Jolande, kijk eens naar de vele bijwerkingen van alle middelen (gif) die voorgeschreven worden door de specialisten. Dat zegt genoeg.
En als het natuurlijk kan, waarom zou je dan synthetische middelen slikken?
Kijk eens om je heen hoe goed het werkelijk gaat met iedereen die braaf luistert naar de specialisten?
En waar middelen worden gegeven tegen de bijwerkingen, die ook weer bijwerkingen kennen, waarvoor dan wel weer een ander pilletje bestaat. uiteindelijk zitten veel zieken vaak aan wel 20 tabletten per dag, en krijgen last van leverfalen/hersenbloedingen en ga maar door.
Ze worden echter niet beter. Ze genezen niet.
De industrie ( de naam zegt al genoeg: farmaceutische industrie) weet dit zelf ook, vroeger spraken ze nog van : geneesmiddelen, dat hebben ze zelf al veranderd in : medicijnen. Geneesmiddelen pretendeert dat mensen hiervan zouden genezen, en dat gebeurd niet.
Bloedverdunner en intolerantie
-
Saskia18
Hé, vrouwvanman op het MS forum :)
Mijn man slikte ook bloedverdunners, maar kreeg van één van onze artsen het advies om niacine (ook wel nicotinezuur genoemd) te gaan gebruiken. Dit is hetzelfde als vitamine B3.
Ik meen dat het belangrijk is, om eerst eens even bloed te laten prikken op deze vitamine en dit door een homeopatisch ARTS (!) te laten beoordelen.
Dit geldt eveneens voor B12 en foliumzuur en eventuele andere vitamines. D3 en A bijvoorbeeld.
Veel sterkte toegewenst, maar ik zou zelf niet gaan experimenteren. Het innemen van extra vitamines kan het lichaam wel degelijk beschadigen.
Niet alle vitamines zijn wateroplosbaar en daardoor uit te plassen bij een teveel ervan. Laat je goed informeren door een arts.
Veel liefs,
Saskia
PS We spreken elkaar weer via FB :)
Mijn man slikte ook bloedverdunners, maar kreeg van één van onze artsen het advies om niacine (ook wel nicotinezuur genoemd) te gaan gebruiken. Dit is hetzelfde als vitamine B3.
Ik meen dat het belangrijk is, om eerst eens even bloed te laten prikken op deze vitamine en dit door een homeopatisch ARTS (!) te laten beoordelen.
Dit geldt eveneens voor B12 en foliumzuur en eventuele andere vitamines. D3 en A bijvoorbeeld.
Veel sterkte toegewenst, maar ik zou zelf niet gaan experimenteren. Het innemen van extra vitamines kan het lichaam wel degelijk beschadigen.
Niet alle vitamines zijn wateroplosbaar en daardoor uit te plassen bij een teveel ervan. Laat je goed informeren door een arts.
Veel liefs,
Saskia
PS We spreken elkaar weer via FB :)
-
loesepoes
Ik ben het eens met Ditte, al die chemische medicatie is super slecht
Als het enigszins kan gebruik ik ook andere middelen die het zelfde bereiken.
Maar inderdaad zoiets als bloedverdunners onder begeleiding van een arts die daar weer het nodige van af weet
Ik vertel mijn neuroloog wat ik wil gaan gebruiken of gebruik, hij helpt mij erbij. Zijn medicatie hielp mij van de wal in de sloot
Nu ik zelf aan de gang ben heeft dat mij meer geholpen en voel ik mij ook beter:cool:
Als het enigszins kan gebruik ik ook andere middelen die het zelfde bereiken.
Maar inderdaad zoiets als bloedverdunners onder begeleiding van een arts die daar weer het nodige van af weet
Ik vertel mijn neuroloog wat ik wil gaan gebruiken of gebruik, hij helpt mij erbij. Zijn medicatie hielp mij van de wal in de sloot
Nu ik zelf aan de gang ben heeft dat mij meer geholpen en voel ik mij ook beter:cool:
-
vrouwvan man
[QUOTE=Saskia18;830196]Hé, vrouwvanman op het MS forum :)
Mijn man slikte ook bloedverdunners, maar kreeg van één van onze artsen het advies om niacine (ook wel nicotinezuur genoemd) te gaan gebruiken. Dit is hetzelfde als vitamine B3.
Ik meen dat het belangrijk is, om eerst eens even bloed te laten prikken op deze vitamine en dit door een homeopatisch ARTS (!) te laten beoordelen.
Dit geldt eveneens voor B12 en foliumzuur en eventuele andere vitamines. D3 en A bijvoorbeeld.
Veel sterkte toegewenst, maar ik zou zelf niet gaan experimenteren. Het innemen van extra vitamines kan het lichaam wel degelijk beschadigen.
Niet alle vitamines zijn wateroplosbaar en daardoor uit te plassen bij een teveel ervan. Laat je goed informeren door een arts.
Veel liefs,
Saskia
PS We spreken elkaar weer via FB :)[/QUOTE]
Heb overleg gehad met de HA en mijn man gaat toch weer de Tavonin van vsm proberen. Dit is een natuurlijke bloedverdunner ( Ginko Biloba) wordt op recept verstrekt en tevens door de verzekering vergoed.
Niacine is volgens mij meer een vaatverwijder en geen bloedverdunner...toch?
Als je Hughes hebt en aan de bloedverdunner zit, is de stollingsfactor niet meer te meten volgens de geleerden.
Mijn man slikte ook bloedverdunners, maar kreeg van één van onze artsen het advies om niacine (ook wel nicotinezuur genoemd) te gaan gebruiken. Dit is hetzelfde als vitamine B3.
Ik meen dat het belangrijk is, om eerst eens even bloed te laten prikken op deze vitamine en dit door een homeopatisch ARTS (!) te laten beoordelen.
Dit geldt eveneens voor B12 en foliumzuur en eventuele andere vitamines. D3 en A bijvoorbeeld.
Veel sterkte toegewenst, maar ik zou zelf niet gaan experimenteren. Het innemen van extra vitamines kan het lichaam wel degelijk beschadigen.
Niet alle vitamines zijn wateroplosbaar en daardoor uit te plassen bij een teveel ervan. Laat je goed informeren door een arts.
Veel liefs,
Saskia
PS We spreken elkaar weer via FB :)[/QUOTE]
Heb overleg gehad met de HA en mijn man gaat toch weer de Tavonin van vsm proberen. Dit is een natuurlijke bloedverdunner ( Ginko Biloba) wordt op recept verstrekt en tevens door de verzekering vergoed.
Niacine is volgens mij meer een vaatverwijder en geen bloedverdunner...toch?
Als je Hughes hebt en aan de bloedverdunner zit, is de stollingsfactor niet meer te meten volgens de geleerden.
-
Saskia18
Nicotinezuur zorgt inderdaad voor vaatverwijding, doch draagt tevens bij tot verlaging van het cholesterolgehalte.
Mijn man werd onlangs gewaarschuwd voor bloedverdunners (in zijn geval betrof het Ascal) met de mededeling "je mag wel uitkijken dat je geen hersenbloeding krijgt).
Lang geleden heb ik iets gelezen over Ginko Biloba. Ik meen mij te herinneren, dat dit juist voor MS patiënten niet goed is. Maar zeker weten doe ik dit helaas niet.
Mijn man werd onlangs gewaarschuwd voor bloedverdunners (in zijn geval betrof het Ascal) met de mededeling "je mag wel uitkijken dat je geen hersenbloeding krijgt).
Lang geleden heb ik iets gelezen over Ginko Biloba. Ik meen mij te herinneren, dat dit juist voor MS patiënten niet goed is. Maar zeker weten doe ik dit helaas niet.
-
vrouwvan man
Saskia, waarom werden de bloedverdunners bij je man ontraden en wat was de reden dat hij ze moest slikken?
In ons geval heb je weinig keuze ivm het te dikke bloed ( Hughes Syndroom)
Bij mijn man bestaat er een grote kans op veneuze en arteriele trombose, zijn leven lang moet ie aan de bloedverdunners blijven.
In ons geval heb je weinig keuze ivm het te dikke bloed ( Hughes Syndroom)
Bij mijn man bestaat er een grote kans op veneuze en arteriele trombose, zijn leven lang moet ie aan de bloedverdunners blijven.