Per 1 februari is dit forum niet meer actief. Je account en bijbehorende gegevens op dit forum zijn daarom verwijderd. Oude berichten kun je nog wel nalezen. We zien je eind februari graag terug in de nieuwe community van MS.nl. Meer informatie lees je op MS.nl of in dit topic.

ECTRIMS - MS Congres

MS onderzoek&studies
Nessa

Bericht door Nessa »

[QUOTE=zeepaardje;1059083]En van welke merk gebruik je die Nessa, of zit daar weinig verschil tussen? Krijg je eigenlijk dit soort dingen vergoed vanuit je aanvullende verzekering als de orthom. arts ze voor schrijft?[/QUOTE]

Van alternatieve medicatie wordt (helaas) niets vergoed. Wel krijg ik vanuit de aanvullende verzekering € 40 euro per consult vergoed.

Ik gebruik de alfaliponzuur van Lamberts. Deze heeft volgens mijn orthomoleculair arts een goede kwaliteit en een relatief lage prijs.
Marsei

Hoogtepunten

Bericht door Marsei »

Hoogtepunten

[URL="http://www.msweb.nl/meer-over-ms/wetens ... rims-2016/"][U]HOOGTEPUNTEN[/U][/URL] ECTRIMS-CONGRES 2016 IN LONDEN

[QUOTE]Van 14 tot 17 september jl. werd in Londen het jaarlijkse ECTRIMS-congres gehouden. Er kwamen meer dan 9.000 onderzoekers en gezondheidswerkers bijeen om zich op de hoogte te stellen van de laatste ontwikkelingen op het gebied van MS. Er kon worden geconstateerd dat er flinke vooruitgang was geboekt. Met name was veel nieuw onderzoek gedaan naar progressieve vormen van MS.

Hoogtepunten waren onder andere:

[B]SIPONIMOD[/B]

Over siponimod werden positieve resultaten gemeld. Het middel kan worden vergeleken met fingolimod. De werking ervan is echter meer gericht op de witte bloedcellen. Daardoor heeft siponimod minder bijwerkingen dan fingolimod terwijl de vergelijkbare gunstige effecten behouden blijven.

Tijdens het Fase III onderzoek, EXPAND, kregen de proefpersonen ofwel dagelijks oraal een tablet siponimod of een placebo toegediend. Uit verdere resultaten van het onderzoek bleek dat na 3 en 6 maanden de proefpersonen met siponimod een vertraging van progressie gemeten volgens de EDSS-score vertoonden.

Fabrikant NOVARTIS is voornemens goedkeuring aan te vragen om siponimod formeel als geneesmiddel ter behandeling van SPMS te laten registreren. De resultaten van het onderzoek zijn al voor publicatie ingediend. Details zullen direct na publicatie bekend worden gemaakt. Nadere informatie is te vinden op International Progressive MS Alliance website.

[B]FLUOXETINE[/B]

Fluor-PMS, een onderzoek in Nederland en België waaraan meerdere onderzoekscentra deelnamen, leverde voor fluoxetine bij behandeling van progressieve vormen van MS negatieve resultaten op. Fluoxetine wordt hoofdzakelijk als antidepressivum toegepast. Het kan echter ook de hersencellen beschermen tegen afsterven (degeneratie).

De onderzoekers wilden nagaan of het middel mogelijk ook progressie van MS zou kunnen remmen. De proefpersonen bij dit onderzoek hadden ofwel SPMS of PPMS. Een groep van 68 personen kreeg een placebo, een tweede groep van 69 personen kreeg fluoxetine toegediend. Na 108 weken was tussen beide groepen geen significant verschil te zien in snelheid van progressie.

Het middel leverde voor personen met progressieve MS geen significante verbetering op. Wel is een trend te zien naar vermindering van progressie van invaliditeit. Om dit te bevestigen is echter uitgebreider en langduriger onderzoek nodig.

[B]MS-SMART: melding wervingsfase[/B]

Er werden drie onderzoek abstracts gepresenteerd waarin de wervingsfase voor een veelbelovend medicijn bedoeld voor personen met SPMS werd gemeld, het MS-SMART (Secondary progression Multiple Arm Randomisation Trial). Dit is een onderzoek voor SPMS waarbij drie medicijnen tegelijk worden getest:

· Amiloride – geregistreerd voor behandeling van hartkwalen

· Fluoxetine – geregistreerd voor behandeling van depressie

· Riluzol – geregistreerd voor behandeling van motor neuron ziekte, een zenuw- en spierziekte (MND)

Het betreft een lopende studie op 13 verschillende locaties in het VK. Er doen in totaal 440 proefpersonen bij wie een verslechtering van SPMS is opgetreden aan mee. Deze zijn verdeeld over 4 groepen: 1. Placebo, 2. Riluzol, 3. Fluoxetine, 4. Amiloride.

De proefpersonen zullen 96 weken worden gevolgd. Daarbij zal het effect van de medicijnen afzonderlijk worden beoordeeld op klinische uitkomsten en uitkomsten van invaliditeit en MRI-scan. Naar de resultaten in de komende jaren wordt met belangstelling uitgezien.

[B]LIPONZUUR[/B]

Er wordt ingegaan op de vraag of liponzuur, dat de werking heeft van een antioxidant, kan worden ingezet voor behandeling van personen met SPMS. In de VS is een klinisch onderzoek uitgevoerd waarbij 54 proefpersonen met SPMS waren betrokken. Deze werden verdeeld over twee groepen. De ene groep kreeg een placebo, de tweede groep een tablet liponzuur.

Na 96 weken follow-up toonden de resultaten van dit onderzoek aan dat de groep met liponzuur een lager percentage van hersenkrimp vertoonde. Er was geen significante invloed van de behandeling op invaliditeit en klinische metingen in personen die de behandeling kregen. De auteurs benadrukken dat onderzoek met meer proefpersonen noodzakelijk is om de effectiviteit van liponzuur te bewijzen.

[B]ORATORIO-trial[/B]

ORATORIO is een geneesmiddelonderzoek waaraan een aantal onderzoekscentra uit meerdere landen deelnamen. Tijdens het ECTRIMS-congres werden onderzoeksgegevens gepresenteerd over ocrelizumab. Dit is een medicijn bedoeld voor behandeling van personen met PPMS.

Hieruit kwam veelbelovende informatie naar voren. Behandeling met ocrelizumab bleek consistent positieve effecten te hebben op loopvermogen en remde de progressie van invaliditeit. De meest voorkomende bijwerking van het medicijn was een reactie op de infuusplaats.

[B]RISICOFACTOREN VOOR MS[/B]

Risicofactoren voor het ontstaan van MS zijn: roken, Vitamine D-spiegel en obesitas. Bij een deel van de personen die MS krijgen, begint de ziekte zonder dat aan alle MS-criteria is voldaan. Deze fase wordt aangeduid als ‘clinically isolated syndrome (CIS)’. Personen met CIS kunnen (maar dat hoeft niet altijd zo te zijn) na verloop van tijd MS ontwikkelen. Factoren die overgang van CIS naar MS kunnen beïnvloeden, zijn van groot belang als zij kunnen worden bijgesteld en het percentage gevallen waarbij overgang van CIS naar MS plaatsvindt, beperken.

Onderzoekers van het MS-centrum in Barcelona (CEMCAT) deden verslag van de uitkomsten van hun studie naar het verband tussen Vitamine D en roken op het tijdstip van de diagnose CIS ten aanzien van het risico op ontwikkeling van MS en progressie van invaliditeit, bij proefpersonen die gedurende meerdere jaren waren gevolgd.

Het bleek dat een lage Vitamine D-spiegel en roken geen directe invloed op de overgang van CIS naar MS hadden. Wel werd geconstateerd dat een lage vitamine D-spiegel en roken het ontwikkelen van invaliditeit significant deden toenemen. Als beide factoren zouden worden bijgesteld, zou dit progressie van invaliditeit bij personen met CIS kunnen vertragen.

Deens onderzoek toonde aan dat roken bij personen met RRMS respons op de behandeling met interferon significant beïnvloedde. Behandeling met interferon sloeg bij hen veel minder aan.

