Benen en MS

Diagnose MS, symptomen, medische onderzoeken, behandelingen (ja of nee) en revalidatie
ErwindeW
Berichten: 12
Lid geworden op: 29 jan 2014, 10:23
Locatie: Sappemeer

Bericht door ErwindeW »

Aangezien deze problemen weg zijn geweest en nu weer terug is gekomen (nu in ergere mate) Moet ik er dan vanuit gaan dat ik weer een schub heb?
Artemis-
Berichten: 4216
Lid geworden op: 28 apr 2013, 15:49
Locatie: Friesland.

Bericht door Artemis- »

Erwin, Tramadol wordt veelal voorgeschreven tegen gevoelsstoornissen welke jij nu beschrijft...
Het is een behoorlijk pittig medicijn, een aanverwant van morfine.

Wanneer je weinig tot niks gebaat bent met Tramadol, kan het niet kwaad om over te stappen naar een ander (zenuw) pijn middel bijv. Amytryptyline of Lyrica.
Maar hou er rekening mee dat veel van deze middeltjes uitsluitend de scherpe randjes eraf halen...

Ik zou zeggen, bespreek dit 10 februari eens met jou neuroloog.;)
Sterkte en succes !
Knillis
Berichten: 6873
Lid geworden op: 17 dec 2008, 11:00
Locatie: Apeldoorn

Bericht door Knillis »

[QUOTE=ErwindeW;949429]
10 feb moet ik weer naar de neuroloog toe. Ik hoop op een nieuwe MRI en dat het weer meer duidelijkheid kan geven. Vorige keer was ik niet intressant genoeg. :( Ik was alleen intressant voor hem als ik uitval had:???:.
kijken of hij er nu anders over denkt.[/QUOTE]

Vreemde mededeling dat iemand niet interessant voor de arts is :???: Heeft de neuroloog dat zo gezegd of heb jij dat zo opgevat?

Vraag me af wat dat "interessant" zijn dan betekent? Dat je een prednisonkuur krijgt of dat je dan eventueel in aanmerking komt voor remmende medicatie?
MissGarfield
Berichten: 2592
Lid geworden op: 15 mei 2013, 14:44
Locatie: Groningen
Contacteer:

Bericht door MissGarfield »

O, ik had het verkeerd begrepen, sorry.
Ik dacht dat je bedoelde dat het voelt alsof de spieren van je bovenbenen moeten trekken om de onderkant mee te laten doen (even een simpele beschrijving ;))

Zo ervaar ik het, maar dat bedoel je dus niet ;)
ErwindeW
Berichten: 12
Lid geworden op: 29 jan 2014, 10:23
Locatie: Sappemeer

Bericht door ErwindeW »

Ik had het ook niet helemaal goed uitgelegd. Srry.
Maar de neuroloog heeft dat inderdaad letterlijk tegen mij gezegd.
Knillis
Berichten: 6873
Lid geworden op: 17 dec 2008, 11:00
Locatie: Apeldoorn

Bericht door Knillis »

Op z'n zachst gezegd een "maffe" opmerking van een neuroloog vind ik :eek:huh:.

Dat hij niets voor je kan doen op dat moment is al rot genoeg maar dat vind ik toch een wat meer menselijke opmerking dan botweg zeggen dat je niet interessant bent :boos:

Ik hoop voor je dat de klachten op enig moment toch weer wat gaan wegtrekken. Probeer zo veel als mogelijk je rust te nemen intussen.
Gebruikersavatar
miszzwen
Berichten: 822
Lid geworden op: 30 dec 2013, 23:54
Locatie: Tilburg

Bericht door miszzwen »

Pff wat een verhalen komen dr hier voorbij. :huh:

Ik heb sinds kort te horen gekregen dat ik MS heb.
& ik hoop nog heel lang geen stok of zoiets dergelijks
Nodig te hebben! :o

Al dacht sommige van me fam. Dr anders over.:boos:
Van rollator tot schootmobile(ik weet ze zijn bezorgt)
Maar ik dacht bij me eigen
"Hallo ik ben een jonge vrouw van 24 bijna 25"
Wat moet ik met die dingen!:???:

Al heb ik van de neuroloog weer gehoord toen hij de uitslag
van de mri had & aan me liet zien zij hij dat ik MS
al jaren blijk te hebben.:(

Verder gelukkig geen last van gehad. :D
Al zegt me pa dat ik vroeger jaar of 6
2x per jaar mank liep.

En zoiets zij hij ook tegen de neuroloog.
En dat hij nu weet wat het is. (Ms dus)
En de neuroloog zij dat het goed zou kunnen.
Ook omdat hij aan de mri zag dat ik het al veel langer
Blijk te hebben!
Gebruikersavatar
miszzwen
Berichten: 822
Lid geworden op: 30 dec 2013, 23:54
Locatie: Tilburg

Bericht door miszzwen »

Zo dat verhaal is er uit.:ogen:

Maarja wat ze nu zegen
Weet ze niet zeker of het zo is!
Denk ik dan.:o
benka
Berichten: 288
Lid geworden op: 30 jul 2007, 22:00
Locatie: Almere

voor Marijke

Bericht door benka »

voor Marijke

The Expanded Disability Status Scale (EDSS) is a rating system that is frequently used for classifying and standardizing the condition of people with multiple sclerosis (MS). While it has many shortcomings and is complicated to use and understand, I think it is important that people with MS at least know what it is and how it is applied, as this is an important tool in clinical trials – both to determine who can participate as well as in reporting results.
I chose to include the whole scale, rather than condensing it, both to illustrate the complexity of the EDSS, as well as to provide a tool to allow you to interpret findings such as, “the average patient in the trial started with a disability score of 3.5 and after two years of treatment progressed an average of 1.5 points on the EDSS.”
How Is an EDSS Score Calculated?
The score is based upon neurological testing and examination of functional systems (FS), which are areas of the central nervous system which control bodily functions. The functional systems are:
• Pyramidal (ability to walk)
• Cerebellar (coordination)
• Brain stem (speech and swallowing)
• Sensory (touch and pain)
• Bowel and bladder functions
• Visual
• Mental
• Other (includes any other neurological findings due to MS)
These rankings are especially important in the “less severe” lower numbers of the scale, when a patient is still ambulatory, yet experiencing some abnormal signs or disability in other areas.
The Expanded Disability Status Scale (EDSS)
0.0: Normal neurological exam.
1.0: No disability, but minimal signs in one functional system (FS) are present.
1.5: No disability, but minimal signs in more than one FS are present.
2.0: Minimal disability in one FS is present.
2.5: There is mild disability in one FS or minimal disability in two FS.
3.0: There is moderate disability in one FS or mild disability in three or four FS. However, the person is still fully ambulatory.
3.5: The person is fully ambulatory, but has moderate disability in one FS and mild disability in one or two FS; or moderate disability in two FS; or mild disability in five FS.
4.0: The person is fully ambulatory without aid, and is up and about most of the day (12 hours) despite relatively severe disability. He or she is able to walk 500 meters without aid or rest.
4.5: The person is fully ambulatory without aid, and is up and about much of day. He or she is able to work a full day, but may otherwise have some limitations of full activity or require minimal assistance. This is considered relatively severe disability. Able to walk 300 meters without aid.
5.0: The person is able to walk 200 meters without aid or rest. Disability impairs full daily activities, such as working a full day without special provisions.
5.5: The person is able to walk 100 meters without aid or rest. Disability precludes full daily activities.
6.0: The person needs intermittent or unilateral constant assistance (cane, crutch or brace) to walk 100 meters with or without resting.
6.5: The person needs constant bilateral support (cane, crutch or braces) to walk 20 meters without resting.
7.0: The person is unable to walk beyond five meters even with aid, and is essentially restricted to a wheelchair. However, he or she wheels self and transfers alone, and is active in wheelchair about 12 hours a day.
7.5:2013 The person is unable to take more than a few steps and is restricted to wheelchair, and may need aid to transfer. He or she wheels self, but may require a motorized chair for a full day's activities.
8.0: The person is essentially restricted to bed, a chair or a wheelchair, but may be out of bed much of day. He or she retains self care functions and has generally effective use of arms.
8.5: The person is essentially restricted to bed much of day, but has some effective use of arms and retains some self care functions.
9.0: The person is confined to bed, but still able to communicate and eat.
9.5: The person is totally helpless and bedridden and is unable to communicate effectively or eat and swallow.
10.0: Death due to MS.
Artemis-
Berichten: 4216
Lid geworden op: 28 apr 2013, 15:49
Locatie: Friesland.

Bericht door Artemis- »

Jeetje, als ik mijzelf in deze EDSS score zou moeten neerzetten, zit ik ergens tussen 7.0 en 7.5...:huh:
Ik mag toch hopen dat het daar (voorlopig) bij blijft...
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp