MSweb forum

Klinkt goed hè, dat ze daar onderzoek naar doen! Want op de lange termijn lijken al wij MS-ers hier wel last van de krijgen. En verrek, voor dit onderzoek krijg je je reiskosten vergoed, plus €25,- voor het eerste onderzoek en €225,- voor het tweede onderzoek!

Maar wacht, kijk eens naar de eisen die ze stellen:

[LIST]
[*]Leeftijd tussen 18 en 60 jaar,
[*] De diagnose relapsing-remitting (RRMS) of secundair progressieve (SPMS) MS heeft of gezond bent,
[*] Geen andere neurologische of psychiatrische aandoeningen heeft,
[*] Geen alcohol- of drugsmisbruik (nu of in het verleden),
[*] Geen gebruik van benzodiazepinen, GHB of corticosteroïden,
[*] Geen pacemaker, metalen clips in het lichaam, uitwendige protheses of angst voor kleine ruimtes (claustrofobie),
[*] Nu niet zwanger of borstvoeding gevend,
[*] Geen hart- of vaatziekten
[/LIST]
Ben benieuwd hoeveel MS-ers ze kunnen vinden die in deze doelgroep vallen! :haha:

Bron: [URL="https://www.msweb.nl/actueel/oproepen/m ... s-gezocht/"]MSweb[/URL]

Ik zou vast in de doelgroep vallen, en ben vast niet de enige... ;)

Ik ben inmiddels te oud en bovendien ben ik net klaar met een onderzoek van het zelfde ziekenhuis naar “MS en cognitie”.

Nadeel van die onderzoeken is dat je er steeds helemaal voor naar Amsterdam moet en dat is bovenop de onderzoeken best een hele belasting.

Toch hoop ik dat ook voor dit onderzoek voldoende deelnemers te vinden zijn.

[QUOTE=D-Cheryl;1125133]
Ben benieuwd hoeveel MS-ers ze kunnen vinden die in deze doelgroep vallen! :haha:[/QUOTE]

Ik! Maar ik meld me niet aan, ik ben allergisch voor Amsterdam. :haha:

Ik val er ook in.
En ook al woon ik VER weg. Ik overweeg wel om me daarvoor op te geven. Al is het maar puur omdat ik het meeste ‘bang’ ben voor die cognitieve achteruitgang.

Blij dat jullie je ondanks mijn skepsis herkennen in het profiel (en dus ook geen "andere neurologische of psychiatrische aandoeningen heeft", want daar val ik door af) en heel goed dat je overweegt om je toch aan te melden Elenitsa.

Ik weet ondertussen hoe het met mijn cognitie gesteld is: dat ik dat op papier had was voor het UWV uiteindelijk een van de redenen om mij af te keuren. Dus ja, het is eng, en ja, het is vervelend. Maar nog vervelender is als je aan jezelf twijfelt òf als anderen je niet geloven ("want iedereen vergeet wel eens wat" en "maar je bent nog zo jong.")

Dat was voor mij destijds een reden om een jaar na de diagnose een nulmeting te laten doen, in kaart te brengen hoe het was toen ik me nog goed voelde en fulltime werkte. Toen die 5 jaar later werd herhaald, was de achteruitgang duidelijk.

Slim, die nulmeting. Je zet me wel aan het denken of ik dat niet ook wil laten doen. Cognitie is in mijn werk ontzettend belangrijk namelijk.
Beetje off topic. Maar waar en hoe heb je dat geregeld?

Ik heb van de neuroloog een doorverwijzing naar de revalidatiearts gekregen en daar mijn zorgen uitgesproken en gevraagd om een zogenaamd NPO: neuro-psychologisch onderzoek.

Ik heb meegedaan en ik vond het erg interessant. De onderzoekers zijn erg aardig. Helaas werd er een meningeoom op de MRI ontdekt, dus was het voor mij einde oefening. Erg jammer. @ Suzanne: Je hoeft echt hartje Amsterdam niet in om mee te doen.

[QUOTE=Job;1125176]Ik heb meegedaan.De onderzoekers zijn erg aardig. Helaas werd er een meningeoom op de MRI ontdekt, dus was het voor mij einde oefening. Erg jammer. [/QUOTE]

Potverdrie, sterkte



Verstuurd vanaf mijn SM-A505FN met Tapatalk