[QUOTE=Toeter;1098237] 'NEDA (no evidence of disease activity)' .[/QUOTE]
[url]https://www.medscape.com/viewarticle/837067[/url]
Nieuwe plekjes op MRI, medicatie wisselen
-
sjois
Tnx mensen.
Ik ben onder behandeling in het MS centrum bij het Amphia zkh in Breda. Op zich zijn die gespecialiseerd genoeg lijkt me ;/)
Wat hij waarschijnlijk bedoelde is idd wat Toeter schrijft, hij had gehoopt (niet verwacht) dat de ziekte zich rustig zou houden met Copaxone, vandaar het idee om naar andere medicatie te kijken.
Ik zal eens zoeken hier naar de topics over oa Thecfidera, bedankt Nessa.
Ik weet nog dat ik vorig jaar bij het kiezen juist voor Copaxone ging omdat daar langer ervaring mee was dan met Thecfidera. Maar dat prikken is duidelijk niet voor mij, dus ik ga toch voor een pil.
Neuroloog zou nog bellen vandaag hierover, dus wie weet spreek ik hem straks nog.
Ik ben onder behandeling in het MS centrum bij het Amphia zkh in Breda. Op zich zijn die gespecialiseerd genoeg lijkt me ;/)
Wat hij waarschijnlijk bedoelde is idd wat Toeter schrijft, hij had gehoopt (niet verwacht) dat de ziekte zich rustig zou houden met Copaxone, vandaar het idee om naar andere medicatie te kijken.
Ik zal eens zoeken hier naar de topics over oa Thecfidera, bedankt Nessa.
Ik weet nog dat ik vorig jaar bij het kiezen juist voor Copaxone ging omdat daar langer ervaring mee was dan met Thecfidera. Maar dat prikken is duidelijk niet voor mij, dus ik ga toch voor een pil.
Neuroloog zou nog bellen vandaag hierover, dus wie weet spreek ik hem straks nog.
-
Nessa
-
sjois
Ja toevallig belde de neuro nog daarstraks. Eea was besproken binnen het team en hij stelde Tecfidera of Fingolimod voor, maar die laatste is 2e lijns medicatie. Ik heb echter alleen Copaxone als 1e lijns med. geprobeerd dus wat mij betreft probeer ik eerst Tecfidera voordat we eventueel naar 2e lijns overstappen.
Binnenkort naar MS vpk om dosering etc te bespreken.
Binnenkort naar MS vpk om dosering etc te bespreken.
-
Vlinder70
[QUOTE=Vlinder70;1098562]
Als medicatie al iets doet, "remt" het met zo'n 33%.
[/QUOTE]
Volgens mijn neuro is dat een gemiddelde en werken ms-medicijnen in de praktijk óf heel goed voor iemand óf helemaal niet. Gemiddeld komen ze dan op 33%. Voor copa dan.
Tecfidera bijvoorbeeld komt gemiddeld een stuk beter uit de bus.
Als medicatie al iets doet, "remt" het met zo'n 33%.
[/QUOTE]
Volgens mijn neuro is dat een gemiddelde en werken ms-medicijnen in de praktijk óf heel goed voor iemand óf helemaal niet. Gemiddeld komen ze dan op 33%. Voor copa dan.
Tecfidera bijvoorbeeld komt gemiddeld een stuk beter uit de bus.
-
Nessa
[QUOTE=Vlinder70;1098562] Heb je terugvallen gehad dit jaar? Dat is de belangrijkste vraag.[/QUOTE]
Mij lijkt toch ook wel belangrijk of er in het geheel ziekte-activiteit is. Als er veel activiteit is, ook al leidt dat niet tot een terugval, dan kun je namelijk wachten op het moment dat er ontstekingen komen op een plek waar je er wél wat van merkt...
Mij lijkt toch ook wel belangrijk of er in het geheel ziekte-activiteit is. Als er veel activiteit is, ook al leidt dat niet tot een terugval, dan kun je namelijk wachten op het moment dat er ontstekingen komen op een plek waar je er wél wat van merkt...
-
Ginette
33%
33%
Klopt volgens mij
dat bv Copaxone 33% minder laesies/terugvallen laat zien, heeft betrekking op een populatie. Dit cijfer is niet per persoon.
En dus werkt het voor sommigen heel goed, met tot wel 100% reductie (stilstand dus) en bij anderen niet/nauwelijks.
Zo had ik het ook begrepen van de neuroloog.
Klopt volgens mij
dat bv Copaxone 33% minder laesies/terugvallen laat zien, heeft betrekking op een populatie. Dit cijfer is niet per persoon.
En dus werkt het voor sommigen heel goed, met tot wel 100% reductie (stilstand dus) en bij anderen niet/nauwelijks.
Zo had ik het ook begrepen van de neuroloog.
-
mickey16
-
1207
[QUOTE=mickey16;1098636]Het is toch algemeen bekend dat veel plekjes (zichtbaar op de mri) niet betekend veel klachten en andersom?[/QUOTE]
klopt
maar de neuroloog vd topicopener was verbaast dat er überhaupt laesies waren bijgekomen, ondanks de medicatie.
ms-medicatei werkt op statistisch niveau op grotere populaties, op individueel niveau kun je als patiënt enkel hopen dat het aanslaat en je geen achteruitgang merkt.
klopt
maar de neuroloog vd topicopener was verbaast dat er überhaupt laesies waren bijgekomen, ondanks de medicatie.
ms-medicatei werkt op statistisch niveau op grotere populaties, op individueel niveau kun je als patiënt enkel hopen dat het aanslaat en je geen achteruitgang merkt.