Per 1 februari is dit forum niet meer actief. Je account en bijbehorende gegevens op dit forum zijn daarom verwijderd. Oude berichten kun je nog wel nalezen. We zien je eind februari graag terug in de nieuwe community van MS.nl. Meer informatie lees je op MS.nl of in dit topic.

Spasmen

Diagnose MS, symptomen, medische onderzoeken, behandelingen (ja of nee) en revalidatie
Bets

Bericht door Bets »

Hoi deeske
Ik heb inmiddels botox gehad in scheenbeen.Mijn voet trok ook naar binnen.
Lijkt eng maar viel reuze mee.
Sinds dien geen strekspasmen meer gehad.
Ben al een jaar met medicijnen aan het proberen en lijkt nu een beetje vooruitgang in te komen.
Maar loop nu bij andere fysio die is gespecialiseerd in ms en spasmen en heb daar toch het meeste baat bij.
Eindeloos oefeningen en rekken en strekken.
Bij mij was de spierpijn in de heupen die het ondraaglijk maakte door de spasmen.
Ben er wel achter dat het eindeloos zoeken is naar het juiste medicijn en hoeveelheid daarvan.
Ik wordt nu begeleid door de revalidatie arts .
Ze belt me wekelijks ben daar erg blij mee.
krijg je ze overdag of snachts of allebei?
Veel succes en hoop dat je het onder controle krijgt.

​​​​​​​Groetjes bets
deeske

Bericht door deeske »

Ik heb er echt 24 uur per dag last van en gemiddeld nu 3a4 keer per dag 2,5 uur lang en beide benen wel meestal omste beurt ... loop ook bij revalidatie arts die ook erg betrokken is met iedere stap en onderzoek .. verder willen ze dat fysio ook bij revalidatie wordt gedaan en niet meer bij reguliere fysio

Ben alleen al ff aan het wachten op het botox gedeelte maar plannen zijn ze niet zo snel mee ...
heleendr

Bericht door heleendr »

Hoi

ik heb ook ppms, al jaren

ik heb gelukkig heel weinig last van spasmen...misschien 4 keer per jaar
Maar meestal slaat mijn linker knie op slot en is erg gespannen meestal als of mijn knie naar achter knikt

helpen geen medicijnen of fysio tegen helaas.
spanningsoeffeningen en ontspanningsoefeningen helpen soms, de ergste spanning een beetje minder.

Maar bij mij is de dagelijkse zenuwpijn erger dan die spasmen

maar wil je in je vraag en antwoord spaties tussen het verhaal zetten dat leest makkelijker

Gr Heleen
poeky

Bericht door poeky »

Hai,
ik lees hier nu best veel waar ikzelf momenteel ook heel erg mee kamp.

Krampen in de heupen, linker voet die in een kramp schiet, constant een soort van spierpijn in de benen, balans is soms echt slecht, laat staan de kracht en het gevoel.

Ik heb dit al aan mijn fysio doorgegeven en zij zei dat het verstandig was om hierover even naar de huisarts te gaan.
Zo gezegd, zo gedaan.
Zij stuurde me specifiek naar de neuroloog terug en niet naar de msvp.
Nu had ik eindelijk mijn afspraak staan voor as vrijdag, maar door de Corona wordt dit een telefonische afspraak.

Heeft een van jullie misschien tips hoe ik dit duidelijk kan maken?
poeky

Bericht door poeky »

Hai,
ik lees hier nu best veel waar ikzelf momenteel ook heel erg mee kamp.

Krampen in de heupen, linker voet die in een kramp schiet, constant een soort van spierpijn in de benen, balans is soms echt slecht, laat staan de kracht en het gevoel.

Ik heb dit al aan mijn fysio doorgegeven en zij zei dat het verstandig was om hierover even naar de huisarts te gaan.
Zo gezegd, zo gedaan.
Zij stuurde me specifiek naar de neuroloog terug en niet naar de msvp.
Nu had ik eindelijk mijn afspraak staan voor as vrijdag, maar door de Corona wordt dit een telefonische afspraak.

Heeft een van jullie misschien tips hoe ik dit duidelijk kan maken?
D-Cheryl

Bericht door D-Cheryl »

Wat mijn neuroloog vroeg, was: "Wat voor een kramp: wàt voel je?"
(moeilijke vraag!)

Maar: mijn spierkramp voelt als verzuring in de spier. Dus niet als bijvoorbeeld pijn, of een spasme waarbij je je ledemaat niet meer kunt bewegen. Verdere vragen die mijn fysio wel eens stelt: wanneer heb je het, heb je het 's avonds bijvoorbeeld vaker dan 's ochtends? Heb je het als je beweegt, of juist als je rust? Gaat het over door beweging, of gaat het juist over als je even niks doet?
Jrs77

Bericht door Jrs77 »

Het beste wat je hem kan vragen, is een doorverwijzing naar een revalidatiearts met kennis van MS ;)
deeske

Bericht door deeske »

daar geef ik Jrs77 gelijk in ik heb ook meer bereikt met de revalidatiearts dan de neuroloog ...

ik zelf ga nu door voor botox heb zoveel geprobeerd en gedaan dan het welletjes is geweest
tijd voor actie
1207

Bericht door 1207 »

[QUOTE=Bets;n473735]Goede morgen,
kan dat zomaar en heeft iemand hier ervaring mee.
De arts wil me alleen overdag laten slikken maar dat werkt niet.
Het is de eerste keer dat ik op het forum schrijf dus sorry voor het lange verhaal.
​​​​​​Groetjes bets[/QUOTE]

reactie is wat later
ik heb ook ppms en zit ook met spasmen, stijfheid, ... en de hele winkel. Wat medicatie betreft moet je gewoon experimenteren met merk en hoeveelheden
wat voor mij teveel is kan voor jou ideaal zijn. een merk dat mij helpt kan voor jou alleen maar een berg neveneffecten meebrengen, ...

elk lichaam is anders

Bets

Bericht door Bets »

Hallo 1207,

Klopt wat je zegt.
Ik zet de wekker nu en ben zo het ergste voor.
Ik moet de lioseral om de 8 uur nemen maar zit nu op 7 uur en dan ben ik het nog niet altijd voor.
Begin van de nacht en rond 5 uur is het meestal raak.
Durf het niet korter op elkaar te nemen.
Wat mij helpt tegen de stijfheid in de benen is regelmatig op de hometrainer gaan.

Groetjes.
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp