MSweb forum

Ik heb nu al 3 keer een blaasontsteking gehad dit jaar en denk nu dat ik er weer een heb. Ik drink veel water en thee gebruik cranberrytabletten en Dmannose en toch steeds weer last. Heb al meerdere kuren gehad die dan even helpen maar steeds keert het weer terug. Wordt er een beetje radeloos van. Wie herkent dit en kan mij misschien advies geven wat er wel zou kunnen helpen zonder steeds AB te slikken?

dit is ook iets wat je de neuroloog kan vertellen, hij kan je doorsturen naar een uroloog.
het zou kunnen zijn dat je niet goed uit plast (wat je zelf niet voelt) en dat daardoor ontsteking ontstaat.

Eens met Klick. Het is goed om hier een specialist te laten meekijken.

Zeker omdat de kuur steeds maar kort lijkt te helpen. Het kan zijn dat je de verkeerde kuur krijgt ( is je urine al eens op kweek gezet), of dat je door niet goed uitplassen erg gevoelig bent voor ontstekingen. En bij MS kan het pijngevoel na een ontsteking blijven hangen zonder echte nieuwe ontsteking. En je kunt ook blaasklachten krijgen vanuit je bekkenbodem.
Vraag dus een doorverwijzing naar de uroloog om gericht onderzoek te doen.

Het is normaal dat je met een blaasontsteking een achteruitgang kan hebben of zelfs in een schub terechtkomt. De laatste paar maanden ook veelvuldig gehad. Tot 1,5 week geleden zelfs. Ik kan tijdens de ontsteking bijna niet meer lopen en mijn energie level gaat naar beneden.Voor bepaalde antibiotica al resistent aan het worden. Sinds 2005 loop ik ivm de blaasontstekingen bij de uroloog.
Ook als je een andere ontsteking in het lichaam hebt kan je dezelfde reactie hebben.

Ik heb ook meerdere keren een blaasontsteking gehad. Geen pretje, net zoals de AB kuur.

Sindsdien laat ik enkele keren per jaar mijn urine preventief op kweek zetten. Dat heb ik vorige week nog laten doen. Gelukkig was alles goed.

Ik zal binnenkort een keer mijn verhaal schrijven rond een niet goed functionerende blaas waardoor veelvuldig blaasontstekingen en het punt waarop ik nu ben gekomen Heb nu nog te weinig energie om mijn verhaal te schrijven maar wil het wel graag met jullie delen want blaasontstekingen en antibiotica KAN bij mensen met MS de nodige problemen geven. Ik schrijf expres KAN want ik denk dat ik in dit geval een soort “pech” heb.

Kom er later op terug, waarschijnlijk in een nieuw topic. Ik hoop tot snel.


Deel je ervaringen over dit onderwerp op MS.nl.
Ga naar: https://www.ms.nl/gesprekken/gevolgen-van-ms