Bijwerkingen tecfiera
Geplaatst: 14 mar 2017, 11:28
Hallo allemaal,
Ik ben helemaal nieuw hier dus ik weet niet precies hoe dit werkt, maar ik zit wel met een 'dilemma' waar ik het antwoord maar niet op kan vinden! Ik hoop dat iemand mij kan helpen.
Ik slik sinds juli Tecfidera. Ik heb eerder nooit medicatie geslikt, ik weet namelijk pas sinds juni 2016 dat ik MS heb. Toen was ik nog maar 19. Ik heb dus geen ervaring met andere medicijnen en bijwerkingen.
Nu is de situatie dat ik in het begin voornamelijk last had van flushing (rood, hoge temperatuur, rode vlekken op armen/benen/hals, prikkelende en jeukende huid, gevoel alsof ik heel erg verbrand was door de zon etc.)
Ik had eerst ook maagklachten, maar die zijn opgelost nu ik maagbeschermers slik.
De bijwerkingen werden wel minder, maar ik bleef wel flushen. Ik heb toen het medicijn acetylsalicylzuur gekregen. Pas na 3 maanden gebruik was het flushen helemaal weg. Ik had vanaf december eigenlijk geen last van bijwerkingen meer.
Het gekke is dat sinds begin Februari de bijwerkingen weer terug zijn. Ik kan geen verandering vinden in mijn eet- en of leefpatroon die dit zouden kunnen verklaren. Ik heb wel een griepje gehad in januari / februari. Ik heb ook een tijd op advies van mijn neuroloog aspirine slikken erbij (500 mg) om de nieuwe flushes te onderdrukken.
Heeft iemand advies voor mij?
Ik eet al een boterham met pindakaas bij mijn yoghurt met muesli in de ochtend.
Gisteren las ik de tip over je medicijnen met melk innemen, dus dat ga ik vanaf vandaag ook doen. Ik las ook iets over massage olie maar die snapte ik nog niet helemaal, hoe dat kan helpen tegen flushes?
Maar kan iemand mij verder op weg helpen of nog adviezen geven?
Ik wil heel graag weer van de flushes af! Ik hoop dat het duidelijk is⦠Het is nog erg nieuw allemaal!
Ik ben helemaal nieuw hier dus ik weet niet precies hoe dit werkt, maar ik zit wel met een 'dilemma' waar ik het antwoord maar niet op kan vinden! Ik hoop dat iemand mij kan helpen.
Ik slik sinds juli Tecfidera. Ik heb eerder nooit medicatie geslikt, ik weet namelijk pas sinds juni 2016 dat ik MS heb. Toen was ik nog maar 19. Ik heb dus geen ervaring met andere medicijnen en bijwerkingen.
Nu is de situatie dat ik in het begin voornamelijk last had van flushing (rood, hoge temperatuur, rode vlekken op armen/benen/hals, prikkelende en jeukende huid, gevoel alsof ik heel erg verbrand was door de zon etc.)
Ik had eerst ook maagklachten, maar die zijn opgelost nu ik maagbeschermers slik.
De bijwerkingen werden wel minder, maar ik bleef wel flushen. Ik heb toen het medicijn acetylsalicylzuur gekregen. Pas na 3 maanden gebruik was het flushen helemaal weg. Ik had vanaf december eigenlijk geen last van bijwerkingen meer.
Het gekke is dat sinds begin Februari de bijwerkingen weer terug zijn. Ik kan geen verandering vinden in mijn eet- en of leefpatroon die dit zouden kunnen verklaren. Ik heb wel een griepje gehad in januari / februari. Ik heb ook een tijd op advies van mijn neuroloog aspirine slikken erbij (500 mg) om de nieuwe flushes te onderdrukken.
Heeft iemand advies voor mij?
Ik eet al een boterham met pindakaas bij mijn yoghurt met muesli in de ochtend.
Gisteren las ik de tip over je medicijnen met melk innemen, dus dat ga ik vanaf vandaag ook doen. Ik las ook iets over massage olie maar die snapte ik nog niet helemaal, hoe dat kan helpen tegen flushes?
Maar kan iemand mij verder op weg helpen of nog adviezen geven?
Ik wil heel graag weer van de flushes af! Ik hoop dat het duidelijk is⦠Het is nog erg nieuw allemaal!