouw haar been sleept en steeds voel moest toch een lichtje gaan branden in het ziekenhuis.

Ik weet het is ingewikkeld, maar ben blij dat ik jaren eindelijk door een Ander ziekenhuis te weten Ben gekomen Dat ik ms heb.
Sara

Bericht door Sara »

Saara,

over een evt. rechtzaak tegen je ziekenhuis heb ik geen mening, maar ik hoop dat je nu met UWV op z'n minstin gesprek bent over een uitkering
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp