Per 1 februari is dit forum niet meer actief. Je account en bijbehorende gegevens op dit forum zijn daarom verwijderd. Oude berichten kun je nog wel nalezen. We zien je eind februari graag terug in de nieuwe community van MS.nl. Meer informatie lees je op MS.nl of in dit topic.

en toen waren oogdruppels niet voldoende

Diagnose MS, symptomen, medische onderzoeken, behandelingen (ja of nee) en revalidatie
toinetje

en toen waren oogdruppels niet voldoende

Bericht door toinetje »

Hallo,

even voorstellen. Mijn naam is Antoinet, 34 jaar. moeder van 3 lieve meiden in de leeftijd van 9, 6 en 1 jaar.

14 dagen geleden ervaarde ik wat oogklachten. omschrijven kan ik het niet eens meer. Het stelde niet veel voor. donderdags wat last bij oog bewegingen dus de huisarts gebeld. ook door hoofdpijn die erbij kwam. diezelfde dag was er geen plaats. vrijdags wel maar dan moest ik naar een andere vestiging. Daar voelde ik niet veel voor en zo erg was het nou ook weer niet.
Dan maar maandag.

die vrijdag meer last. ik dacht nog, blij dat ik een afspraak heb gemaakt. Zo erg dat ik alsnog de huisarts eerder wilde zien, was het niet.
Zaterdag zag ik echter in de loop van de dag veel minder tot ik savonds zo goed als niets meer zag. Naar de HAP geweest. De dienstdoende oogarts werd gebeld omdat de huisarts het niet zag/ begreep/ herkende. Oogarts hoorde geen alarmbellen maar wilde dat ik me die maandag zou melden op de poli oogheelkunde.

Bij de oogarts een test gehad en alles was normaal. De oogarts zei dag ze wilde dat ik binnen een week een gezichtsveldmeting en een bezoek aan de neuroloog zou krijgen. Diezelfde woensdag bij de neuroloog een afspraak gekregen en voor vrijdags de meting gepland.

woensdag bij de neuroloog. lichamelijk onderzoek, wat vragen en, zo had hij even geregeld, er tussendoor voor een VEP test. Hij moest even vergaderen maar wilde me na die zijn vergadering terugzien voor de uitslag van die test.

Zo gezegd zo gedaan. Diagnose, oogzenuwontsteking. Beleid: aan het infuus. 3 dagen. liefst gelijk starten.
ik met mijn gezinnetje en totaal overdonderd gaf voorzichtig aan dat ik thuis graag even wilde bijkomen en of het morgen kon. dat mocht. Hij belde opname, regelde ook nog even een MRI voor na de kuur en daar ging ik.

Op de dagopnames zat ik tussen allemaal, zo bleek, MS patiënten en zij kregen dezelfde behandeling. De verpleegsters zeiden dag ik nu beter op bed de kuur kon ondergaan en dat ik later als er ledematen zouden uitvallen, de kuur zittend zou ondergaan. dat deden immers de meesten. een verpleegster die zei: ja het is een hele klap he meid maar je gaa ff medicijnen krijgen en bla bla bla. ik had geen idee waar het allemaal over ging.
ik was overdonderd.

zaterdag de laatste kuur dag en dinsdag de hersenscan.
wat een ontlading tien die scan erop zat. De afsluiting van een hectische week vol onwetendheid, angst en onbegrip. Toen ik uit de MRI geschoven werd dacht ik , dit was het. Maar nee, nog wat contrastvloeistof en hup weer terug. Even maar. maar die laatste zes minuten had ik allemaal enge gedachten. "Wat zouden ze zien" , "hebben wat ernstigs", waarom us er iets misgegaan in m'n hoofd."

