Vorm van ms

Diagnose MS, symptomen, medische onderzoeken, behandelingen (ja of nee) en revalidatie
Gebruikersavatar
Saara35
Berichten: 86
Lid geworden op: 26 mar 2019, 10:33
Locatie: RIJSWIJK ZH

Bericht door Saara35 »

Bedankt voor jullie reactie's🙏❤️🌸

DANNIFAN,
Dan reageer je toch lekker niet, zijn genoeg mensen die het wel willen delen. Want samen sta je sterker, al is ieder persoon anders!
Dannifan
Berichten: 2277
Lid geworden op: 20 feb 2010, 13:35
Locatie: Oud-Beijerland.

Bericht door Dannifan »

DANNIFAN,
Dan reageer je toch lekker niet, zijn genoeg mensen die het wel willen delen. Want samen sta je sterker, al is ieder persoon anders!

Iedereen heeft zijn eigen MS, alle mooie verhalen van anderen heb ik niets aan, ik heb mijn MS en doe er mee wat ik kan, tips en adviezen zijn allemaal goed bedoelt maar mijn lichaam weet wat het kan en niet.

p.s. En ik reageer gewoon als ik wil op wat ik wil.
Knillis
Berichten: 6592
Lid geworden op: 17 dec 2008, 11:00
Locatie: Apeldoorn

Bericht door Knillis »

[QUOTE=belladonna;1121197]
Gek genoeg heb ik vanaf mijn tienertijd altijd al pijn in mijn benen gehad en had er nooit bij stil gestaan dat dat niet normaal was.[/QUOTE]

Ik heb pijn in mijn benen al vanaf ik geboren ben. Was ook vanaf dat ik baby was bekend bij de orthopeed maar dat was omdat de stand van de onderbenen en voeten niet was zoals het moest zijn. Ik viel daardoor toen ik ging lopen doorlopend over mijn eigen voeten.

Op m’n 12e is dit euvel verholpen door een onderbeen operatief te breken en recht te zetten.

Maar de pijn in mijn benen was er en bleef ook. Volgens de orthopeed was het “groeipijn” maar ja, dan zou ik nu op 63 jarige leeftijd nog steeds groeien. :D

Ik wilde graag verpleegkundige worden maar dat was niet mogelijk door mijn zwakke benen.

Ik denk dus dat de pijn in de benen in feite altijd al min of meer te linken was aan de MS die pas op 41 jarige leeftijd werd ontdekt.
Gebruikersavatar
raimonnea
Berichten: 1141
Lid geworden op: 21 okt 2018, 15:00
Locatie: Realisme 🌍

Bericht door raimonnea »

[QUOTE=Dannifan;1121178]Ik snap niet goed waarom iemand wil weten hoe lang en welke vorm je hebt.
1000 mensen en allemaal een eigen begin en vorm.[/QUOTE]Om lief en leed te delen als voorbeeld. Daarom bestaat deze forum om alles en nog wat met elkaar te delen. Kan net zo goed de stekker eruit getrokken worden als mensen niet zouden reageren, toch? Ik heb er wel wat aan ook al heb ik er niks aan:???:;).
Gebruikersavatar
Saara35
Berichten: 86
Lid geworden op: 26 mar 2019, 10:33
Locatie: RIJSWIJK ZH

Bericht door Saara35 »

[QUOTE=raimonnea;1121209]Om lief en leed te delen als voorbeeld. Daarom bestaat deze forum om alles en nog wat met elkaar te delen. Kan net zo goed de stekker eruit getrokken worden als mensen niet zouden reageren, toch? Ik heb er wel wat aan ook al heb ik er niks aan:???:;).[/QUOTE]


Dat vind ik ook😉👍
🌸
Lilianne
Berichten: 323
Lid geworden op: 21 jun 2016, 16:24
Locatie: Gelderland

Bericht door Lilianne »

Ik weet niet welke vorm ik heb. Ik zit tussen RR en SP in. Ik heb drie jaar geleden de diagnose gehad maar terug rekenend heb ik het al meer dan 20 jaar.
En ik lees ook mee voor steun en herkenning. Soms heb ik er meer behoefte aan, soms minder.
Gebruikersavatar
Elenitsa
Berichten: 106
Lid geworden op: 27 okt 2018, 12:09
Locatie: Zuid-Limburg

Bericht door Elenitsa »

Ik ben 32 nu, heb diagnose RRMS nu bijna een jaar. Daarvoor geen noemenswaardige klachten zover ik me kan herinneren.
Vooral last van vermoeidheid, maar daar komt steeds meer verbetering in, dus langzaam maar zeker pak ik steeds meer mijn oude leventje weer op.
Gebruikersavatar
raimonnea
Berichten: 1141
Lid geworden op: 21 okt 2018, 15:00
Locatie: Realisme 🌍

Bericht door raimonnea »

@belladonna @knillis Mijn zusje heeft van kinds af aan last van 'lang' staan/lopen, meteen rugpijn en beenpijn. Ik en onze ouders weer niet. In haar tienerjaren kreeg ze last van haar handen, moeilijk dingen te openen en afwas te doen, is pijnlijk. Dit komt en gaat bij haar van hevigheid, maar bij lang staan moet ze echt even zitten. Ze is wel getest op MS via de MRI maar geen vlekken zichtbaar. Zolang ze het nog kan volhouden en dat lukt nog wel, heeft ze geen behoeftes aan andere MS/andere aandoeningen testen. We maken zelfs grapjes over de toekomst, wie gaat wie duwen met de rolstoel of wie is sneller bij een wedstrijd met onze toekomstige rolstoelen. We kunnen er nog om lachen.
Knillis
Berichten: 6592
Lid geworden op: 17 dec 2008, 11:00
Locatie: Apeldoorn

Bericht door Knillis »

En blijven lachen is ook gewoon nodig Raimonnea:D

Op m’n werk zeiden ze wel tegen me “ze mankeert niks, het zit gewoon tussen de oren”. En ze hadden nog gelijk ook.
Gebruikersavatar
S1m0ne
Berichten: 640
Lid geworden op: 11 sep 2006, 22:00
Locatie: Groene Hart

Bericht door S1m0ne »

[QUOTE=Knillis;1121475]En blijven lachen is ook gewoon nodig Raimonnea:D

Op m’n werk zeiden ze wel tegen me “ze mankeert niks, het zit gewoon tussen de oren”. En ze hadden nog gelijk ook.[/QUOTE]

Op deze wil ik graag reageren. Nog voor mijn diagnose zei ooit een werkgever tegen mij "Ik weet niet wat je mankeert, ik zou mezelf echt eens medisch laten nakijken". :haha:
(Ik functioneerde niet goed en en deed echt mijn best, mijn halfjaarcontract werd niet verlengd).
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp