Hoi ik ben een vrouw 37 en zit al een jaar in de mallemolen. .om het maar even zo te noemen.
Ruim een jaar geleden begonnen mijn handen en voeten te tintelen .ik dacht tja kan misschien te veel gesport dus weer eens naar de chiroprakter daar alles laten kraken maar helaas werden mijn klachten er niet minder op.
Hij vond het op gevoelstoornis lijken :huh: oké zal wel nog nooit van gehoord. Ook deed hij wat testen en hij vond dat ik een afspraak moest maken met de huisarts voor een verwijzing naar de neuroloog.
Nog geen week later belande ik op de huisartenspost omdat mijn rechter onderbeen plots stijf en gevoelloos was geworden.
Vervolges moest er een neuroloog bij te pas komen en die vond mijn reflexen niet al te best ook een positieve babinski en hyperreflexen enz. ...ik moest opgenomen worden.
Maar neee ik zei wat vanzelf komt gaat ook vanzelf wel weer weg. Ik ga naar huis! Nog spijt:( maar ik moest wel meteen de volgende dag in de mri. ..Zo gezegt zo gedaan.
Geen afwijking gevonden pfff ik opgelucht maar ik zat daar dan ......wat kan het dan zijn aangezien de klachten weer eens aanwezig waren .
Stroomgevoel Door mijn voeten en benen ...tintelingen handen en voeten brandende voetzolen en soms op mijn lichaam zelfs water doet soms pijn onder de douchen.
Ondertussen kan ik geen stuk meer lopen of me voet/ voeten tintelen. Ook mijn onderarmen en benen voelen vaak verstijvend aan.
Maar goed ik dacht het zit tussen mijn oren en als ik het ontken gaat het wel weg. Niet dus !!
Zo weer bij een andere neuroloog terecht gekomen hij neemt gelukkig mijn klachten heel serieus en heb hem ook gevraagd of ik wel op de juiste plek ben aangezien er niks te vinden is op de mri.
Maar hij vind mijn reflexen niet zo best en ik moet onder behandeling blijven. Vandaag heb ik weeeeer een onderzoek een s.s.e.p en morgen een lumbaalpunctie.
Ondertussen zit ik hier te schrijven en heb steeds het gevoel dat er stroom Door me voeten gaat. :???: b12 is al gecheckt ook lyme heb ik me op laten testen.
Veel dingen herken ik wel op deze site. ....maar ook dingen weer niet zoals oogontsteking.. maar ondertussen ben ik best radeloos aan het worden hoop dat meer mensen mij verhaal herkennen.
neuroloog denkt ms
-
Knillis
Welkom om het forum kiddy.
Je hebt het afgelopen jaar veel klachten zo te lezen en er is nog geen oorzaak gevonden. Op z'n zachtst gezegd heel vervelend en onzeker voor je.
Veel klachten die je beschrijft kunnen bij MS horen maar ook bij talloze andere neurologische aandoeningen.
Een oogzenuwontsteking is iets waar een groep mensen met MS één of meerdere keren mee te maken krijgen maar lang niet iedere MS patiënt krijgt ook daadwerkelijk een dergelijke ontsteking.
Voor MS is tot nu toe geen aanwijzing gevonden bij je maar de neuroloog denkt er wel aan zeg je.
Hij (of zij) is daar nog niet zeker over want je krijgt morgen een lumbaalpunctie en daarmee kunnen meerdere neurologische ziektebeelden opgespoord worden.
Om MS vast te kunnen stellen moeten er afwijkingen in hoofd of ruggenmerg gevonden worden die specifiek voor MS zijn en soms is daarnaast een lumbaalpunctie nodig.
Je zult dus nog even geduld moeten hebben tot de uitslag van de lumbaalpunctie er is. Er kan dus nog niet echt iets over de oorzaak gezegd worden.
Een neurologische ziekte opsporen kan heel moeilijk zijn en neemt helaas voor sommige mensen vele jaren in beslag.
Mocht je er behoefte aan hebben dan kun je eens kijken in dit topic
[url]http://www.msweb.nl/forum/showthread.php?t=24353[/url]
Hierin schrijven mensen die veel herkenbare klachten hebben maar waarbij de artsen niet tot een harde diagnose kunnen komen.
Maar misschien wacht je daar liever mee tot je meer weet over de laatste onderzoeken die je onlangs hebt gehad en de punctie.
Sterkte bij de punctie.
Je hebt het afgelopen jaar veel klachten zo te lezen en er is nog geen oorzaak gevonden. Op z'n zachtst gezegd heel vervelend en onzeker voor je.
Veel klachten die je beschrijft kunnen bij MS horen maar ook bij talloze andere neurologische aandoeningen.
Een oogzenuwontsteking is iets waar een groep mensen met MS één of meerdere keren mee te maken krijgen maar lang niet iedere MS patiënt krijgt ook daadwerkelijk een dergelijke ontsteking.
Voor MS is tot nu toe geen aanwijzing gevonden bij je maar de neuroloog denkt er wel aan zeg je.
Hij (of zij) is daar nog niet zeker over want je krijgt morgen een lumbaalpunctie en daarmee kunnen meerdere neurologische ziektebeelden opgespoord worden.
Om MS vast te kunnen stellen moeten er afwijkingen in hoofd of ruggenmerg gevonden worden die specifiek voor MS zijn en soms is daarnaast een lumbaalpunctie nodig.
Je zult dus nog even geduld moeten hebben tot de uitslag van de lumbaalpunctie er is. Er kan dus nog niet echt iets over de oorzaak gezegd worden.
Een neurologische ziekte opsporen kan heel moeilijk zijn en neemt helaas voor sommige mensen vele jaren in beslag.
Mocht je er behoefte aan hebben dan kun je eens kijken in dit topic
[url]http://www.msweb.nl/forum/showthread.php?t=24353[/url]
Hierin schrijven mensen die veel herkenbare klachten hebben maar waarbij de artsen niet tot een harde diagnose kunnen komen.
Maar misschien wacht je daar liever mee tot je meer weet over de laatste onderzoeken die je onlangs hebt gehad en de punctie.
Sterkte bij de punctie.