Copaxone

angela67 · Bericht door **angela67** » 22 okt 2012, 16:35

Heb dit topic even doorgespit en kom "gelukkig" veel van mijn klachten tegen.
Is uiteraard niet gelukkig maar ben blij dat ik niet de enige ben met pijnlijke spuitplekken en schijven. Prik nu 4 maanden en volgens de MS verpleegkundige zou het minder moeten zijn nu maar dat is dus echt niet zo. Als dit zo blijft zou het kunnen wijzen op een allergische reactie volgens haar??

Tijdens de zomermaanden dacht ik dat het door het warme lijf kwam maar momenteel heb ik nog steeds last van pijnlijke schijven vooral in de bovenbenen (die ik dus maar vermijd) en ook boven mijn billen kan ik niet prikken zonder een dikke bult die echt dagen blijft zitten en pijnlijk is.
Op de buik komt er 6 van de 10 keer een knikkertje onder de huid. Ik prik op stand 8 en ga anders ook eens proberen om op 10 te prikken (kwam ik tegen als tip hier)

Heb net voor 3 maanden nieuwe spuiten binnen (een vermogen waard dus) dus ga het nog niet opgeven.

knofje · Bericht door **knofje** » 26 okt 2012, 16:40

Hallo ik heb net copax gespoten maar ik dacht dat het erin zat
maar niks is minder waar

Ik haalde de spuit eruit en er kwam nog straaltje achteraan het zat er dus niet allemaal in

Ik spuit al 6 jaar copax nog nooit meegemaakt niet goed gekeken ;)

Ik zal maar niet een nieuwe spuit pakken of niet er zit wel wat in kan voelen beetje branderig heb dus wel wat gespoten maar weet niet hoeveel

Iemand dit ook al eens meegemaakt en wat zal ik nu doen????

angela67 · Bericht door **angela67** » 27 okt 2012, 06:11

Zelf nog niet meegemaakt maar ik zou idd geen nieuwe gebruiken daarna. Je hebt toch het grootste gedeelte er al ingespoten!

Mieke 56 · Bericht door **Mieke 56** » 27 okt 2012, 08:34

Hallo Knofje,

Ja, in de tijd dat ik Copaxone spoot heb ik wel eens meegemaakt dat er weer een straaltje uitkwam.

Dat was alleen als ik in de bovenbenen spoot. Daar zaten hardere pijnlijke plekken door het spuiten die niet meer leken te genezen.

Het leek ook langer te duren voordat de spuit leeg was als ik in de bovenbenen spoot.

Uiteindelijk ben ik gestopt met spuiten in de benen; te pijnlijk.

Overigens gebruik ik nu al jaren geen Copaxone meer vanwege overgevoeligheidsreactie voor de Copaxone die bij toeval ontdekt werd door een andere specialist.

angela67 · Bericht door **angela67** » 27 okt 2012, 09:04

Hallo Mieke, mag ik aan jou vragen wat de verschijnselen waren wat je heeft doen stoppen met de copaxone?

Ik prik nu 4 maanden maar merk nog steeds dat de injecties (dus de copaxone) mij veel moeier maken om maar niet te spreken over het nare beurse gevoel in mijn hele buik en af en toe de enorme bulten en schijven?

Groetjes

Mieke 56 · Bericht door **Mieke 56** » 28 okt 2012, 09:03

Hallo Angela67,

Ik was naar de longarts gestuurd omdat ik door bronchitis shubs kreeg. De vraag aan de longarts was om te kijken of verandering van pufjes misschien de bronchitis kon voorkomen.

Bij toeval ontdekte de longarts toen een tumor tussen long en longvlies.

Om te kijken of ik kanker had, werd onder andere een PET-CT scan gemaakt.

Op de PET-CT scan bleek de tumor nauwelijks metabole activiteit te vertonen, conclusie goedaardig.

Echter op de PET-CT scan zagen ze dat mijn aorta ontstoken was.
Daarvoor ben ik naar de internist-vasculair geneeskundige doorgestuurd.

Na heel veel onderzoek om allerlei oorzaken uit te sluiten en na bespreking van mijn casus met zijn collega's, was de conclusie van de internist dat de aortaontsteking een overgevoeligheidsreactie op de Copaxone was.

Wat klachten betreft was het enige waar ik last van had extreme moeheid.

Ja dat beurse gevoel op de spuitplekken en de pijnlijke schijven herken ik wel.

Grannoes † 21-01-2017 · Grannoes † 21-01-2017

Jeetje Mieke wat heftig wat jou overkomen is.

Ik zit nu 3 maanden aan de copaxone en heb niet het idee dat het wat zinnigs doet, maar niks doen is denk ik altijd slecht.er als het om ms gaat.

Beurse plekken en harde schijven herken ik ook. Ook al koel ik echt een uur nadien met een coldpack.
Het brand ook flink trouwens vind ik.

Eind november ga ik weer in de MRI en als er dan meer als 3 nieuwe haarden zijn bijgekomen ga ik stoppen. Dan vind ik het niet lonend genoeg....:o

angela67 · Bericht door **angela67** » 02 nov 2012, 09:29

Ik heb ook het idee dat als ik links of rechts in de buik prik ik aan die kant ook een vervelend gevoel krijg op mijn heupbot en pijn in mijn zij.
Heb een behoorlijke "zwemband" dus raak uiteraard het bot niet maar zo voelt het wel...............herkent iemand deze vorm van irritatie?

D-Cheryl · Bericht door **D-Cheryl** » 16 sep 2013, 18:05

Na het doorlezen nu even dit topic omhoog, ik heb vandaag ook de handtekening gezet om met copaxone te beginnen.

Ik heb vorig jaar 2 maand Rebif gespoten, maar moest stoppen door wat vermoedelijk (gedeeltelijk) bijwerkingen waren. Ik ben benieuwd hoe ik het spuiten met copax ga vinden.

Morgen maar even een coldpack halen: koop je die gewoon bij de Kruidvat? En hebben jullie nog andere handige tips voor mij?

Marjolein1752 · Bericht door **Marjolein1752** » 16 sep 2013, 18:30

Even een vraagje!!!

Zijn de spuiten van Copaxone kant en klaar?
Of moet je net als Betaferon het klaar maken?