Mijn MMM in het buitenland
-
belladonna
-
Borealis
Hej belledonna,
Ik word nu ook doorgestuurd naar een neuroloog, in een academisch ziekenhuis welke ook beschikt over een ms centrum (zo lees ik nu op de webside van het ziekenhuis)
Er lijkt licht te schijnen aan de horizon.☺
Mijn huidige dokter is erg afhankelijk van de apparatuur die hier (regionaal ziekenhuis) beschikbaar is. Dit is een mijnbouw regio, dan weet je het wel.
Het ziekenhuis waar ik nu heen moet is zo'n 350km verderop. Afstanden zijn hier niet met Nederland te vergelijken...
Neurologen die hier werken, worden met periodes van weken ingezet vanuit andere regio's en zijn dus minimaal beschikbaar.
Daarbij is hier een zeer groot te kort aan medici.
Het is dus niet altijd onwil maar ook onmacht..
Ik word nu ook doorgestuurd naar een neuroloog, in een academisch ziekenhuis welke ook beschikt over een ms centrum (zo lees ik nu op de webside van het ziekenhuis)
Er lijkt licht te schijnen aan de horizon.☺
Mijn huidige dokter is erg afhankelijk van de apparatuur die hier (regionaal ziekenhuis) beschikbaar is. Dit is een mijnbouw regio, dan weet je het wel.
Het ziekenhuis waar ik nu heen moet is zo'n 350km verderop. Afstanden zijn hier niet met Nederland te vergelijken...
Neurologen die hier werken, worden met periodes van weken ingezet vanuit andere regio's en zijn dus minimaal beschikbaar.
Daarbij is hier een zeer groot te kort aan medici.
Het is dus niet altijd onwil maar ook onmacht..
-
Borealis
1 op de 500?
1 op de 500?
Lees net met verbazing dat 1 op de 500 mensen hier (noord Zweden) de diagnose ms hebben. Dat is 2x zoveel in vergelijking met Nederland :eek:
Toch een vitamine D ding?
Lees net met verbazing dat 1 op de 500 mensen hier (noord Zweden) de diagnose ms hebben. Dat is 2x zoveel in vergelijking met Nederland :eek:
Toch een vitamine D ding?
-
Borealis
-
chyta
-
Borealis
Poko-poko
Poko-poko
Ja chyta..
Haast is iets wat ze hier niet kennen. Net als logica en efficiëntie.
Je kan je er aan ergeren maar het gaat er echt niet sneller van...
Meedenken en aandragen wil soms wel helpen, al zijn ze dat niet gewent...
Hier ondergaan ze alles als makke schaapjes. Doktoren staan hier in hoog aanzien en worden nooit (!) in twijfel getrokken. Mogelijk vanwege het grote tekort aan medici en de in mijn ogen (subjectief!) beperkte kennis van vele op het gebied van medische kennis.
Echter over de mijnbouw, jagen/vissen en alles op 2 of 4 wielen met een motor, daar hoef je ze niks over te vertellen! Kennis en meningen over deze zaken staan met stip bovenaan.
Ja chyta..
Haast is iets wat ze hier niet kennen. Net als logica en efficiëntie.
Je kan je er aan ergeren maar het gaat er echt niet sneller van...
Meedenken en aandragen wil soms wel helpen, al zijn ze dat niet gewent...
Hier ondergaan ze alles als makke schaapjes. Doktoren staan hier in hoog aanzien en worden nooit (!) in twijfel getrokken. Mogelijk vanwege het grote tekort aan medici en de in mijn ogen (subjectief!) beperkte kennis van vele op het gebied van medische kennis.
Echter over de mijnbouw, jagen/vissen en alles op 2 of 4 wielen met een motor, daar hoef je ze niks over te vertellen! Kennis en meningen over deze zaken staan met stip bovenaan.
-
moon2
Hoihoi,
Lastig parket waar je in zit.
Ik ben verdacht geweest van ms, en nog was de neuroloog de laatste keer in de veronderstelling dat de tijd het zou uitwijzen of het niet toch ms is bij mij.
Ik heb dus neuroberreliose (t.g.v. Lyme)met een b12 en b11 gebrek.
Jarenlang gedokterd, en iedere specialist vertelde mij dat het geen lyme kon zijn.
Elisa test was negatief, zoals bij velen die reeds langer besmet zijn.
B12 gebrek kon het niet zijn, want deze zat in het grijze gebied, dus daar konden mijn klachten niet uit voort komen.
Uiteindelijk mij overal goed ingelezen, en met een priklijstje naar mijn eigen huisarts gegaan.
Deze heeft mij laten prikken op b12, een mma test( heel belangrijk!), homocysteine , vit d etc. etc.
Daarnaast bloed via een lyme specialist opgestuurd naar verschillende goede labs in het buitenland, en alle uitslagen waren positief.
Nu officieel de diagnose neuroberreliose .
Ook geen pretje.
En ik blijf onbehandeld.
Mijn tip aan jouw is om ook deze opties goed na te laten kijken.
Het kost wat, maar dan weet je ook wat, of kun je dingen uitsluiten.
En hoe eerder je er bij bent, mocht 1 van de bovenstaande oorzaken de boosdoener zijn, hoe beter....tenslotte kan je daar nog iets aan doen.
Ik wens je beterschap en succes;)
Groetjes Moon.
Lastig parket waar je in zit.
Ik ben verdacht geweest van ms, en nog was de neuroloog de laatste keer in de veronderstelling dat de tijd het zou uitwijzen of het niet toch ms is bij mij.
Ik heb dus neuroberreliose (t.g.v. Lyme)met een b12 en b11 gebrek.
Jarenlang gedokterd, en iedere specialist vertelde mij dat het geen lyme kon zijn.
Elisa test was negatief, zoals bij velen die reeds langer besmet zijn.
B12 gebrek kon het niet zijn, want deze zat in het grijze gebied, dus daar konden mijn klachten niet uit voort komen.
Uiteindelijk mij overal goed ingelezen, en met een priklijstje naar mijn eigen huisarts gegaan.
Deze heeft mij laten prikken op b12, een mma test( heel belangrijk!), homocysteine , vit d etc. etc.
Daarnaast bloed via een lyme specialist opgestuurd naar verschillende goede labs in het buitenland, en alle uitslagen waren positief.
Nu officieel de diagnose neuroberreliose .
Ook geen pretje.
En ik blijf onbehandeld.
Mijn tip aan jouw is om ook deze opties goed na te laten kijken.
Het kost wat, maar dan weet je ook wat, of kun je dingen uitsluiten.
En hoe eerder je er bij bent, mocht 1 van de bovenstaande oorzaken de boosdoener zijn, hoe beter....tenslotte kan je daar nog iets aan doen.
Ik wens je beterschap en succes;)
Groetjes Moon.
-
Borealis
Dank je wel voor je reactie Moon2,
Lyme wordt onderzocht.
Ik heb zelf gevraagd of ze ook op vitamine D willen testen. Mijn dokter vond het onzin maar heeft mij daar toch op laten prikken.
Als het goed is krijg ik van lyme deze week uitslag. Vitaminen D mogelijk volgende week.
Vitaminen B was in juni geprikt en was toen 332. Nu slikte ik al jaren multivitamine met b12 dus ook ik vraag mij af of deze waarden wel okej zijn. Ik zal de dokter vragen of ze ook op mma hebben getest, zo niet kan ik dat wellicht vragen.
Een lp staat al vrij boven aan het to do onderzoekslijstje dus die geeft mogelijk uitkomst.
Komt daar niks concreets uit kan ik idd mijn bloed verder laten onderzoeken in Duitsland. Eerst deze stappen maar eens door maar bedankt voor de tip👍
Lyme wordt onderzocht.
Ik heb zelf gevraagd of ze ook op vitamine D willen testen. Mijn dokter vond het onzin maar heeft mij daar toch op laten prikken.
Als het goed is krijg ik van lyme deze week uitslag. Vitaminen D mogelijk volgende week.
Vitaminen B was in juni geprikt en was toen 332. Nu slikte ik al jaren multivitamine met b12 dus ook ik vraag mij af of deze waarden wel okej zijn. Ik zal de dokter vragen of ze ook op mma hebben getest, zo niet kan ik dat wellicht vragen.
Een lp staat al vrij boven aan het to do onderzoekslijstje dus die geeft mogelijk uitkomst.
Komt daar niks concreets uit kan ik idd mijn bloed verder laten onderzoeken in Duitsland. Eerst deze stappen maar eens door maar bedankt voor de tip👍
-
Nessa
[QUOTE=Borealis;1061381]Lees net met verbazing dat 1 op de 500 mensen hier (noord Zweden) de diagnose ms hebben. Dat is 2x zoveel in vergelijking met Nederland :eek:
Toch een vitamine D ding?[/QUOTE]
Ik zou eerder (ook) een link zien met de mijnbouwindustrie. Ik heb wel eens begrepen dat er in Nederland bijvoorbeeld rond de chemische industrie in Geleen (DSM) ook veel meer mensen met MS voorkomen.
Toch een vitamine D ding?[/QUOTE]
Ik zou eerder (ook) een link zien met de mijnbouwindustrie. Ik heb wel eens begrepen dat er in Nederland bijvoorbeeld rond de chemische industrie in Geleen (DSM) ook veel meer mensen met MS voorkomen.