Goedemorgen,
Ik weet dat er vast al genoeg topics zijn maar ik wil dit toch even kwijt.
Sorry als jullie dat vervelend vinden.
Ik ben sinds donderdag met copaxone begonnen. Prikken gaat goed! Je ziet er 'nog' niks van dus ik mag niet klagen maar..
Nu heb ik wel meer last van hartkloppingen en vermoeidheid!
Kan dit een bijwerking zijn? Dat mijn lichaam hieraan moet wennen?
Nu heb ik al maanden last van m'n rug wat uitstraalt naar m'n linkerbeen en voet maar blijkt niks met MS te maken ( hoop ik dan maar want er blijkt een wervel op een zenuw te duwen omdat ik scheef ben, fijn ;)
Maar toch pieker ik daar nog elke dag over, dat daar minschien die hartkloppingen van zijn... Ik ben helaas een doemdenker.
Hier zitten vast ervaringen copaxone gebruikers :o
Begonnen met copaxone...
-
Themba
Hoi Livia.
Ik heb ook hartkloppingen gehad in 2010 van de Copaxone. Via neuroloog, cardioloog en neuroloog (dubbelcheck in ander ziekenhuis) besloten te stoppen met Copaxone. Daarmee verdwenen ook de hartkloppingen.
Ik moet er bij zeggen, dat de hartkloppingen als zeer hinderlijk, maar wel ongevaarlijk werden bestempeld. Het hinderlijke zat er vooral in dat het talloze keren per dag optrad. Iedere keer als ik mij inspande, maar ook altijd bij liggen en zitten. De kloppingen/afwijking was dan ook in no-time op een hartfilmpje vast te leggen. In 2 minuten stond het er al op.
Wat meespeelde bij het advies om te stoppen was dat mijn schub-frequentie niet naar beneden ging bij Copaxone en ik iedere 1-1,5 maand een Ipir had.
Goed volgens mij om bij de neuroloog aan te kaarten. Bij mij is er een dubbelcheck gedaan (telefonisch met de uitslag van het hartfilmpje) bij het VU ziekenhuis.
Grt
Ik heb ook hartkloppingen gehad in 2010 van de Copaxone. Via neuroloog, cardioloog en neuroloog (dubbelcheck in ander ziekenhuis) besloten te stoppen met Copaxone. Daarmee verdwenen ook de hartkloppingen.
Ik moet er bij zeggen, dat de hartkloppingen als zeer hinderlijk, maar wel ongevaarlijk werden bestempeld. Het hinderlijke zat er vooral in dat het talloze keren per dag optrad. Iedere keer als ik mij inspande, maar ook altijd bij liggen en zitten. De kloppingen/afwijking was dan ook in no-time op een hartfilmpje vast te leggen. In 2 minuten stond het er al op.
Wat meespeelde bij het advies om te stoppen was dat mijn schub-frequentie niet naar beneden ging bij Copaxone en ik iedere 1-1,5 maand een Ipir had.
Goed volgens mij om bij de neuroloog aan te kaarten. Bij mij is er een dubbelcheck gedaan (telefonisch met de uitslag van het hartfilmpje) bij het VU ziekenhuis.
Grt
-
Haantje79
Copaxone
Copaxone
Hallo Livia,
Ik ben dit jaar in mei begonnen met copaxone, ik was de eerste paar dagen ook heel moe. Ik weet niet of dit een bijwerking was van de copax of dat het door de spanning kwam.Ook heb ik hartkloppingen maar ik maak me hier niet druk om. De hartkloppingen komen bij mij maar af en toe voor, en ik weet dat dit een van de bijwerkingen is. Maar als jij je zorgen maakt zou ik het gewoon aan je ms verpleegkundige vragen want daar zijn ze voor.
bij mij brandde de spuitplekken in het begin echt heel erg ontzettend verschrikkelijk vreselijk:eek:,dat is nu dragelijk geworden gelukkig. Soms gebruik ik nog wel zakjes met een soort gel erin van de apotheek die blijven zacht als ze bevroren zijn en kan ik je dus mooi in alle bochten over je lichaam vouwen. Nou veel sterkte!
Groetjes Bessie
Hallo Livia,
Ik ben dit jaar in mei begonnen met copaxone, ik was de eerste paar dagen ook heel moe. Ik weet niet of dit een bijwerking was van de copax of dat het door de spanning kwam.Ook heb ik hartkloppingen maar ik maak me hier niet druk om. De hartkloppingen komen bij mij maar af en toe voor, en ik weet dat dit een van de bijwerkingen is. Maar als jij je zorgen maakt zou ik het gewoon aan je ms verpleegkundige vragen want daar zijn ze voor.
bij mij brandde de spuitplekken in het begin echt heel erg ontzettend verschrikkelijk vreselijk:eek:,dat is nu dragelijk geworden gelukkig. Soms gebruik ik nog wel zakjes met een soort gel erin van de apotheek die blijven zacht als ze bevroren zijn en kan ik je dus mooi in alle bochten over je lichaam vouwen. Nou veel sterkte!
Groetjes Bessie
-
Livia
Bedankt voor jullie reacties!
Vandaag belde wel de copaxone Vpk hoe het ging maar sukkel dat ik ben; ik zeg niks over hartkloppingen!
Ik zal het wel even aankaarten bij de neuroloog / ms Vpk.
Ik hoop dat de copaxone toch wel z'n werk gaat doen en de vermoeidheid minder wordt. ik heb ook veel stress ivm verhuizing enzo en erge moeite met het 'accepteren'. Van ; ik word nooit meer beter, wat staat mij te wachten, moet het proberen soms los te laten.
Vandaag belde wel de copaxone Vpk hoe het ging maar sukkel dat ik ben; ik zeg niks over hartkloppingen!
Ik zal het wel even aankaarten bij de neuroloog / ms Vpk.
Ik hoop dat de copaxone toch wel z'n werk gaat doen en de vermoeidheid minder wordt. ik heb ook veel stress ivm verhuizing enzo en erge moeite met het 'accepteren'. Van ; ik word nooit meer beter, wat staat mij te wachten, moet het proberen soms los te laten.
-
Sabijn
Ik heb geen last van bijwerkingen op de spuitplekken na.
Ik wissel wel steevast goed af. Heb een schema gemaakt in het dagboek.
Op het menselijk lichaam (in het boekje) op verschillende plaatsen nummers gezet. Bladzijde eruit gescheurd zodat ik hem elke week mee verhuis zeg maar.
Buik, plek 1, 2 en 3 rechts en hetzelfde links.
Been, plek 1,2,3 en 4. Rechts en links,
Zij (bovenzijde billen), plek 1 en 2.
Zo prik ik elke keer ergens anders en voorkom dat ik in harde plekken prik.
Ik prik nu 6 maanden en koel sinds 3 maanden niet meer na het prikken, scheelt toch in huisreactie (bij mij althans).
Je kunt ook de Care 4 MS verpleegkundige altijd bellen. Ze begeleiden je erg goed!
Sterkte met alles.
Ik wissel wel steevast goed af. Heb een schema gemaakt in het dagboek.
Op het menselijk lichaam (in het boekje) op verschillende plaatsen nummers gezet. Bladzijde eruit gescheurd zodat ik hem elke week mee verhuis zeg maar.
Buik, plek 1, 2 en 3 rechts en hetzelfde links.
Been, plek 1,2,3 en 4. Rechts en links,
Zij (bovenzijde billen), plek 1 en 2.
Zo prik ik elke keer ergens anders en voorkom dat ik in harde plekken prik.
Ik prik nu 6 maanden en koel sinds 3 maanden niet meer na het prikken, scheelt toch in huisreactie (bij mij althans).
Je kunt ook de Care 4 MS verpleegkundige altijd bellen. Ze begeleiden je erg goed!
Sterkte met alles.
-
Livia
[QUOTE=Sabijn;990222]Ik heb geen last van bijwerkingen op de spuitplekken na.
Ik wissel wel steevast goed af. Heb een schema gemaakt in het dagboek.
Op het menselijk lichaam (in het boekje) op verschillende plaatsen nummers gezet. Bladzijde eruit gescheurd zodat ik hem elke week mee verhuis zeg maar.
Buik, plek 1, 2 en 3 rechts en hetzelfde links.
Been, plek 1,2,3 en 4. Rechts en links,
Zij (bovenzijde billen), plek 1 en 2.
Zo prik ik elke keer ergens anders en voorkom dat ik in harde plekken prik.
Ik prik nu 6 maanden en koel sinds 3 maanden niet meer na het prikken, scheelt toch in huisreactie (bij mij althans).
Je kunt ook de Care 4 MS verpleegkundige altijd bellen. Ze begeleiden je erg goed!
Sterkte met alles.[/QUOTE]
Wat lief! Ik heb gelukkig bijna nog geen prik plekken maar dat kan nog komen. Ik heb gister geprikt voordat ik naar bed ging ipv voor het avondeten en dat werkt beter.
'Werkt' bij jou de copaxone? Moeilijk om te zeggen natuurlijk maar je snapt wat ik bedoel
Ik wissel wel steevast goed af. Heb een schema gemaakt in het dagboek.
Op het menselijk lichaam (in het boekje) op verschillende plaatsen nummers gezet. Bladzijde eruit gescheurd zodat ik hem elke week mee verhuis zeg maar.
Buik, plek 1, 2 en 3 rechts en hetzelfde links.
Been, plek 1,2,3 en 4. Rechts en links,
Zij (bovenzijde billen), plek 1 en 2.
Zo prik ik elke keer ergens anders en voorkom dat ik in harde plekken prik.
Ik prik nu 6 maanden en koel sinds 3 maanden niet meer na het prikken, scheelt toch in huisreactie (bij mij althans).
Je kunt ook de Care 4 MS verpleegkundige altijd bellen. Ze begeleiden je erg goed!
Sterkte met alles.[/QUOTE]
Wat lief! Ik heb gelukkig bijna nog geen prik plekken maar dat kan nog komen. Ik heb gister geprikt voordat ik naar bed ging ipv voor het avondeten en dat werkt beter.
'Werkt' bij jou de copaxone? Moeilijk om te zeggen natuurlijk maar je snapt wat ik bedoel
-
Sabijn
-
Sabijn
-
Livia
[QUOTE=Sabijn;990398]Ik durf niet te zeggen of het werkt...
Ik heb al 16 jaar MS en koos daarvoor niets te gebruiken. Ik ben dus `laat` maar voor mijn gevoel niet te laat.
Na een jaar wordt er weer een MRI gemaakt en dan maar kijken of het ook daadwerkelijk remt.[/QUOTE]
Hoi Sabijn,
Ik heb het natuurlijk echt dat het wat doet!!!!
Ik prik nu ook rond die tijd. Gaat beter.
Ik heb al 16 jaar MS en koos daarvoor niets te gebruiken. Ik ben dus `laat` maar voor mijn gevoel niet te laat.
Na een jaar wordt er weer een MRI gemaakt en dan maar kijken of het ook daadwerkelijk remt.[/QUOTE]
Hoi Sabijn,
Ik heb het natuurlijk echt dat het wat doet!!!!
Ik prik nu ook rond die tijd. Gaat beter.