Ik ging er weer uit. nu echt. ik wilde opstaan maat mijn benen hielden me nauwelijks. gewoon ontlading denk ik. huilen ook. De stress kwam er uit. nu volhouden tot de 11e. alles ging heel snel maar op deze uitslag moet ik even wachten. op mijn vraag wat de vraagstelling van de neuroloog was kreeg ik het antwoord: ruim onderzoek naar ontstekingen.
tja.

Bedankt voor het meelezen.
het is eruit ;-)

groetjes
Jrs77

Bericht door Jrs77 »

Dag Antoinet,

Ik heb je verhaal gelezen; wat goed hoe al die artsen en specialisten snel en adequaat hebben samengewerkt!

En nu natuurlijk de spanning van het wachten op de uitslag; ik denk dat iedereen hier wel begrijpt hoe je je voelt. Natuurlijk kan het nog van alles zijn. Maar het is ook goed om te weten dat als het straks MS blijkt te zijn, dat dat heel vervelend kan zijn, maar dat ook bij iedereen een heel verschillend beloop heeft. Het is echt niet het einde van alles wat je leuk vindt.

Wat mij bij het wachten op de uitslag en diagnose wel wat gerust stelde was het idee dat je bij het gesprek met de neuroloog niet 'iets krijgt'; je hebt dan al een tijdje iets, hij verteld het je alleen. Hij kan er niks meer aan veranderen, en jij ook niet. Dat maakte het gesprek iets minder 'eng'.

Succes met de spanning. Het zou fijn zijn als je iemand nabij hebt waar je je gedachten mee kan delen; ook dat helpt echt! Het hier opschrijven was al een goede zet:goed:
Sharon

Bericht door Sharon »

Welkom op het forum Toinetje.
Wat is er de afgelopen tijd veel op je afgekomen, ik kan mij voorstellen dat het allemaal heel heftig was.

Hopelijk krijg je de 11de duidelijkheid. Mocht je vragen hebben voor de neuroloog, dan is het een goed idee om ze op te schrijven zodat je een leidraad hebt tijdens je afspraak.

Het is nu heel belangrijk om goed je rust te pakken zodat het infuus goed zijn werk kan doen. Sterkte!
toinetje

Bericht door toinetje »

Jrs77 Dank je wel voor je reactie.
mijn man gaat mee de 11e. Gelukkig.
Ik zeg ney tegen mijn man, als de neuroloog tegen mij zegt we hebben geen afwijkingen op de MRI gevonden anders dan de OZO, we gelijk door rijden naar een restaurant om het te voeren.

Zo nuchter als ik naar de huisarts belde, zo angstig ben ik nu. Niet alleen omdat er naar bijvoorbeeld MS gekeken wordt, ook omdat mijn lichaam maar zo een functie uit gezet heeft. Dat is heel eng maar daar weten de leden hier alles van.

Ik ben ook zeer goed te spreken over de snelheid vvan handelen. het ging zo snel dat ik er nog banger van werd ;-) Ik lees ook wel over weken wachten op MRI e.d.

ik vraag mij af, zo zo kort na een kuur geen vertekend beeld vormen op een MRI? waarschijnlijk niet. anders doen ze het niet zo...

Even dacht ik vandaag, het is in ieder geval niet iets waaraan ik dood zal gaan, dan hadden ze mij echt wel gebeld vandaag.

Ik hoop dat mijn oog nog verder hersteld. zwarte letters kan ik niet lezen en er zit een enorme waas voor. alsof er gegumt is in mijn beeld. ik zie inmiddels wel contouren sinds zondag.

groetjes
toinetje

Bericht door toinetje »

Dank je Sharon, ik probeer inderdaad niet teveel te doen. Het lukt me ook prima. jeetje wat ben ik moe! Nu ben ik sowieso vaak abnormaal moe maar nu zal het komen door mijn belabberde nachtrust tijdens de kuur en de spanning. toch een mentale uitputting vrees ik.