In een Amerikaanse studie werd nagegaan of overgewicht/obesitas invloed had op het ontstaan van MS. Er bleek een causaal verband te bestaan tussen abnormale toename in lichaamsgewicht en risico op ontstaan van MS. Volgens de auteurs zou dit kunnen komen omdat obesitas het immuunsysteem beïnvloedt.

[B]VERGELIJKING ALEMTUZUMAB, NATALIZUMAB OF FINGOLIMOD[/B]

Verslag van MS Research Australia
De presentatie van Dr.T.Kalincik en collega’s trok veel belangstelling. Zij hadden een belangrijk onderzoek uitgevoerd waarbij de klinische gegevens van personen die alemtuzumab, natalizumab of fingolimod hadden gekregen, werden vergeleken. Zij maakten gebruik van alle verzamelde internationale gegevens in de MSBase-database.

Uit het onderzoeksresultaat bleek dat alemtuzumab en natalizumab beter in staat waren relapsen en progressie van invaliditeit terug te dringen dan fingolimod. Natalizumab en alemtuzumab bleken vergelijkbaar wat betreft het terugdringen van relapsen en progressie van invaliditeit, waarbij natalizumab vaker een vroege verbetering van invaliditeitsniveau te zien gaf.

Uiteraard geven deze resultaten het totale effect binnen een brede bevolkingsgroep weer. Per individu zouden er aanzienlijke verschillen kunnen optreden. Besluitvorming over de behandeling moet dan ook worden gebaseerd op andere factoren. Bijvoorbeeld de algehele gezondheidstoestand, gezinsplanning en andere factoren die met werk en privéleven van ieder individu samenhangen.[/QUOTE]
Artemis-

Cervical cord atrophy

Bericht door Artemis- »

Cervical cord atrophy

Up voor MissGarfield.
Even terug scrollen voor ruggenmerg atrofie...;)
Sara

Volgen jullie ECTRIMS-ACTRIMS #MSPARIS2017 ?

Bericht door Sara »

Ook dit jaar is er weer een groot MS-congres van de Europese en Amerikaanse MS-deskundigen. Deze keer in Parijs, vanaf aanstaande woensdag.

Als twitteraar zie ik nogal es wat voorbijkomen. Ik ben benieuwd of er nog verrassingen komen.

Zijn er meer mensen die 't volgen? En hoe dan? Heeft iemand tips?
Na 't congres willen we ook op MSweb aandacht aan de highlights schenken!
Marsei

Bericht door Marsei »

Altijd :)
Ik post altijd wat ik her en der voorbij zie komen op twitter, FB en blogs. De hashtags zijn #MSParis2017 en #ECTRIMS.
Sara

Bericht door Sara »

Ha, van jou had ik niet anders verwacht, Marsei :).

Er is ook een vrijwilliger van MSweb in Parijs. Het is nog een beetje puzzelen of ze tijdens de conferentie iets kan laten weten, maar zo ja, dan hoor ik dat in ieder geval, en geef ik 't door.
Klick

Bericht door Klick »

ik lees [url]https://multiplesclerosisnewstoday.com[/url]

er staan nu nog vooral aankondigingen..
Sara

Bericht door Sara »

Ah, da's ook een goed idee!

Via twitter (je hoeft geen account te nemen :):

[url]https://twitter.com/search?f=tweets&q=%23msparis2017[/url] of

[url]https://twitter.com/search?vertical=def ... sparis2017[/url]

En natuurlijk [url]https://twitter.com/mswebnl[/url] of [url]https://twitter.com/Linda__Boot[/url]
Klick

Bericht door Klick »

#MSParis2017 – As MS Rises Worldwide, Differences Remain Evident Among Regions

[url]https://multiplesclerosisnewstoday.com/ ... chers-say/[/url]
Marsei

Bericht door Marsei »

[QUOTE=Klick;1095427]#MSParis2017 – As MS Rises Worldwide, Differences Remain Evident Among Regions[/QUOTE]
De verschillen tussen de regio's:

[B]Azië[/B]:

[QUOTE]Across Asia, the greatest increase in newly diagnosed MS patients is in Japan, researchers reported. That country today has 20,000 people with MS or neuromyelitis optica (an autoimmune disease affecting the optic nerves and spinal cord), compared to 1,000 in 1980.[/QUOTE]
[QUOTE]Bt this “increase is not because of better [disease] awareness,” Takashi said, citing findings in a recent study, nor could it be explained by improved healthcare management.

Researchers in Japan have also failed to find connections between MS risk factors — like smoking, lower exposure to sunlight, Epstein-Barr virus infection, or higher salt intake — and the increased rates of the disease.

Instead, Takashi suggested that a “Westernization” phenomenon, particularly in terms of diet and lifestyle, might be related to the higher rates of MS in the Japanese population.

In fact, “12.5% of Japanese MS patients” were living in the West “at MS onset,” he said.

A change in diet might negatively impact gut bacteria (flora/microbiota), and hence, immune processes, Takashi said. “Your flora is your friend,” he emphasized.

Several research studies, indeed, have shown a link between gut bacteria and MS, and “alterations in the gut microbiota (dysbiosis) were confirmed in Japanese patients with MS,” Takashi said. Specific bacteria thought to be beneficial, like Prevotella, were found to be significantly reduced in MS patients.

“It is possible that changes of eating habits in Japan are responsible for dysbiosis and dysregulation in the immune network, leading to the increase of MS patients,” Takashi said, concluding his presentation.[/QUOTE]

[B]Latijns-Amerika[/B]:

[QUOTE]Among the countries of Latin America, studies of how common MS is vary greatly, likely mirroring the differences in altitude, climate, sun exposure, ethnicity, and economic development to be found there, said Laura Negrotto, with the Institute for Neurological Research Dr. Raul Carrea (FLENI), Argentina, who presented data at the session.

MS is increasing in Latin America much as it is worldwide, and people farther from the equator are at greater risk of developing the disease — again, much as is seen among people living in northern latitudes. But Negrotto underscored that researchers have also seen a number of exceptions — suggesting that genetic or environmental factors do influence disease risk.

A difference is also increasingly evident between the sexes, with more women developing the disease than men.

Genetic factors are particularly interesting to study in Latin America, because its populations are composed of descendants of Native Americans, Africans, and Europeans/Caucasians. Across Latin America, Negrotto said, you find a “complex population,” the result of “five centuries of admixture.”

Studies suggest that MS is more common in those countries where people of European descent make up the majority, and less common in areas dominated by Native Americans.

But countries and regions there also differ in socioeconomic status, which may impact exposure to infections, which, in turn, can influence MS rates.[/QUOTE]
[QUOTE]Concerning the link between UV exposure, vitamin D levels and MS risk, Negrotto noted that “UV radiation is higher in Latin America” that elsewhere, but it’s “still not clear if vitamin D is linked to MS” across the region.[/QUOTE]

[B]Australië en Nieuw Zeeland[/B]:

[QUOTE]While Latin America is a mix of people with different ancestries, Australia and New Zealand is dominated by people of Northern European descent (Caucasians, mostly an Anglo-Saxon population). The prevalence of MS in Australia is also rising, and in contrast to the effects that varying latitudinal may have on cases reported in Latin America, the region demonstrates a robust gradient in MS rates from north to south.

“There is a prospectively proven strong latitudinal incidence gradient in Australia,” said Helmut Butzkueven, with the Department of Medicine at the University of Melbourne, in the presentation.

“Environmental factors drive the gradient in the region, particularly since population is genetically homogenous,” Butzkueven added.

People in tropical North Queensland, close to the equator, are 6.5 times less likely to develop MS compared to those in southern Tasmania, he noted.

In nearby New Zealand, research also shows that latitude appears to impact the risk of relapsing-remitting MS in women, specifically, but does not greatly alter risk for primary progressive MS.

Different from other regions in the world, “Australia and New Zealand are NOT experiencing a change in sex ratio,” or differences in disease rates between men and women, Butzkueven said. The ratio there is about 2.5:1, women to men.

The researcher also emphasized that Australian studies have shown a link between low vitamin D levels and new MS cases, suggesting a “relationship between UV radiation, vitamin D levels and MS incidence.” Further studies are underway into this possible association.
[/QUOTE]
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp