B12 tekort of ms?
B12 tekort of ms?
Hallo allemaal,
Vorig jaar was ik al een tijdje op dit forum. Ik heb veel klachten die mij aan MS doen denken. Ik ben er nooit specifiek op onderzocht.
Eind vorig jaar is er bij een neuroloog wel een MRI van mijn hoofd gemaakt, maar alleen maar nadat hij had gezegd dat hij geen neurologische oorzaak voor mijn klachten zag.
Hij heeft mijn lijstje met klachten echter helemaal niet bekeken. Ik wilde die MRI toch. Volgens de neuroloog was alles goed.
Iemand op dit forum zei toen dat vitamine B12 tekort ook veel klachten kunnen geven. Inmiddels weet ik daar heel veel over. De klachten bij B12 tekort komen erg overeen bij die van MS. Ik heb inderdaad een tekort en word daarvoor behandeld met injecties. Ik
Er verdwenen idd enkele klachten. Alles oké dus. Maar....... nu na enkele maanden zijn de klachten weer terug en sommige erger dan voorheen.
Ik kan momenteel bijna niet meer lopen bijvoorbeeld. Met rollator is 5 minuten maximaal.
Ik heb altijd periodes van slecht en beter gehad. In de goede periodes begon ik enthousiast aan vrijwilligerswerk wat ik na een tijdje toch weer moest stoppen.
Daarom twijfel ik nu of die verbeteringen door de injecties zijn gekomen.
Ik las op de website van Stichting Vitamine B12 tekort het volgende
Patiënten met MS hebben duidelijk lagere waarden van serum-B12 en significant hogere onverzadigde R-binder (cobalophiline/ TC I) dan controlesubjecten. Negen patiënten met MS hadden een serum-B12-waarde van minder dan 147 pmol/L, zonder anemie. Er is een duidelijke associatie tussen MS en een verstoord vitamine B12 metabolisme
Daarom ben ik hier toch weer terug. Is die ene MRI scan bij een neuroloog die eigenlijk geen echte aandacht aan mijn klachten schonk (misschien en te lange lijst?) voldoende om MS uit te sluiten?
Dank jullie wel voor het lezen en eventuele reacties.
Vorig jaar was ik al een tijdje op dit forum. Ik heb veel klachten die mij aan MS doen denken. Ik ben er nooit specifiek op onderzocht.
Eind vorig jaar is er bij een neuroloog wel een MRI van mijn hoofd gemaakt, maar alleen maar nadat hij had gezegd dat hij geen neurologische oorzaak voor mijn klachten zag.
Hij heeft mijn lijstje met klachten echter helemaal niet bekeken. Ik wilde die MRI toch. Volgens de neuroloog was alles goed.
Iemand op dit forum zei toen dat vitamine B12 tekort ook veel klachten kunnen geven. Inmiddels weet ik daar heel veel over. De klachten bij B12 tekort komen erg overeen bij die van MS. Ik heb inderdaad een tekort en word daarvoor behandeld met injecties. Ik
Er verdwenen idd enkele klachten. Alles oké dus. Maar....... nu na enkele maanden zijn de klachten weer terug en sommige erger dan voorheen.
Ik kan momenteel bijna niet meer lopen bijvoorbeeld. Met rollator is 5 minuten maximaal.
Ik heb altijd periodes van slecht en beter gehad. In de goede periodes begon ik enthousiast aan vrijwilligerswerk wat ik na een tijdje toch weer moest stoppen.
Daarom twijfel ik nu of die verbeteringen door de injecties zijn gekomen.
Ik las op de website van Stichting Vitamine B12 tekort het volgende
Patiënten met MS hebben duidelijk lagere waarden van serum-B12 en significant hogere onverzadigde R-binder (cobalophiline/ TC I) dan controlesubjecten. Negen patiënten met MS hadden een serum-B12-waarde van minder dan 147 pmol/L, zonder anemie. Er is een duidelijke associatie tussen MS en een verstoord vitamine B12 metabolisme
Daarom ben ik hier toch weer terug. Is die ene MRI scan bij een neuroloog die eigenlijk geen echte aandacht aan mijn klachten schonk (misschien en te lange lijst?) voldoende om MS uit te sluiten?
Dank jullie wel voor het lezen en eventuele reacties.
Ik zou zeggen ga als de donder naar een andere neuroloog!
Ik ben een tijdje weggezet als SOLK door een neuroloog die niet luisterde en beweerde dat alle onderzoeken en MRI goed waren.
Uiteindelijk een second opinion aangevraagd.
En niks SOLK en niks alles goed!
Weet inmiddels dat ik APS (syndroom van Hughes) heb.
Samen met EDS en zeer waarschijnlijk Lupus. (krijg volgende week daar de uitslagen van)
Als je het niet vertrouwd ga dan het liefst naar een academisch ziekenhuis.
Ik ben een tijdje weggezet als SOLK door een neuroloog die niet luisterde en beweerde dat alle onderzoeken en MRI goed waren.
Uiteindelijk een second opinion aangevraagd.
En niks SOLK en niks alles goed!
Weet inmiddels dat ik APS (syndroom van Hughes) heb.
Samen met EDS en zeer waarschijnlijk Lupus. (krijg volgende week daar de uitslagen van)
Als je het niet vertrouwd ga dan het liefst naar een academisch ziekenhuis.
B12 tekort of ms?
B12 tekort of ms?
Hallo allemaal,
Onderstaande tekst schreef ik ook elders op het forum. Ik heb zojuist de huiskamer ontdekt en denk dat het hier thuis hoort.
Vorig jaar was ik al een tijdje op dit forum. Ik heb veel klachten die mij aan MS doen denken. Ik ben er nooit specifiek op onderzocht.
