MSweb forum

Omdat ikzelf in vorm SP MS heb, ben ik wel benieuwd of dit medicijn al verkrijgbaar is. Weet iemand de stand van zaken omtrent dit medicijn?

[QUOTE=tracy;1121156]Omdat ikzelf in vorm SP MS heb, ben ik wel benieuwd of dit medicijn al verkrijgbaar is. Weet iemand de stand van zaken omtrent dit medicijn?[/QUOTE]
Ik zie dat de registratie on november 2019 wordt verwacht:
[url]https://www.horizonscangeneesmiddelen.n ... se/versie3[/url]

Dus nog even geduld hebben. Ben benieuwd naar de resultaten.

Ik heb net de informatie gelezen. Ik kende dit medicijn nog niet.
Misschien kan het ook wat voor mij betekenen.

Op de site van Novartis (de producent, dus vast met een positieve insteek ;) ) is meer te vinden:
[url]https://www.novartis.com/search-results?query=siponimod[/url]

Ja, Jrs77 had ik ook gevonden. Helaas in het Engels en daar ben ik helemaal niet goed is, zeg maar zeer slecht.

wie gebruikt dit al?

Ik niet ben ook benieuwd naar ervaringen van anderen.

Op dit moment is er nog geen vergoeding:
https://www.medicijnkosten.nl/zoeken?tr ... =siponimod
Daarom zullen er nog weinig of geen gebruikers zijn. ZIN heeft onlangs wel een vergoeding bij actieve (!) SPMS geadviseerd:
https://www.zorginstituutnederland.nl/p ... od-mayzent
Vergoeding zal er voor die groep dus snel komen.

Ik hoor net van mijn neuroloog dat Siponimod per 1 januari wordt vergoed.