ReDiscoverMe - Dansen voor MS
ReDiscoverMe - Dansen voor MS
Lieve mede-ms'ers,
Ik ben al een tijdje lid en wil graag mijn verhaal met jullie delen.
Vier jaar geleden kreeg ik de diagnose van Multiple Sclerosis. Mijn wereld stond op zijn kop en een intens proces van verwerken, acceptatie begon. Tegelijkertijd voelde ik de noodzaak om dit te connecten met dans, mijn vak, mijn passie. Waarom? Omdat dit zoveel goeds doet voor mij en de ander.
De afgelopen jaren is mijn werkveld dan ook veranderd, en vooral positief verrijkt, doordat ik MS heb en dit mag integreren: het opnieuw onderzoeken van het lichaam en werken vanuit mogelijkheden, zonder oordeel in het NU zijn met dat wat is, het genieten van jezelf en de ander, het groeien/ ontwikkelen, individueel en samen creëren.
Vanuit ReDiscoverMe geven we nu lessen aan mensen met een chronische aandoening, in het bijzonder MS, betrokkenen en geïnteresseerden. Dit doen we in Hoorn, Amsterdam, binnenkort Amersfoort en in het volgende seizoen komen daar nog een paar plekken bij.
Dank dat ik mijn verhaal hier kan delen, liefs Damar
Mocht je meer informatie willen, zie de volgende pagina's. En je kunt me altijd mailen: [email]info@rediscoverme.nl[/email].
[URL="http://www.rediscoverme.nl"]ReDiscoverMe Website[/URL]
[URL="https://www.facebook.com/ReDiscoverMe1.0/"]ReDiscoverMe Facebook[/URL]
[URL="https://www.rediscoverme.nl/nieuwsbrief"]ReDiscoverMe Nieuwsbrief[/URL]
[URL="https://www.ms-anders.nl/dans-n-uurtje-damar-mee/"]Artikel van MS anders[/URL]
[URL="https://www.levenmetms.nl/Nieuws/Articl ... DiscoverMe"]Artikel van Care4Contact[/URL]
Ik ben al een tijdje lid en wil graag mijn verhaal met jullie delen.
Vier jaar geleden kreeg ik de diagnose van Multiple Sclerosis. Mijn wereld stond op zijn kop en een intens proces van verwerken, acceptatie begon. Tegelijkertijd voelde ik de noodzaak om dit te connecten met dans, mijn vak, mijn passie. Waarom? Omdat dit zoveel goeds doet voor mij en de ander.
De afgelopen jaren is mijn werkveld dan ook veranderd, en vooral positief verrijkt, doordat ik MS heb en dit mag integreren: het opnieuw onderzoeken van het lichaam en werken vanuit mogelijkheden, zonder oordeel in het NU zijn met dat wat is, het genieten van jezelf en de ander, het groeien/ ontwikkelen, individueel en samen creëren.
Vanuit ReDiscoverMe geven we nu lessen aan mensen met een chronische aandoening, in het bijzonder MS, betrokkenen en geïnteresseerden. Dit doen we in Hoorn, Amsterdam, binnenkort Amersfoort en in het volgende seizoen komen daar nog een paar plekken bij.
Dank dat ik mijn verhaal hier kan delen, liefs Damar
Mocht je meer informatie willen, zie de volgende pagina's. En je kunt me altijd mailen: [email]info@rediscoverme.nl[/email].
[URL="http://www.rediscoverme.nl"]ReDiscoverMe Website[/URL]
[URL="https://www.facebook.com/ReDiscoverMe1.0/"]ReDiscoverMe Facebook[/URL]
[URL="https://www.rediscoverme.nl/nieuwsbrief"]ReDiscoverMe Nieuwsbrief[/URL]
[URL="https://www.ms-anders.nl/dans-n-uurtje-damar-mee/"]Artikel van MS anders[/URL]
[URL="https://www.levenmetms.nl/Nieuws/Articl ... DiscoverMe"]Artikel van Care4Contact[/URL]
Jeetje neeltje, zo'n persoonlijk verhaal en mooi initiatief en je reageert zo gepikeerd op het 'mede-ms'ers'?
Ik geef toe, het is niet de mooiste term, maar ik gebruik hem zelf ook en lees hem ook best vaak op het forum.
Ik vind je initiatief prachtig damour, ik hoop dat je veel mensen vindt die meedoen.
Ik geef toe, het is niet de mooiste term, maar ik gebruik hem zelf ook en lees hem ook best vaak op het forum.
Ik vind je initiatief prachtig damour, ik hoop dat je veel mensen vindt die meedoen.
[QUOTE=Neeltjep;1103092]Ik heb MS. Ik ben het niet! Ik wil best geloven dat het je missie is om mensen die aan deze ongelofelijke klote aandoening lijden wilt laten dansen maar ik haak al af bij de aanhef van je topic. MS is iets wat me is overkomen, ik zal er de rest van mijn leven mee moeten dealen maar ik weiger het te worden.[/QUOTE]
Goedemorgen Neeltje,
Ieder heeft zijn manier om met MS te dealen. Dans is mijn manier om met MS te dealen. En ik merk dat dit voor meerderen een fijne manier is om te leren omgaan met een lichaam die niet meer werkt zoals het voor de diagnose deed, dat het bij velen bijdraagt in acceptatie. Het maakt mij gelukkig om te zien dat dit voor meerderen werkt en dat ik hier een bijdrage aan mag leveren, geeft veel voldoening.
Dit hoeft zeker niet jouw manier te zijn.
En inderdaad zijn wij niet MS, we zijn mensen, personen...
Goedemorgen Neeltje,
Ieder heeft zijn manier om met MS te dealen. Dans is mijn manier om met MS te dealen. En ik merk dat dit voor meerderen een fijne manier is om te leren omgaan met een lichaam die niet meer werkt zoals het voor de diagnose deed, dat het bij velen bijdraagt in acceptatie. Het maakt mij gelukkig om te zien dat dit voor meerderen werkt en dat ik hier een bijdrage aan mag leveren, geeft veel voldoening.
Dit hoeft zeker niet jouw manier te zijn.
En inderdaad zijn wij niet MS, we zijn mensen, personen...
[QUOTE=Toeter;1103094]Jeetje neeltje, zo'n persoonlijk verhaal en mooi initiatief en je reageert zo gepikeerd op het 'mede-ms'ers'?
Ik geef toe, het is niet de mooiste term, maar ik gebruik hem zelf ook en lees hem ook best vaak op het forum.
Ik vind je initiatief prachtig damour, ik hoop dat je veel mensen vindt die meedoen.[/QUOTE]
Dankjewel Toeter! Doet me zo goed om te lezen.
Begrijp nu over welke term het gaat 'mede-MS'er'. Heb daar ook even over nagedacht voordat ik het gebruikte. Het is nooit bedoeld als 'ik ben MS', maar meer om iedereen die MS heeft te laten weten dat ik het ook heb en om voor het eerst te delen dat ik MS heb en hoe ik ermee bezig ben...
Ik geef toe, het is niet de mooiste term, maar ik gebruik hem zelf ook en lees hem ook best vaak op het forum.
Ik vind je initiatief prachtig damour, ik hoop dat je veel mensen vindt die meedoen.[/QUOTE]
Dankjewel Toeter! Doet me zo goed om te lezen.
Begrijp nu over welke term het gaat 'mede-MS'er'. Heb daar ook even over nagedacht voordat ik het gebruikte. Het is nooit bedoeld als 'ik ben MS', maar meer om iedereen die MS heeft te laten weten dat ik het ook heb en om voor het eerst te delen dat ik MS heb en hoe ik ermee bezig ben...