Per 1 februari is dit forum niet meer actief. Je account en bijbehorende gegevens op dit forum zijn daarom verwijderd. Oude berichten kun je nog wel nalezen. We zien je eind februari graag terug in de nieuwe community van MS.nl. Meer informatie lees je op MS.nl of in dit topic.
TinaW schreef: ↑12 okt 2022, 08:51
Nu heb ik pantomed, een maagbeschermer op voorraad liggen. Weet er iemand of dat mag gecombineerd worden met Tecfidea? Zou het anders eens een weekje durven combineren.
Ik ben het met Klick eens en wil je met klem aanraden om zeker niet zelf medicatie te combineren zonder advies van een professional, ook niet op aanraden van iemand die dat eventueel al eens heeft gedaan. Jouw medicatie is voorgeschreven op basis van jouw eigen persoonlijke situatie en daar kunnen willekeurige mensen op het internet niet over oordelen, ook niet met de beste bedoelingen.
Eens bellen met de MS verpleegkundige kan misschien al genoeg zijn, of anders eventueel aan de apotheker vragen.
Ruby+ schreef: ↑29 sep 2022, 19:42
Als ik 1 of 2 pillen vergeet of oversla merk ik inderdaad direct verschil. Het is dan niet helemaal weg, maar wel beduidend minder. Vandaar ook het vermoeden dat het door de Tecfidera komt. De neuroloog zei dat veel bijwerkingen minder worden of verdwijnen binnen een aantal maanden tot jaar. Wat betreft ben ik een beetje de uitzondering.
Binnenkort ga ik nog eens langs de huisarts. Naast die maagbeschermer zal ik zeker nog eens informeren of hij vermoedt of er ook nog andere zaken kunnen spelen.
Om terug te komen op mijn eerdere vraag: ik gebruik ondertussen na overleg met mijn huisarts een maagbeschermer in de ochtend. Qua hoeveelheid oprispingen met maagzuur merk ik zeker verschil: die heb ik nog maar zelden.
Het boeren leek aanvankelijk minder, maar lijkt ondertussen weer naar de oude frequentie toe te gaan. Twijfel ook of het niet eerder een placebo effect was dan echte vooruitgang. De huisarts zei ook dat de maagbeschermer die hij voorschreef meer gericht is tegen brandend maagzuur.
Volgende maand moet ik nog eens ter controle langs. Misschien dat er tegen die tijd nog iets verandert. En anders zal ik nog eens aan mijn huisarts vragen of er toch niet andere opties zijn die mogelijk beter helpen tegen mijn bijwerkingen.
Bedank voor de tip. Voor zover ik weet, heb ik geen MS-verpleegkundige. Volgens mij heb je dat in België ook een stuk minder.
Ik kan wel met mijn vragen terecht bij de neuroloog, maar ik vind het ergens ook weer overdreven om voor zoiets relatief kleins buiten onze afspraken om contact op te nemen. Maar ik zal het afhankelijk wat de huisarts zegt, ook nogmaals bij de neuroloog aankaarten.
o, dat is jammer…
heb je een contactpersoon bij brocasef? hier in NL krijg je tijdens het starten hulp voor vraag en antwoord… tips enz..
is er in België helemaal geen specialistische hulp bij het starten van Tec?
hier in NL heeft de huisarts geen verstand van dit soort middelen… het is niet eens te krijgen bij een apotheek.. ik krijg het rechtstreeks van brocasef
Zo zie je maar weer dat de verschillen tussen Nederland en België toch best groot kunnen zijn.
Ik weet niet of er in België iets vergelijkbaars bestaat als brocasef. Hier haal ik mijn Tecfidera ook gewoon op bij de apotheek (hiervoor heb je uiteraard wel een attest nodig van je neuroloog/verzekeraar).
Inmiddels gebruik ik al iets meer dan twee jaar Tecfidera. Ik had geen specialistische hulp bij het opstarten. Maar eerlijk gezegd heb ik voornamelijk meer last gehad van de bijwerkingen van mijn medicatie dan de MS zelf.
Ze zijn er zeer vroeg bij geweest en ik zit ook bij een neuroloog met een MS-specialisatie. Omdat het dus zo goed gaat, heb ik slechts 1 keer per jaar onderzoeken en zie ik mijn neuroloog 2/3 per jaar. Bloed wordt wel vaker gecontroleerd, dat verloopt ook allemaal via de huisarts.
je kan ook ff proberen de klantenservice van Brocasef voor Tecfidera hier in NL te bellen. of even je apotheek vragen. Ik zou niet met zo n klacht blijven lopen, ja het valt nu wel mee… maar wat als het erger wordt?
