Neurologen in Florence (Italie) hebben hier onderzoek naar gedaan.
Waar het op neer komt, is dat patienten na het stoppen met deze medicatie weer terug kwamen op hetzelfde niveau van hun ziekte, als voorheen.
(bron: [url]http://www.overcomingmultiplesclerosis.org[/url])
Neurologists from Florence in Italy have reported the histories of a series of six people with MS who had to stop fingolimod (Gilenya) treatment for MS.
All commenced an alternative disease-modifying drug when stopping, however within three months of stopping, five returned to pre-treatment levels of disease activity, and one experienced a rebound, that is the disease flared up.
This phenomenon has also been reported with stopping natalizumab (Tysabri) and may represent the immune system being essentially reconstituted after a period of suppression.
The case series highlights the importance of making a very considered decision when starting one of the newer disease-modifying drugs for MS, given the potential that many people will either be forced, or will choose to eventually stop treatment.
It also highlights the fact that these drugs actually appear to make no difference to the underlying disease, only to suppress its expression.
This is in contrast with many of the OMS lifestyle changes that appear to make a long term difference to the disease, with many people reporting stability in terms of disease activity and progression of disability.
Onderzoek: stoppen met Gilenya en Tysabri kan moeilijk zijn
Ehm.... als je terugkeert naar het niveau van voor de behandeling met tysabri/gilenya, ben je dus in al die tijd netto niks achteruit gegaan. Dat lijkt me toch wel winst!
Daarnaast vind ik [B]zes[/B] patiënten wel erg weinig om conclusies te trekken, over twee verschillende medicijnen nog wel!
Kortom... meer onderzoek is nodig
En nog even [url=http://www.overcomingmultiplesclerosis. ... arting+it/]de link naar het artikel[/url] en [url=http://www.overcomingmultiplesclerosis. ... ntId=20084]de link naar het onderzoek[/url]
Daarnaast vind ik [B]zes[/B] patiënten wel erg weinig om conclusies te trekken, over twee verschillende medicijnen nog wel!
Kortom... meer onderzoek is nodig
En nog even [url=http://www.overcomingmultiplesclerosis. ... arting+it/]de link naar het artikel[/url] en [url=http://www.overcomingmultiplesclerosis. ... ntId=20084]de link naar het onderzoek[/url]
Mijn vorige neuroloog zei ook telkens wat er in dit artikel staat toen ik voorstelde om te stoppen met de Tysabri. Hij zei dat ik terug op hetzelfde niveau zou komen als toen ik geen T nam én dat ik erg snel achteruit zou gaan. Binnen de 3 maanden zelfs zei hij.
Geen idee hoe men huidige neurologe er nu over denkt heb het nog niet echt voorgesteld maar bon ben nog niet van plan om te stoppen tot nog een goede 3 maanden. Maar een populatie van 6 proefpersonen is wel erg weinig om tot zo'n conclusie te komen.
Achja, onderzoek is onderzoek zekers!
Geen idee hoe men huidige neurologe er nu over denkt heb het nog niet echt voorgesteld maar bon ben nog niet van plan om te stoppen tot nog een goede 3 maanden. Maar een populatie van 6 proefpersonen is wel erg weinig om tot zo'n conclusie te komen.
Achja, onderzoek is onderzoek zekers!