B12 tekort of ms?

Diagnose MS, symptomen, medische onderzoeken, behandelingen (ja of nee) en revalidatie
Annette5
Berichten: 41
Lid geworden op: 14 aug 2015, 13:53

B12 tekort of ms?

Bericht door Annette5 »

Hallo allemaal,

Vorig jaar was ik al een tijdje op dit forum. Ik heb veel klachten die mij aan MS doen denken. Ik ben er nooit specifiek op onderzocht.

Eind vorig jaar is er bij een neuroloog wel een MRI van mijn hoofd gemaakt, maar alleen maar nadat hij had gezegd dat hij geen neurologische oorzaak voor mijn klachten zag.

Hij heeft mijn lijstje met klachten echter helemaal niet bekeken. Ik wilde die MRI toch. Volgens de neuroloog was alles goed.

Iemand op dit forum zei toen dat vitamine B12 tekort ook veel klachten kunnen geven. Inmiddels weet ik daar heel veel over. De klachten bij B12 tekort komen erg overeen bij die van MS. Ik heb inderdaad een tekort en word daarvoor behandeld met injecties. Ik

Er verdwenen idd enkele klachten. Alles oké dus. Maar....... nu na enkele maanden zijn de klachten weer terug en sommige erger dan voorheen.

Ik kan momenteel bijna niet meer lopen bijvoorbeeld. Met rollator is 5 minuten maximaal.

Ik heb altijd periodes van slecht en beter gehad. In de goede periodes begon ik enthousiast aan vrijwilligerswerk wat ik na een tijdje toch weer moest stoppen.

Daarom twijfel ik nu of die verbeteringen door de injecties zijn gekomen.

Ik las op de website van Stichting Vitamine B12 tekort het volgende

Patiënten met MS hebben duidelijk lagere waarden van serum-B12 en significant hogere onverzadigde R-binder (cobalophiline/ TC I) dan controlesubjecten. Negen patiënten met MS hadden een serum-B12-waarde van minder dan 147 pmol/L, zonder anemie. Er is een duidelijke associatie tussen MS en een verstoord vitamine B12 metabolisme

Daarom ben ik hier toch weer terug. Is die ene MRI scan bij een neuroloog die eigenlijk geen echte aandacht aan mijn klachten schonk (misschien en te lange lijst?) voldoende om MS uit te sluiten?

Dank jullie wel voor het lezen en eventuele reacties.
benka
Berichten: 289
Lid geworden op: 30 jul 2007, 22:00
Locatie: Almere

Bericht door benka »

nee, diagnose kan jaren op zich laten wachten; vooral bij ppms
kaasje
Berichten: 1093
Lid geworden op: 08 nov 2013, 15:41
Locatie: Mini dorpje in Limburg

Bericht door kaasje »

Ik zou zeggen ga als de donder naar een andere neuroloog!

Ik ben een tijdje weggezet als SOLK door een neuroloog die niet luisterde en beweerde dat alle onderzoeken en MRI goed waren.

Uiteindelijk een second opinion aangevraagd.
En niks SOLK en niks alles goed!

Weet inmiddels dat ik APS (syndroom van Hughes) heb.

Samen met EDS en zeer waarschijnlijk Lupus. (krijg volgende week daar de uitslagen van)

Als je het niet vertrouwd ga dan het liefst naar een academisch ziekenhuis.
belladonna
Berichten: 611
Lid geworden op: 08 apr 2015, 19:06

Bericht door belladonna »

Inderdaad second opinion aanvragen bij VU Amsterdam.
Daar zijn ze gespecialiseerd in MS.
Annette5
Berichten: 41
Lid geworden op: 14 aug 2015, 13:53

Bericht door Annette5 »

Hartelijk dank voor jullie reacties. Ik zal eens rondkijken wat een goede neuroloog is.
Annette5
Berichten: 41
Lid geworden op: 14 aug 2015, 13:53

B12 tekort of ms?

Bericht door Annette5 »

B12 tekort of ms?

Hallo allemaal,

Onderstaande tekst schreef ik ook elders op het forum. Ik heb zojuist de huiskamer ontdekt en denk dat het hier thuis hoort.

Vorig jaar was ik al een tijdje op dit forum. Ik heb veel klachten die mij aan MS doen denken. Ik ben er nooit specifiek op onderzocht.

Eind vorig jaar is er bij een neuroloog wel een MRI van mijn hoofd gemaakt, maar alleen maar nadat hij had gezegd dat hij geen neurologische oorzaak voor mijn klachten zag.

Hij heeft mijn lijstje met klachten echter helemaal niet bekeken. Ik wilde die MRI toch. Volgens de neuroloog was alles goed.

Iemand op dit forum zei toen dat vitamine B12 tekort ook veel klachten kunnen geven. Inmiddels weet ik daar heel veel over. De klachten bij B12 tekort komen erg overeen bij die van MS. Ik heb inderdaad een tekort en word daarvoor behandeld met injecties. Ik

Er verdwenen idd enkele klachten. Alles oké dus. Maar....... nu na enkele maanden zijn de klachten weer terug en sommige erger dan voorheen.

Ik kan momenteel bijna niet meer lopen bijvoorbeeld. Met rollator is 5 minuten maximaal.

Ik heb altijd periodes van slecht en beter gehad. In de goede periodes begon ik enthousiast aan vrijwilligerswerk wat ik na een tijdje toch weer moest stoppen.

Daarom twijfel ik nu of die verbeteringen door de injecties zijn gekomen.

Ik las op de website van Stichting Vitamine B12 tekort het volgende

Patiënten met MS hebben duidelijk lagere waarden van serum-B12 en significant hogere onverzadigde R-binder (cobalophiline/ TC I) dan controlesubjecten. Negen patiënten met MS hadden een serum-B12-waarde van minder dan 147 pmol/L, zonder anemie. Er is een duidelijke associatie tussen MS en een verstoord vitamine B12 metabolisme

Daarom ben ik hier toch weer terug. Is die ene MRI scan bij een neuroloog die eigenlijk geen echte aandacht aan mijn klachten schonk (misschien en te lange lijst?) voldoende om MS uit te sluiten?

Dank jullie wel voor het lezen en eventuele reacties
Yarrah
Berichten: 177
Lid geworden op: 09 sep 2015, 08:22

Bericht door Yarrah »

Ik kreeg de diagnose vorig jaar september, maar ik geloofde het meteen al niet. Na op mijn verzoek het b12 werd gecontroleerd had ik inderdaad b12 tekort. We zijn begonnen met de start 5 weken 2 injecties per week. Meteen was er reactie en verbeterde met de week. Na mijn vakantie viel me op dat het niet echt lekker opschoot. Ik ben weer 2x per week gaan spuiten. Er zit weer schot in. Een voorbeeld: 1 jaar geleden kon ik echt niet meer dan 10 minuten lopen ik moest echt gaan zitten. Nu haal ik al bijna 2uur vol. Er is nog steeds een klapvoet, maar ik heb de volste vertrouwen dat die ook weer verdwijnt..... En anders maar niet. Ik kan bijna alles weer zonder vermoeid te raken. Ik rij weer paard doe weer aan (men)wedstrijden.
Annette5
Berichten: 41
Lid geworden op: 14 aug 2015, 13:53

Bericht door Annette5 »

Wat fijn voor je Yarrah!. Ik krijg sinds januari twee x per week injecties. Enkele dingen verbeterden. De neurologische klachten bleven, maar het kan lang duren voordat die verdwijnen. Sinds een tijdje zijn die klachten echter verergerd i.p.v. verbeterd.
leeuwtje-nl
Berichten: 4478
Lid geworden op: 05 dec 2010, 10:23
Locatie: Omgeving Utrecht/ FR

Bericht door leeuwtje-nl »

Hoi Annette5, ik heb je topic verplaatst naar regulier en samengevoegd met je eerdere bericht. De huiskamer is eerder voor algemene en persoonlijke dingen.

Het is niet de bedoeling je berichten dubbel te plaatsen. Het wordt dan erg onoverzichtelijk, omdat er dan op 2 plaatsen tegelijk reacties worden gegeven. Je topics zijn dus nu samengevoegd.
Knillis
Berichten: 6798
Lid geworden op: 17 dec 2008, 11:00
Locatie: Apeldoorn

Bericht door Knillis »

Je kunt met de toenemende klachten nog eens teruggaan naar je neuroloog en vragen naar nader onderzoek.

Je zou ook kunnen vragen aan je huisarts om een verwijzing voor de second opinion in een ander ziekenhuis (misschien bij een neuroloog die gespecialiseerd is in MS?).
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp