Ik was in 2015 initieel heel erg actief op dit forum. Ik probeerde van alles uit te zoeken. Uiteindelijk heb ik mij er volledig bij neergelegd. Helaas is mijn ziekte verder gegaan.
Bij terugkomst heb ik gemerkt dat veel oude topics waar in ik actief was niet meer actief zijn. Voorbeelden zijn Biotine, LDN, en fluxeotine etc.
Ik vraag me af of hier mensen zijn die bovengenoemde zaken en andere dingen hebben volgehouden en of ze verschil hebben gemerkt.
Update
Hoi KEG,
welkom terug. Als je nou hier kijkt, vind je dan wat je zocht?
[URL]search?searchJSON=%7B%22authorid%22%3A% ... e%22%5D%7D[/URL]
welkom terug. Als je nou hier kijkt, vind je dan wat je zocht?
[URL]search?searchJSON=%7B%22authorid%22%3A% ... e%22%5D%7D[/URL]
Ik denk dat KEG vooral bedoelt dat er al lang geen updates meer geplaatst zijn, veel laatste berichten uit 2015 ofzo. Ik weet helaas uit ervaring ook dat de alternatieve hoek hier op het forum vaak behoorlijk onder vuur heeft gelegen bij diverse deelnemers, en dat veel mensen hierdoor hebben besloten niets meer in dit forumdeel te plaatsen. Helaas. Maar wellicht zijn er nu genoeg nieuwe mensen met nieuwe ervaringen, en kun je daar naar vragen?
welkom terug KEG
ik geloof in alternatieve net zoveel als in de reguliere.
ik gebruik sinds 2015 50000ie vitamine D per week (wat de ha een stootkuur noemt)
ook b12 (5mg) magnesium (spray) biotine foliumzuur en omega3 gebruik ik dagelijks.
k2 een poosje gedaan maar die is wat tricky met je bloed dikte en durf ik niet goed.
ik vindt het jammer dat sommige mensen de alternatieve zo onder vuur nemen.. en ik snap het niet .. omdat de reguliere ook vaak geen antwoord hebben en mensen zich echt beter voelen/ veel onderzoek doen..
ik geloof in alternatieve net zoveel als in de reguliere.
ik gebruik sinds 2015 50000ie vitamine D per week (wat de ha een stootkuur noemt)
ook b12 (5mg) magnesium (spray) biotine foliumzuur en omega3 gebruik ik dagelijks.
k2 een poosje gedaan maar die is wat tricky met je bloed dikte en durf ik niet goed.
ik vindt het jammer dat sommige mensen de alternatieve zo onder vuur nemen.. en ik snap het niet .. omdat de reguliere ook vaak geen antwoord hebben en mensen zich echt beter voelen/ veel onderzoek doen..
Re: Update
Ik probeer ook van alles. Wel heel veel lezen en erg voorzichtig. Maar niks meer te verliezen. Voor er een medicijn is voor ppms, ..voorlopig niet.
Verstuurd vanaf mijn SM-A326B met Tapatalk
Verstuurd vanaf mijn SM-A326B met Tapatalk
Re: Update
en precies daarom snap ik niet dat ze in NL zo moeilijk doen met hsct…
er is toch niets te verliezen? ja in het land der artsen zijn we niet levensbedreigend ziek (zoals met kanker). zelf voel ik het niet zo…
er is toch niets te verliezen? ja in het land der artsen zijn we niet levensbedreigend ziek (zoals met kanker). zelf voel ik het niet zo…