MSweb forum

Niet helemaal. Althans, zoals ik het lees, heeft niet iedereen maar wel ruim 95% van de mensen die de diagnose 'zeker MS' hebben oligoclonale banden in de liquor die niet aanwezig zijn in het serum.

Verder heb ik nog gelezen dat identieke oligoclonale IgG-banden in liquor en serum dikwijls worden gevonden in het geval van het guillain barre syndroom, en dat deze indicatief zijn voor een abnormale systemische immuunrespons. Maar wat dat bijv. zegt over andere (neurologische) ziekten zou ik niet weten.

Ik vraag me echter af of deze informatie je wel daadwerkelijk verder helpt en voldoende duidelijkheid kan geven.. Het lijkt mij beter als je de neuroloog om duidelijkheid zou kunnen vragen hierover en andere vragen die je hebt aan hem/haar kunt stellen.

Heb net de neuroloog gesproken van 2e arts online en die zegt toch duidelijk ms.. Wat nu? Hij zegt dat er met medicatie gestart moet worden en ik terug moet gaan naar de neuroloog

Ik neem aan dat beide neurologen onderling wel even contact moeten hebben??

Ja heel apart allemaal

was deze arts een ms neuroloog?
heb je een idee hoe je nu verder moet?
ik bedoel ik neem aan dat je nu een voorlichtingsgesprek krijgt over welke remmers er zijn enz.

o ja er is geen grote haast bij het kiezen en starten van een remmer, het blijft jouw keuze en de remmer moet bij je passen (manier van toediening enz). dat lijkt misschien nu zo te zijn, maar het “snel” starten komt bij ms niet op een paar maanden.

Die arts wat ik heb gesproken is een MS neuroloog.. Nu hoor ik dat die arts waar ik onder sta geen ms neuroloog is.. Dus word nu verwezen naar een ander.. Hopelijk krijg ik dan meer duidelijkheid allemaal

dan is dat iig goed geregeld nu
de ms neurologen die ik ken hebben ook allemaal een ms verpleegkundige, iemand die tijd heeft voor uitleg en vragen. iemand die uitleg geeft en korte lijntjes heeft met de neuroloog bij plotselinge klachten.