Ervaringen met woonzorg?
Geplaatst: 05 okt 2022, 19:13
Ik ben nu bijna 50 en heb sinds 2011 de diagnose MS.
Al vrij snel was duidelijk dat het SPMs is en dat de kwaliteit van leven (lees de invaliditeit) alleen maar zal verergeren.
Nou dat is helaas ook zo.
Ik heb in de afgelopen jaren erg veel moeten accepteren wat simpelweg niet meer gaat.
Slechte ogen, nog maar een paar stapjes kunnen lopen, moeite hebben met vasthouden van een pen of bestek, veel typefouten maken door slechte handcontrole, geen auto en fiets meer kunnen rijden, enz...
Inmiddels loop ik heel moeilijk, gebruik ik een rollator, rolstoel, traplift, bed-aanpassingen, (binnenkort) een scootmobiel, enz.
Mijn vrouw en ik maken ons best wel zorgen over de toekomst...
Hoe lang kan ik nog zelfstandig hier samen met mijn vrouw en kinderen (twee pubers) blijven wonen?
De gezondheid van mijn vrouw maakt dat zij niet als mantelzorger er altijd voor mij kan zijn.
Op termijn als het met mij nog veel slechter gaat moet ik dus mogelijk naar een aparte woning.
Misschien is een kleine aanleunwoning bij een zorgcentrum dan een optie, maar het kan natuurlijk ook zijn at het zo snel erger wordt dat volledige zorg nodig is.
Liever denk ik daar nog niet aan, maar het is wel beter om daar nu vast enigszins hop voorbereid te zijn.
Wie heeft er ervaringen met dergelijke zorg?
Wie kent situaties waarbij dergelijke zorg nodig werd en hoe hebben jullie dat dan geregeld?
Was het ook mogelijk dat de partner (met kinderen) in het oorspronkelijke huis kon blijven wonen, terwijl de persoon met MS ergens anders moest gaan wonen?
Hoe ging dat dan financieel?
Was er een wachtlijst voor een dergelijke woning?
Zijn er instanties waar ik dergelijke informatie ook zou kunnen krijgen?
Al vrij snel was duidelijk dat het SPMs is en dat de kwaliteit van leven (lees de invaliditeit) alleen maar zal verergeren.
Nou dat is helaas ook zo.
Ik heb in de afgelopen jaren erg veel moeten accepteren wat simpelweg niet meer gaat.
Slechte ogen, nog maar een paar stapjes kunnen lopen, moeite hebben met vasthouden van een pen of bestek, veel typefouten maken door slechte handcontrole, geen auto en fiets meer kunnen rijden, enz...
Inmiddels loop ik heel moeilijk, gebruik ik een rollator, rolstoel, traplift, bed-aanpassingen, (binnenkort) een scootmobiel, enz.
Mijn vrouw en ik maken ons best wel zorgen over de toekomst...
Hoe lang kan ik nog zelfstandig hier samen met mijn vrouw en kinderen (twee pubers) blijven wonen?
De gezondheid van mijn vrouw maakt dat zij niet als mantelzorger er altijd voor mij kan zijn.
Op termijn als het met mij nog veel slechter gaat moet ik dus mogelijk naar een aparte woning.
Misschien is een kleine aanleunwoning bij een zorgcentrum dan een optie, maar het kan natuurlijk ook zijn at het zo snel erger wordt dat volledige zorg nodig is.
Liever denk ik daar nog niet aan, maar het is wel beter om daar nu vast enigszins hop voorbereid te zijn.
Wie heeft er ervaringen met dergelijke zorg?
Wie kent situaties waarbij dergelijke zorg nodig werd en hoe hebben jullie dat dan geregeld?
Was het ook mogelijk dat de partner (met kinderen) in het oorspronkelijke huis kon blijven wonen, terwijl de persoon met MS ergens anders moest gaan wonen?
Hoe ging dat dan financieel?
Was er een wachtlijst voor een dergelijke woning?
Zijn er instanties waar ik dergelijke informatie ook zou kunnen krijgen?