Ik las net iets over afwijkende reflexen? wat is afwijkend? ik heb een tikje op mijn ellebogen gehad en de neuroloog voelde mijn ruggenwervel. dat was het lichamelijke onderzoek. oh en een ooginspectie. wat ik overigens prima deed volgens mij, was het puntje van mijn neus aanraken uit een zwaai...
Jade84

Bericht door Jade84 »

Heel veel sterkte en ik voel echt met je mee! Ik hoop voor je dat het allemaal meevalt.
toinetje

Bericht door toinetje »

Dank je wel jade84. ik ben blij dat ik gepost heb. Hoewel ik een schat van een man heb, beseft hij volgens mij nog niet half Hoe ik de afgelopen 10 dagen heb ervaren.
Mijn kinderen wil/kan en mag ik er niet mee opzadelen en ik wil niet piepen.
ik heb het idee dat iedereen hier deze periode herkenbaar vind en hoewel het jammer is dat het mensen overkomt, de herkenning wel prettig is.
leeuwtje-nl

Bericht door leeuwtje-nl »

Fijn te lezen dat je hier herkenning vindt. De molen van onderzoeken en diagnoses kan soms heel erg snel draaien, en als "buitenstaander" is het soms nog moeilijker om het tempo te volgen dan voor degene om wie het gaat. Er is bij jou heel erg snel gehandeld, maar er moet nu ook even tijd komen om alles te laten bezinken.

Welkom dus op het forum, en voel je vrij om je ervaringen hier te delen en van je af te schrijven. Het kan erg helpen met dingen begrijpen en ze een plaatsje kunnen geven. Succes met de onzekerheden en het afwachten komende week!
Jrs77

Bericht door Jrs77 »

Ik reageer even op wat losse puntjes ;)

Bij mij werden duidelijk verhoogde reflexen bij de knie waargenomen; ik kwam wel voor het eerst bij de neuroloog door problemen met lopen. De VEP toonde wat vertraging in de oogzenuw, wat weer de diagnose MS ondersteunde.

Ik neem aan dat de kuur met methylprednisolon was? Zover ik weet heeft dat geen invloed op de MRI; het helpt een actieve aanval te stoppen, en de MRI toont plekken waar al aanvallen zijn geweest. Met de contrastvloeistof kunnen ze wel actieve aanvallen herkennen. Zo kunnen ze dus in een MRI zien of er oude en nieuwe (actieve) plekken zijn.

Ik heb zelf geen ervaring met de combinatie van een kuurtje en een OZO, maar op het forum is er wel wat over te vinden: [url]http://www.msweb.nl/forum/showthread.php?t=27964[/url]

Met de zoekfunctie op het forum zal je waarschijnlijk veel antwoorden op de vele vragen die je hebt kunnen krijgen. En andere vragen kan je gerust stellen; nergens zoveel ervaring als op dit forum ;)

En voor goede informatie over wat MS is, als je je daar toch al in wil gaan verdiepen voor je weet of je het hebt, kan ik de cursus zeker aanraden: [url]http://www.msweb.nl/cursus[/url]

Fijn dat je man mee gaat; niet alleen om je te ondersteunen, maar ook omdat hij misschien net iets anders hoort of vraagt dan jij.
toinetje

Bericht door toinetje »

Het ging inderdaad heel snel allemaal. En ik vond het vooral allemaal niet te begrijpen. Waarom die ophef. ik heb last van mijn oog. Daar heb je druppels voor... Zo dacht ik.

Ik werk in de tandheelkunde en toen ik aangaf bij de neuroloog, of hij geen AB kon geven zegt hij lachend; nee we hebben het hier niet over een kaakabces. Dat besef is de laatste dagen meer en meer gekomen. Ik hoop nog steeds dat ik een van de mensen ben bij wie dit zomaar ontstaat.

hoor je dan juist heftig te reageren op het hamertje of niet? Ik reageerde namelijk behoorlijk op het tikje bedacht ik mij toen ik dat las. maar nogmaals mijn vinger /neus coördinatie was prima denk ik.
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp