Ocrelizumab
Ocrelizumab
Na diverse medicijnen te hebben gebruikt (copaxone, gilenya, tysabri) gaat mijn neuroloog nu bekijken of ik in aanmerking kan komen voor Ocrelizumab.
Dit zou toegediend moeten worden in een andere vestiging van het ziekenhuis. Daarom eerst nog veel overleggen en kennismaken met een andere neuroloog.
Alle medicatie tot nu toe lijkt mijn actieve RRMS niet rustig te krijgen, vandaar dat dit nu wordt onderzocht.
Wat ik me nu zoal afvraag:
Is er iemand die hier recent mee gestart is? Hoe en wat wordt er besproken en getest voor men weet of je mag starten?
Ik hoor het graag.
Dit zou toegediend moeten worden in een andere vestiging van het ziekenhuis. Daarom eerst nog veel overleggen en kennismaken met een andere neuroloog.
Alle medicatie tot nu toe lijkt mijn actieve RRMS niet rustig te krijgen, vandaar dat dit nu wordt onderzocht.
Wat ik me nu zoal afvraag:
Is er iemand die hier recent mee gestart is? Hoe en wat wordt er besproken en getest voor men weet of je mag starten?
Ik hoor het graag.
[QUOTE=Klaartje;1110952]
Wat ik me nu zoal afvraag:
Is er iemand die hier recent mee gestart is? Hoe en wat wordt er besproken en getest voor men weet of je mag starten?
Ik hoor het graag.[/QUOTE]
[url]https://www.fagg.be/sites/default/files ... ment_0.pdf[/url]
in het uza (a'pen) zijn al zeker heel wat ppms'ers aan dit medicament gegooid.
naar 't schijnt werkt het nog een stuk beter bij rrms
ik heb net m'n 2e infuus gehad maar het lijkt bij mij niet te werken
Wat ik me nu zoal afvraag:
Is er iemand die hier recent mee gestart is? Hoe en wat wordt er besproken en getest voor men weet of je mag starten?
Ik hoor het graag.[/QUOTE]
[url]https://www.fagg.be/sites/default/files ... ment_0.pdf[/url]
in het uza (a'pen) zijn al zeker heel wat ppms'ers aan dit medicament gegooid.
naar 't schijnt werkt het nog een stuk beter bij rrms
ik heb net m'n 2e infuus gehad maar het lijkt bij mij niet te werken
Ik heb RRMS en ben in juni begonnen met Ocrevus.
Ze hebben bij mij enkel een bloedtest gedaan. Geen screening voor borstkanker want volgens mijn neuroloog verhoogt O de kans niet op kanker maar of ik hem moet geloven weet ik niet ...
Ze deden het daar al voor PPMS, ik ben de eerste met RRMS.
Niet veel besproken geweest, Lemtrada en Tysabri Wou ik niet, dus zelf gekozen voor Ocrevus. Mijn eigen neuroloog zag het niet zitten om het toe te dienen omdat hij maar een algemeen neuroloog is, niet gespecialiseerd in MS, dus heeft hij mij doorverwezen naar een collega in een andere ziekenhuis.
Ik denk dat O op lange termijn ietsje minder gevaarlijk is dan die twee andere.
Ze hebben bij mij enkel een bloedtest gedaan. Geen screening voor borstkanker want volgens mijn neuroloog verhoogt O de kans niet op kanker maar of ik hem moet geloven weet ik niet ...
Ze deden het daar al voor PPMS, ik ben de eerste met RRMS.
Niet veel besproken geweest, Lemtrada en Tysabri Wou ik niet, dus zelf gekozen voor Ocrevus. Mijn eigen neuroloog zag het niet zitten om het toe te dienen omdat hij maar een algemeen neuroloog is, niet gespecialiseerd in MS, dus heeft hij mij doorverwezen naar een collega in een andere ziekenhuis.
Ik denk dat O op lange termijn ietsje minder gevaarlijk is dan die twee andere.
Spannend hoor, mensen!
@1207, van Gavin Giovanni, een bekend (en veel bloggend) MS-neuroloog uit Groot-Brittanie, begrijp ik dat bij progressieve MS de behandeling pas na een hele tijd effect kan hebben, de zogenaamde "therapeutic lag": [url]http://multiple-sclerosis-research.blog ... c-lag.html[/url]
Ik hoop dat je 't goed bespreekt met je neuroloog!
@1207, van Gavin Giovanni, een bekend (en veel bloggend) MS-neuroloog uit Groot-Brittanie, begrijp ik dat bij progressieve MS de behandeling pas na een hele tijd effect kan hebben, de zogenaamde "therapeutic lag": [url]http://multiple-sclerosis-research.blog ... c-lag.html[/url]
Ik hoop dat je 't goed bespreekt met je neuroloog!