Ook ik wordtel al sinds de diagnose in 2011 met de beperkingen van MS.
Inmiddels is dat als SPMS vastgesteld, mijn visuele beperking wordt steeds erger, lopen wordt steeds moeilijker en cognitief merk ik het ook dagelijks.
Kortom.. net als vele anderen met MS is het dagelijks kijken wat er nog wel kan.
En dat kan per dag behoorlijk verschillen.
Het van je afpraten bij een psycholoog, maatschappelijk werker of coach via de WMO van de gemeente zijn externe praat-kanalen die jou onafhankelijk van je gezin, familie of vrienden kunnen helpen.
Verder kun je kijken of er bij jou in de regio zogenaamde lotgenotenbijeenkomsten zijn.
Die vallen onder de MS Vereniging. Kijk hier maar eens:
https://msvereniging.nl/regios/
Belangrijk is dat je jouw problemen en gevoelens niet bij je houdt, maar er op tijd met anderen over praat.
Ik wens je succes met dat proces.