Eind vorig jaar is er bij een neuroloog wel een MRI van mijn hoofd gemaakt, maar alleen maar nadat hij had gezegd dat hij geen neurologische oorzaak voor mijn klachten zag.
Hij heeft mijn lijstje met klachten echter helemaal niet bekeken. Ik wilde die MRI toch. Volgens de neuroloog was alles goed.
Iemand op dit forum zei toen dat vitamine B12 tekort ook veel klachten kunnen geven. Inmiddels weet ik daar heel veel over. De klachten bij B12 tekort komen erg overeen bij die van MS. Ik heb inderdaad een tekort en word daarvoor behandeld met injecties. Ik
Er verdwenen idd enkele klachten. Alles oké dus. Maar....... nu na enkele maanden zijn de klachten weer terug en sommige erger dan voorheen.
Ik kan momenteel bijna niet meer lopen bijvoorbeeld. Met rollator is 5 minuten maximaal.
Ik heb altijd periodes van slecht en beter gehad. In de goede periodes begon ik enthousiast aan vrijwilligerswerk wat ik na een tijdje toch weer moest stoppen.
Daarom twijfel ik nu of die verbeteringen door de injecties zijn gekomen.
Ik las op de website van Stichting Vitamine B12 tekort het volgende
Patiënten met MS hebben duidelijk lagere waarden van serum-B12 en significant hogere onverzadigde R-binder (cobalophiline/ TC I) dan controlesubjecten. Negen patiënten met MS hadden een serum-B12-waarde van minder dan 147 pmol/L, zonder anemie. Er is een duidelijke associatie tussen MS en een verstoord vitamine B12 metabolisme
Daarom ben ik hier toch weer terug. Is die ene MRI scan bij een neuroloog die eigenlijk geen echte aandacht aan mijn klachten schonk (misschien en te lange lijst?) voldoende om MS uit te sluiten?
Dank jullie wel voor het lezen en eventuele reacties
Hallo allemaal,
Onderstaande tekst schreef ik ook elders op het forum. Ik heb zojuist de huiskamer ontdekt en denk dat het hier thuis hoort.
Vorig jaar was ik al een tijdje op dit forum. Ik heb veel klachten die mij aan MS doen denken. Ik ben er nooit specifiek op onderzocht.
Eind vorig jaar is er bij een neuroloog wel een MRI van mijn hoofd gemaakt, maar alleen maar nadat hij had gezegd dat hij geen neurologische oorzaak voor mijn klachten zag.
Hij heeft mijn lijstje met klachten echter helemaal niet bekeken. Ik wilde die MRI toch. Volgens de neuroloog was alles goed.
Iemand op dit forum zei toen dat vitamine B12 tekort ook veel klachten kunnen geven. Inmiddels weet ik daar heel veel over. De klachten bij B12 tekort komen erg overeen bij die van MS. Ik heb inderdaad een tekort en word daarvoor behandeld met injecties. Ik
Er verdwenen idd enkele klachten. Alles oké dus. Maar....... nu na enkele maanden zijn de klachten weer terug en sommige erger dan voorheen.
Ik kan momenteel bijna niet meer lopen bijvoorbeeld. Met rollator is 5 minuten maximaal.
Ik heb altijd periodes van slecht en beter gehad. In de goede periodes begon ik enthousiast aan vrijwilligerswerk wat ik na een tijdje toch weer moest stoppen.
Daarom twijfel ik nu of die verbeteringen door de injecties zijn gekomen.
Ik las op de website van Stichting Vitamine B12 tekort het volgende
Patiënten met MS hebben duidelijk lagere waarden van serum-B12 en significant hogere onverzadigde R-binder (cobalophiline/ TC I) dan controlesubjecten. Negen patiënten met MS hadden een serum-B12-waarde van minder dan 147 pmol/L, zonder anemie. Er is een duidelijke associatie tussen MS en een verstoord vitamine B12 metabolisme
Daarom ben ik hier toch weer terug. Is die ene MRI scan bij een neuroloog die eigenlijk geen echte aandacht aan mijn klachten schonk (misschien en te lange lijst?) voldoende om MS uit te sluiten?
Dank jullie wel voor het lezen en eventuele reacties
Ik kreeg de diagnose vorig jaar september, maar ik geloofde het meteen al niet. Na op mijn verzoek het b12 werd gecontroleerd had ik inderdaad b12 tekort. We zijn begonnen met de start 5 weken 2 injecties per week. Meteen was er reactie en verbeterde met de week. Na mijn vakantie viel me op dat het niet echt lekker opschoot. Ik ben weer 2x per week gaan spuiten. Er zit weer schot in. Een voorbeeld: 1 jaar geleden kon ik echt niet meer dan 10 minuten lopen ik moest echt gaan zitten. Nu haal ik al bijna 2uur vol. Er is nog steeds een klapvoet, maar ik heb de volste vertrouwen dat die ook weer verdwijnt..... En anders maar niet. Ik kan bijna alles weer zonder vermoeid te raken. Ik rij weer paard doe weer aan (men)wedstrijden.
Hoi Annette5, ik heb je topic verplaatst naar regulier en samengevoegd met je eerdere bericht. De huiskamer is eerder voor algemene en persoonlijke dingen.
Het is niet de bedoeling je berichten dubbel te plaatsen. Het wordt dan erg onoverzichtelijk, omdat er dan op 2 plaatsen tegelijk reacties worden gegeven. Je topics zijn dus nu samengevoegd.
Het is niet de bedoeling je berichten dubbel te plaatsen. Het wordt dan erg onoverzichtelijk, omdat er dan op 2 plaatsen tegelijk reacties worden gegeven. Je topics zijn dus nu samengevoegd.