Re: Vermoeidheid & pijn benen / voeten
Geplaatst: 05 dec 2021, 14:37
@ Quanuk00
Allereerst, je stelt je zeker niet aan! Niet normaal zeg wat je allemaal hebt meegemaakt in slechts een jaar.
Ja ik denk zeker dat de MS er bij jou ook al langer is. Klachten en afwijkingen op de scan komen ook niet uit het niets. Vaak spelen er al jaren klachten (achteraf gezien). Was bij mij ook zo. Denk dat het bij mij al eind 2016 achteruitging, na aanrijding met een tram. Denk dat dat mijn eerste MS aanval heeft getriggerd. Had toen wekenlang extreme jeuk alsof er beestjes liepen op en onder mijn huid. Kon bijna geen kleding of dekbed op mijn huid verdragen.En het jaar erop weer zo'n aanval van een aantal weken.
Ik heb al sinds juli 2020 dagelijks veel pijn. Op veel plekken. En last van gevoelsstoornissen en veel last van spasmen/ hoge pijnlijke spierspanning. En loop met een orthese vanwege verzwakking voetheffers.
Soms denk ik ook dat ik me aanstel, maar ik ben juist een enorme doorzetter, zeer onafhankelijk, en de afgelopen 7 jaar succesvol bedrijf gehad etc.
Dit heb ik op moeten geven vanwege de pijn en de extreme vermoeidheid (mentaal en fysiek).
Dus nee, jij stelt je zeker niet aan. Je bent er zo te lezen nog erger aan toe. Vind het heel naar voor je. Jij hebt kids, ik niet. Maar het lijkt me heel lastig dat je ze soms minder aandacht kunt geven omdat je gewoon te moe bent. Of uiteraard de hond
Ik heb zelf 2 katten, die zijn makkelijker. Na de diagnose, heb ik in mei een kitten erbij genomen omdat ik een stuk positiviteit wilde in mijn leven en veel leuke afleiding. Dat heeft goed gewerkt, al is een kitten veel werk. Ik speel veel met die kleine. Hij is nu ook alweer 8 maandjes. Maar soms heb ik de energie ook niet en dan voel ik me zelfs al een beetje schuldig t.o.v. Benji (de kitten..) maar ik weet dat dat onzin is. Ik en ook jij (en alle anderen met MS) kunnen er uiteindelijk niets aan doen als iets niet lukt vanwege die rot MS.
Bij mij heeft de MS in elk geval ook een grote impact op mijn hele leven. Helaas.
Ik heb al enorm veel moeten inleveren, niet alleen financieel maar ook op sociaal vlak.
Ze kunnen wel zeggen we hebben nu goede medicatie en dat zal ook allemaal wel maar het feit blijft, dat MS nog niet te genezen is en de medicijnen in het meest gunstigste geval slechts remmend werken. En de (neurologische) schade die er al is, vaak blijft.
Allereerst, je stelt je zeker niet aan! Niet normaal zeg wat je allemaal hebt meegemaakt in slechts een jaar.
Ja ik denk zeker dat de MS er bij jou ook al langer is. Klachten en afwijkingen op de scan komen ook niet uit het niets. Vaak spelen er al jaren klachten (achteraf gezien). Was bij mij ook zo. Denk dat het bij mij al eind 2016 achteruitging, na aanrijding met een tram. Denk dat dat mijn eerste MS aanval heeft getriggerd. Had toen wekenlang extreme jeuk alsof er beestjes liepen op en onder mijn huid. Kon bijna geen kleding of dekbed op mijn huid verdragen.En het jaar erop weer zo'n aanval van een aantal weken.
Ik heb al sinds juli 2020 dagelijks veel pijn. Op veel plekken. En last van gevoelsstoornissen en veel last van spasmen/ hoge pijnlijke spierspanning. En loop met een orthese vanwege verzwakking voetheffers.
Soms denk ik ook dat ik me aanstel, maar ik ben juist een enorme doorzetter, zeer onafhankelijk, en de afgelopen 7 jaar succesvol bedrijf gehad etc.
Dit heb ik op moeten geven vanwege de pijn en de extreme vermoeidheid (mentaal en fysiek).
Dus nee, jij stelt je zeker niet aan. Je bent er zo te lezen nog erger aan toe. Vind het heel naar voor je. Jij hebt kids, ik niet. Maar het lijkt me heel lastig dat je ze soms minder aandacht kunt geven omdat je gewoon te moe bent. Of uiteraard de hond
Ik heb zelf 2 katten, die zijn makkelijker. Na de diagnose, heb ik in mei een kitten erbij genomen omdat ik een stuk positiviteit wilde in mijn leven en veel leuke afleiding. Dat heeft goed gewerkt, al is een kitten veel werk. Ik speel veel met die kleine. Hij is nu ook alweer 8 maandjes. Maar soms heb ik de energie ook niet en dan voel ik me zelfs al een beetje schuldig t.o.v. Benji (de kitten..) maar ik weet dat dat onzin is. Ik en ook jij (en alle anderen met MS) kunnen er uiteindelijk niets aan doen als iets niet lukt vanwege die rot MS.
Bij mij heeft de MS in elk geval ook een grote impact op mijn hele leven. Helaas.
Ik heb al enorm veel moeten inleveren, niet alleen financieel maar ook op sociaal vlak.
Ze kunnen wel zeggen we hebben nu goede medicatie en dat zal ook allemaal wel maar het feit blijft, dat MS nog niet te genezen is en de medicijnen in het meest gunstigste geval slechts remmend werken. En de (neurologische) schade die er al is, vaak blijft.