Per 1 februari is dit forum niet meer actief. Je account en bijbehorende gegevens op dit forum zijn daarom verwijderd. Oude berichten kun je nog wel nalezen. We zien je eind februari graag terug in de nieuwe community van MS.nl. Meer informatie lees je op MS.nl of in dit topic.

ervaringen gevraagd handelingen in zorg

Alles omtrent werk en uitkeringen
loesepoes

ervaringen gevraagd handelingen in zorg

Bericht door loesepoes »

Ik zou graag jullie ervaringen horen betreft de zorg in handelingen in verband met spasme

De laatste x in het ziekenhuis heb ik mij mateloos geërgerd aan de onkunde van de verpleging betreft spasme
In de badkamer werd ik op een stoel zonder leuningen eraan. Zo stijf als een plank, een paar gestrekte benen, moest ik gaan zitten (ze waren met z'n 2en. Natuurlijk bijna onmogelijk

Ik moest meer naar achteren gaan zitten. Ik zei dat dat niet ging van wegen de strekspasme. Na veel geploeter in mijn 1tje iets naar achter, waardoor mijn benen weer in strekspasme gingen
"mevr wäarom doet u uw benen nu weer naar voren
Ik werd boos ömdat ik STREKSPASME HEB:boos: "

Zelfde met catheteriseren, ging niet van voren , vanwegen dat mijn benen zich samenknepen. Ik zei doe maar achterom, gaat beter
Dat geruk en dat getrek aan mijn benen. Krijg ik nog commentaar ook
Later erkende ze dat ik gelijk had
IK BEN TOCH DE ERVARINGSDESKUNDIGE

Heb de neuroloog hier op aangesproken, hij zei dat ze met deze spasme weinig ervaring hadden:???: Het is toch afd Neurologie?????
Vond bijscholing best wel nodig

Thuisverz. luistert tenminste, scheelt hun tijd en mij pijn
En kan je je dan voorstellen dat ik nooit naar een verpleeghuis zal willen
Daar weten ze waarschijnlijk al helemaal niet hoe ze er mee om moeten gaan:moe:
Floor 1953

Bericht door Floor 1953 »

Oh Loesepoes

In het ziekenhuis zal je het altijd wel slecht treffen, die mensen zijn niet ingericht voor (volledige) zorg.

Je hebt het over een verpleeghuis, dat is na de thuiszorg de volgende stap als 24-uurs zorg nodig is.


Ik woon zelf in een verpleeghuis en daar weet het personeel het wel.
loesepoes

Bericht door loesepoes »

Ja maar Floor, op Neurologie zullen ze toch ook wel wat ervaring moeten hebben, het is tenslotte een zenuw probleem. Er zitten aardig wat mssers hier in Zoetermeer, ben toch niet de enige met dat probleem

De maatschappelijk werkster zei gister, dat ik een goede ervaringsdeskundige zou zijn voor bijscholing te geven en het duidelijk aan kon geven wat er mis gaat. Ze zat er echt over na te denken

En het begrijpen hoe het werkt en luisteren naar de patiënt scheelt voor hun werk en voor mij en anderen pijn

Met verzorging thuis, zeg ik wachten, zodat ik tot ontspanning kan komen, dat is nog geen minuut werk. Dan kan zo je kleding uit en aan;)
Ja die luisteren wel, die merken dat ik gelijk heb en is het ook voor hun wat makkelijker.
Ik weet ook wel dat spasme niet altijd meer wegzakt en mensen helemaal verkrampt zijn, dan wordt het moeilijker. Maar laten ze dan in ieder geval gebruik maken van wat wel kan,
Knillis

Bericht door Knillis »

Tijdens mijn verblijf in het ziekenhuis voor mijn eerst pred kuur direct na het stellen van de diagnose trof ik verschillende verpleegkundigen die minder wisten over MS dan ik zelf terwijl ik toch ook wel met veel vragen zat.

Ik denk dus dat ze ook weinig ervaring hebben met alle specifieke verpleegkundige handelingen die nodig zijn bij de verzorging van mensen met specifieke beperkingen zoals ernstige spasmen.

In de thuiszorg, verpleeghuiszorg en binnen woonvormen voor lichamelijk gehandicapten zijn ze daar veel beter op ingespeeld.

Dat geldt ook vaak voor b.v. doorlig problematiek. Veel mensen lopen dat op tijdens hun verblijf in het ziekenhuis en thuiszorg e.d. moeten het dan maar weer goed zien te krijgen.

Ik wens je veel sterkte, het lijkt me erg naar als je te maken hebt met een dergelijke ernstige vorm van spasme.

Nelleke
loesepoes

Bericht door loesepoes »

sorry dat was 2x
loesepoes

Bericht door loesepoes »

Nou hoop wel op wat meer verbetering. Ik zit al heel lange tijd op een verkeerde zitting van mijn rolstoel. Daardoor worden mijn knieën samengeperst en heb meer strekspasme

:ogen: Heb ook geen gemakkelijke problemen, dus is puzzelen
Mijn rechter bekken is gekanteld, daardoor ben ik een paar cm scheef en zit ik vaak met mijn laatste rib op mijn heupbeen

Daardoor krijg ik links drukplekken.
En door snel geïrriteerde zenuwen van het zitvlak moet ik zacht zitten

Nu ben ik in dec naar het zitteam geweest, maar er is na 2 maanden nog steeds geen verslag. Daar stond ook in dat ik zacht moest zitten

Nu heb ik een aangepast kussen gekregen met een uithouwing voor de stuit gevuld met gel. Alleen zit dat gel niet goed ingepakt, zodat het zich kan verspreiden en ik weer op de harde bodem zit

Er om heen hebben ze heel hard schuim gebruikt, waardoor er flink druk op mijn hamstring komt te staan en daar was ik juist van af, omdat mijn vriend een nieuwe zitting heeft gemaakt (is meubelmaker)
Die heeft het nieuwe kussen op nieuw bekeken en wijzigingen aangegeven.

Ik wacht nu op de man van de Hartingbank, hij heeft nog niet teruggebeld

Mijn vriend heeft nu weer zijn kussen erin gelegd en kon er ook nog wat aan wijzigen, zodat mijn rechter been weer wat vrij komt.:cool:

Dus kan ik het nu weer ff beter uithouden. Heb door al dat gedoe een hoop pijn gehad. Wat had ik gemoeten als ik hem niet had, het is een schat:D

Maar Nelleke, wat betreft de decubitus, ze hebben daar ook gespecialiseerde verpleegkundigen, die moeten ze er gewoon eerder bijhalen.

Ik zat bij de thuiszorg verzorging, nou daar werd echt goed op gelet, waarom zou dat dan in een ziekenhuis of verpleeghuis niet kunnen.
Opleiding en de leiding he, die schieten hier ook zwaar tekort in ons
verpleeghuis

Ze zijn hier al 4x van naam veranderd, maar dat helpt niets betreft de aanpak.
easyjet

Bericht door easyjet »

ik was afgelopen weekend op de eerste hulp

de arts (!) daar dacht dat MS een spierziekte is..:moe:

ke je nagaan
easyjet

Bericht door easyjet »

:ogen:
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp