Per 1 februari is dit forum niet meer actief. Je account en bijbehorende gegevens op dit forum zijn daarom verwijderd. Oude berichten kun je nog wel nalezen. We zien je eind februari graag terug in de nieuwe community van MS.nl. Meer informatie lees je op MS.nl of in dit topic.

Partner van "MS" patient en werk

Alles omtrent werk en uitkeringen
NicolevanL

Partner van "MS" patient en werk

Bericht door NicolevanL »

Hallo allemaal,

Mijn man heeft 2 jaar geleden de diagnose MS gehad en is totaal arbeidsongeschikt verklaard. Een opluchting, maar ook moeilijk te accepteren voor ons beiden. Deze hele periode is niet alleen voor hem, maar ook zeker voor mij heftig. En dat begin ik steeds meer te merken. Ook in mijn eigen werk :(. Ik heb zelf een 32 urige goede baan en sinds een aantal maanden doorgeschoven naar een nieuwe functie. Enorm leuk, maar ik merk dat ik het zwaar vind, mijn hoofd lijkt wel vol te zitten en herken mij zelf soms niet meer terug. De passie die ik voorheen had is een beetje op de achtergrond. En het vreemde is dat ik die "achtergrond" en rust eigenlijk heel fijn vind. Weet niet goed wat ik er op dit moment mee aan moet en vraag mij af of er meer "partners van" zich hierin herkennen. Heb de afgelopen periode door Covid voornamelijk thuis gewerkt, heerlijk. Ga nu 1 dag in de week naar kantoor, en ben blij dat ik weer thuis ben. Zit er een beetje mee in mijn maag. Wil deze baan en functie zeker niet kwijt, maar kan niet goed mijn vinger erop leggen wat het nou is en wat ik er mee moet doen. Hoop hier wat ervaringen te lezen van partners die iets soortgelijks ervaren? Dankjulliewel!
Klick

Re: Partner van "MS" patient en werk

Bericht door Klick »

mijn partner heeft het ook zeker moeilijk met mijn ms. ons hele leven is verandert en blijft veranderen. ik ben ook afgekeurd inmiddels.

het is normaal en zeker niet raar dat je een andere kijk op je werk en je leven hebt gekregen.
ook jij krijgt klap na klap. het is verstandig om hier hulp bij te zoeken als je merkt dat je vastloopt. dit kan op verschillende manieren, van ms telefoon tot psycholoog.
wij hebben samen een revalidatietraject doorlopen, met daarbij ook een psycholoog. dit was voor ons heel nuttig.

contact met ‘partners van’ kan ook heel nuttig zijn, ik zal even zoeken volgensmij zijn er wel groepen (ik ken van horen zeggen een groep in amsterdam)

een cando weekend zijn ook zeer positieve ervaringen mee (geen idee hoe het nu gaat met corona..)

enkele voorbeelden.. maar er zijn er veel meer:
https://msweb.nl/leven-met-ms/partners/ ... mailgroep/

https://mshebjenietalleen.nl/

https://www.cando-ms.org/online-resourc ... t-partners

https://www.zelfhulpnetwerk.nl/lichamel ... patienten/
Plaats reactie Vorig onderwerpVolgend onderwerp