port-a-cath

Diagnose MS, symptomen, medische onderzoeken, behandelingen (ja of nee) en revalidatie
norsel
Berichten: 28
Lid geworden op: 06 sep 2006, 22:00
Locatie: Drenthe

port-a-cath

Bericht door norsel »

hallo

heeft iemand van jullie toevallig een port-a-cath ?

ik krijg al jaren tysabri en ik ben al moeilijk te prikken en het word ook steeds moeilijker

daarom wil ik mij eens gaan verdiepen in een port-a-cath
en als het wat zal zijn het voorstellen aan de neuroloog

en ben dus benieuwd of iemand hier ervaring mee heeft

groetjes
Gebruikersavatar
Billy
Berichten: 3888
Lid geworden op: 04 aug 2008, 12:25
Locatie: Onder Eindhoven

Bericht door Billy »

Ik weet dat iemand hier op het forum een PAC heeft en Tysabri, zal zich nog wel melden ;).

In mijn zkh doen ze het niet. Omdat Tysabri je ontstekingsgevoelig maakt en maar 1x per 4 weken hoeft, is het iets wat ze niet doen.

Denk misschien heb je hier wat aan, kun je evt. tegenargumenten bedenken mochten ze er ook zo over denken...

Veel succes met je keuze!
Gebruikersavatar
Sharon
Berichten: 1348
Lid geworden op: 20 feb 2007, 23:00
Locatie: Noord Holland

Bericht door Sharon »

Ik heb zelf geen Pac maar heb wel heel veel infussen gehad en was ook moeilijk te prikken. Toendertijd is een Pac wel te spraken gekomen maar i.v.m de ontstekingsgevoeligheid niet gedaan.

Op een gegeven moment ging het prikken in mijn armen zo moeilijk en heb ik tijdelijk infussen gehad in mijn voeten. Ging op zich prima, misschien voor jou ook een optie?
Gebruikersavatar
vonne35
Berichten: 61
Lid geworden op: 06 apr 2006, 22:00
Locatie: Rosmalen

Bericht door vonne35 »

Hier ben ik!!!

Ik heb tysabri en een port a cath. En ben daar heel erg blij mee.
Niet meer die stress van het prikken wat niet wilt lukken.

Het is een operatie maar je bent de zelfde dag weer thuis.
Je kan hem zien zitten, hij zit namelijk onderhuids.

Het prikken gaat heel steriel. Niet zo als het prikken in je arm of hand.
Ik heb een gesprek met de neuro gehad en eerst had hij ook zoiets van het is maar 1x per 4 weken.

Maar toen het echt helemaal niet meer ging heb ik samen met de neuro besloten om het wel te doen.
Het zou jammer geweest zijn dat ik met de tysabri stop omdat ik niet meer te prikken ben.
Gebruikersavatar
Billy
Berichten: 3888
Lid geworden op: 04 aug 2008, 12:25
Locatie: Onder Eindhoven

Bericht door Billy »

[QUOTE=*sharon*;834483]
Op een gegeven moment ging het prikken in mijn armen zo moeilijk en heb ik tijdelijk infussen gehad in mijn voeten. Ging op zich prima, misschien voor jou ook een optie?[/QUOTE]

Niet om anderen bang te maken... maar ben benieuwd :cool:. Dit hebben ze bij mij ooit 1x gedaan en dat dus nooit meer :eek:!!

Wat een gemene pijn, heb jij dat niet als ze in je voet zitten?
Gebruikersavatar
Sharon
Berichten: 1348
Lid geworden op: 20 feb 2007, 23:00
Locatie: Noord Holland

Bericht door Sharon »

[QUOTE=Billy;834486]Niet om anderen bang te maken... maar ben benieuwd :cool:. Dit hebben ze bij mij ooit 1x gedaan en dat dus nooit meer :eek:!!

Wat een gemene pijn, heb jij dat niet als ze in je voet zitten?[/QUOTE]

Het aanprikken was soms wel iets gevoeliger maar zo gauw hij goed zat had ik er geen enkele last van!
Gebruikersavatar
Billy
Berichten: 3888
Lid geworden op: 04 aug 2008, 12:25
Locatie: Onder Eindhoven

Bericht door Billy »

Gelukkig dan :).
Joanna
Berichten: 152
Lid geworden op: 29 mar 2005, 22:00
Locatie: Net ten zuiden van Eindhoven

Bericht door Joanna »

[COLOR="Indigo"][B]Ik heb een Port-à-Cath en ben erg blij mee!
De ingreep om 'm te plaatsen is niet belastend en ook niet pijnlijk of zo...

Ik heb 'm omdat ik ook erg slecht te prikken ben.
Ik krijg eens per maand mijn Gammaglobuline-infuus.

En volgens mij kom ik in hetzelfde ziekenhuis als Billy (in Veldhoven)
maar juist dáár heb ik de PAC gekregen...:???:

Niets geen "mitsen en maren" of weigering omdat ik één keer per maand dat infuus krijg...

[/B][/COLOR]
Gebruikersavatar
Billy
Berichten: 3888
Lid geworden op: 04 aug 2008, 12:25
Locatie: Onder Eindhoven

Bericht door Billy »

Nee ik ga naar Nijmegen, CWZ ;).

Morgen ga ik wel naar MMC, daar zit mijn revalidatiearts. En voor de uroloog ga ik weer naar het Catharina :D.
norsel
Berichten: 28
Lid geworden op: 06 sep 2006, 22:00
Locatie: Drenthe

Bericht door norsel »

bedankt voor de antwoorden

ik moet dinsdag naar de neuroloog en ga er met haar eens over hebben

kijken hoe ze er tegen over staat

groetjes
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp